神经妥乐平在神经内科的应用

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1、神经妥乐平在神经内科应用NEUROTROPIN日本脏器制药.北京代表处高崎与周恩来总理遵照高崎先生的遗言，作为高崎先生的首席秘书，前日本脏器製薬会长小西先生帮助廖承志设置了事务所，为恢复两国邦交关系而奔走。前国家主席江泽民在中南海会见小西社长，感谢小西先生四十多年来所从事的中日友好事业(九三年九月)日本脏器制药发展史大事记1.1939年于大阪市成立日本脏器研究所.2.1949年研制开发神经妥乐平.3.1950年神经妥乐平上市.4.1961年1月公司改名为日本脏器制药株式会社.5.1986年12月建设上海血液制剂生产线.6.1988年7月开始销售神经妥乐平片剂.7.1994年1月开设北京事务所.

2、8.1994年设立上海小西生物有限公司.9.1994年取得中国针剂和片剂进口许可证.10.1995年开始在中国市场销售.11.2005年上海小西生物有限公司原料工厂正式投产使用.12.2008年青岛小西生物有限公司原料工厂正式投产使用.3.1950年神经妥乐平针剂上市.6.1988年7月开始销售神经妥乐平片剂.10.1995年在中国销售.前任卫生部长钱信忠先生亲笔挥毫的铜匾小野绿园工厂神经妥乐平®牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物规格：片剂4.0NU/片X30片/盒针剂3.6NU/3ml/支X10支/盒有效期：均为4年神经妥乐平研发过程机体防御反应抵抗病毒侵袭，产生具有局部防御作用的各种活性介质炎

3、症神经妥乐平家兔皮肤中接种牛痘免疫病毒疫苗神经妥乐平作用于神经—免疫等系统对正常的机体组织细胞无影响.提取非蛋白性机体活性成分症状性神经痛腰痛症颈肩腕综合症皮肤瘙痒过敏性鼻炎SMON后遗症的冷感・知觉异常・疼痛（1993年追加）腰痛症颈肩腕综合症肩周炎变形性关节炎带状疱疹后遗神经痛（1999年追加）神经妥乐平®片临床适应症神经妥乐平®注射液神经妥乐平的特点1.作用选择性强，仅对病态的机体组织有显著的修复作用，对正常组织几乎无影响；2.临床疗效确切，对慢性疼痛尤其是神经病理性疼痛，以及冷感、麻木、乏力等异常知觉均有确切疗效；3.虽起效稍慢，但疗效长久；4.安全性高，老龄人亦可用。神经妥乐平的药理

4、作用一.镇痛作用二.改善冷感、麻木等异常知觉三.神经修复作用四.免疫调节作用一.镇痛作用中枢性：激活下行性疼痛抑制系统外周性：抑制缓激肽释放镇痛作用不受纳络酮拮抗(与阿片类镇痛剂完全不同)对ＰＧ合成无影响(与NSAIDs类消炎镇痛剂完全不同)H.L.Fields、ペイン、1994神经妥乐平与下行性疼痛抑制系统脊髓延髓中脑大脑皮层丘脑下丘脑中心灰白质中缝核巨大细胞网状核疼痛刺激后角感觉神经疼痛下行性疼痛抑制系统神经妥乐平5-羟色胺能神经去甲肾上腺素能神经去甲肾上腺素能神经5-羟色胺能神经下行性疼痛抑制系统×中枢机制外周机制:抑制缓激肽游离抑制激肽释放酶活性抑制缓激肽游离抑制脊髓神经根水肿抑制疼痛

5、神经妥乐平不仅对疼痛对麻木•乏力•冷感等知觉异常也有明显改善作用抑制腹内侧核异常放电植物神经功能调整改善末梢血循环二.对知觉异常的改善作用神经妥乐平对下丘脑神经元发射活动的影响(腹内侧核:in.Vitro)神经妥乐平对下丘脑神经元的放电具有调节作用,提示神经妥乐平可改善腹内侧核机能异常时所表现出来的感觉异常,运动异常及植物神经功能紊乱.神经妥乐平改善外周血循环，升高皮温顽固性坐骨神经痛患者(右足尖部皮温26.8~27℃)神经妥乐平2A，iv，15分钟后右足背部皮温上升2℃以上，疼痛亦显著改善三.神经修复作用保护缺氧状态下的神经元促进神经轴突的形成促进雪旺氏细胞增值改善神经传导速度修复放射性脊髓

6、损伤逆转紫杉醇所致的神经病变促进PC12h细胞神经轴突的生成A.生理盐水B.神经妥乐平MoritaS,etal.CellStructureandFunction13,227,1988神经妥乐平对大鼠海马CA1锥体细胞在缺氧时膜电位的影响膜电位(MV)电阻神经妥乐平10分钟神经妥乐平+缺氧20分钟神经妥乐平10分钟神经妥乐平+缺氧20分钟促进雪旺氏细胞增值程飙等.中华手外科杂志2002;18:1含神经妥乐平的培养液的雪旺细胞在培养10d时密度很高，相差显微镜观察Ⅹ320对照组雪旺细胞在培养10d时密度较低，相差显微镜观察Ⅹ320改善神经传导速度~对链脲霉素诱发糖尿病大鼠.坐骨神经研究~应用链脲霉

7、素2周后连续8周每天1次口服神经妥乐平*:P<0.05(Scheffe检验)正常组链脲霉素组神经妥乐平组(50NU/kg)神经妥乐平组(200NU/kg)神经传导速度(m/秒)0102030***N.Hottaetal.,LifeScience,57,2101,1995针剂：通常成人每日3.6NU-7.2NU(1-2支)静脉、肌肉、皮下或局部注射。也可根据年龄和症状酌情增减，通常疗程2周。片剂