2019-2020年高二化学寒假作业第12天有机合成

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1、2019-2020年高二化学寒假作业第12天有机合成【学习目标】1．掌握烃及烃的衍生物性质及官能团相互转化的一些方法。2．了解有机合成的基本过程和基本原则；掌握逆向合成法在有机合成中的应用。【今日作业】一、选择题(共8题，每题只有一个正确答案)1．下列反应中，不可能在有机物中引入羟基的是(　　)A．一卤代烃的水解B．酮类物质催化加氢C．醛的催化氧化D．烯烃与水加成2．过量的下列溶液与水杨酸(邻羟基苯甲酸)反应能得到化学式为C7H5O3Na的是(　　)A．NaHCO3B．Na2CO3C．NaOHD．NaCl3．绿色化学对化学反应提出了

2、“原子经济性”(原子节约)的新概念及要求。理想的“原子经济性”反应是原料分子中的原子全部转变成所需产物，不产生副产物，实现零排放。以下反应中充分符合绿色化学原理的是(　　)A．乙烷与氯气制备氯乙烷B．乙烯与氧气在银催化作用下生成环氧乙烷C．乙醇与浓硫酸共热制备乙烯D．苯和乙醇为原料，在一定条件下生产乙苯4．下列化学反应的有机产物，只有一种的是(　　)A．甲苯在铁粉存在下与氯气反应B．2－丁醇在浓硫酸存在下发生脱水反应C．甘氨酸与丙氨酸反应生成二肽D．2－氯－2－甲基丙烷与NaOH醇溶液共热★5．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成。已知：

3、①苯环上原有的取代基对新取代导入苯环上的取代基的位置有一定的影响，可以把原有取代基分成两类：第一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位，如－OH、－CH3(或烃基)、－Cl、－Br等；第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位，如－NO2、－SO3H、－CHO等。②苯环上的硝基可被还原为氨基，NO2NH2，产物苯胺还原性强，易被氧化。则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是(　　)A．甲苯XY对氨基苯甲酸B．甲苯XY对氨基苯甲酸C．甲苯XY对氨基苯甲酸D．甲苯XY对氨基苯甲酸6．分析HOOCOOCCH3的结构，它在一定条

4、件下不可能发生的反应有(　　)①加成反应　②水解反应　③消去反应　④酯化反应　⑤银镜反应　⑥中和反应A．①⑤B．②④C．②⑤D．③⑤7．已知卤代烃可以和钠发生反应，如：2CH3CH2Br＋2Na→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr。应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是(　　)A．CH3BrB．CH3CH2CH2CH2BrC．CH2BrCH2BrD．CH3BrCH2CH2Br★8．有机物A与B是分子式均为C5H10O2的同分异构体，在酸性条件下均可水解，水解产物如图所示，下列有关说法中不正确的是(　　)A．X、Y互为

5、同系物B．C分子中的碳原子最多有2个C．X、Y化学性质相似D．X、Y一定互为同分异构体二、填空简答题(共2题，请注意用规范的语言答题)9．《茉莉花》是一首脍炙人口的中国民歌。茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯(CH2OOCCH3)是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用乙烯和甲苯为原料进行人工合成。其中一种合成路线如下：回答下列问题：(1)A、B的结构简式为______________，______________；(2)写出反应②的化学方程式______________________________________；(3)上

6、述反应中属取代反应的有_____________；(填写序号)(4)反应________(填序号)原子的理论利用率为100%，符合绿色化学的要求。10．A～G都是有机化合物，A为一取代芳香烃，B中含有一个甲基。它们的转化关系如下：NaOHCAC8H10Cl2hvB浓硫酸△FC10H12O2EBr2/CCl4GC8H8Br2D请回答下列问题：(1)已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gCO2和3.6gH2O；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为___________；(2)由B生成C的化学方程式为____________

7、__________________________________；(3)由B生成D的反应条件是___________________________________；(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是_______________、_______________；(5)F存在于栀子香油中，其结构简式为___________________；(6)在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有________个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为1:1的是________(填结构简式)。第12天(有机合成)1．

8、C　2．A　3．B　4．D　5．A　6．D　7．C　8．A9．(1)CH3CHO　　　CH2Cl　　　(2)CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O(3)④⑤⑥　(4)①③10．(1)C2H4O2　　　(2)CHClCH3＋