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时间:2019-11-11
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1、2019-2020年高中化学6醇的学案苏教版选修5【学习目标】1.掌握乙醇的主要化学性质;2.了解乙醇的结构和物理性质3.提高观察、分析实验的能力【预习作业】现在有下面几个原子团,将它们组合成含有—OH的有机物CH3——CH2——OH【基础知识梳理】1.乙醇的结构分子式:结构式:结构简式:CH3CH2OH2.乙醇的性质(1)与金属钠反应化学方程式:化学键断裂位置:对比实验:乙醇和Na反应现象:水和钠反应现象:乙醚和钠反应:无明显现象结论:①②(2)取代反应A.乙醇的分子间脱水化学方程式:化学键断裂位置:〖思考〗甲醇和乙醇的混合物与浓硫酸共热生成醚的种类分别为B.与HX反应化
2、学方程式:断键位置:实验(教材P68页)现象:实验注意:烧杯中加入自来水的作用:C.酯化反应化学方程式:断键位置:温度计必须伸入(3)消去反应化学方程式:断键位置:实验装置:(如图)注:乙醇的消去反应和卤代烃的消去反应类似,都属于β-消去,即羟基的β碳原子上必须有H原子才能发生该反应〖思考〗①下列醇不能发生消去反应的是()A.乙醇B.1-丙醇C.2,2-二甲基-1-丙醇D.1-丁醇②发生消去反应,可能生成的烯烃有哪些?练习:1、实验室常用溴化钠,浓硫酸与乙醇共热来制取溴乙烷,其反应的化学方程式如下: NaBr+H2SO4NaHSO4+HBr;C2H5OH+HBrC2H5B
3、r+H2O 试回答下列各问: (1)第二步反应实际上是一个可逆反应,在实验中可采取______和______的措施,以提高溴乙烷的产率. (2)浓H2SO4在实验中的作用是________________,其用量(物质的量)应________于NaBr的用量(填大于、等于或小于).(3)实验中可能发生的有机副反应(用化学方程式表示)是________和________.2.A、B、C、D四种有机物分子中碳原子数相同,A为气态,标况下的密度为1.16g·L-1;B或D跟溴化氢反应都生成C;D在浓硫酸存在下发生消去反应生成B。(1)A、B、C、D的结构简式分别是、、、。(
4、2)写出下列反应的化学方程式B→C。D→C。D→B醇的学案(第2课时)【学习目标】1.掌握乙醇的主要化学性质;2.了解醇类的结构特点、一般通性和几种典型醇的用途。练习:浓H2SO4140℃浓H2SO4170℃Br2水C2H6O2六元环NaOH水溶液△乙醇能发生下列所示变化:CH3CH2OHAC2H4Br2BC试写出A、B、C的结构简式。【基础知识梳理】(4)氧化反应点燃A.燃烧CH3CH2OH+3O2点燃CxHyOz+O2[思考]某饱和一元醇与氧气的混合气体,经点燃后恰好完全燃烧,反应后混合气体的密度比反应前减小了1/5,求此醇的化学式(气体体积在105℃时测定)B.催化氧
5、化化学方程式:断键位置:说明:醇的催化氧化是羟基上的H与α-H脱去[思考]下列饱和一元醇能否发生催化氧化,若能发生,写出产物的结构简式ABC结论:伯醇催化氧化变成仲醇催化氧化变成叔醇C.与强氧化剂反应乙醇能使酸性KMnO4溶液褪色二、认识醇和酚羟基与相连的化合物叫做醇;羟基与直接相连形成的化合物叫做酚。三、醇的性质和应用1.醇的命名(系统命名法)一元醇的命名:选择含有羟基的最长碳链作为主链,把支链看作取代基,从离羟基最近的一端开始编号,按照主链所含的碳原子数目称为“某醇”,羟基在1位的醇,可省去羟基的位次。多元醇的命名:要选取含有尽可能多的带羟基的碳链作为主链,羟基的数目写
6、在醇字的前面。用二、三、四等数字表明2.醇的分类(1)根据醇分子中羟基的多少,可以将醇分为饱和一元醇的分子通式:(2)根据醇分子中羟基所连碳原子上氢原子数目的不同,可以分为3.醇的物理性质(1)状态:C1-C4是低级一元醇,是无色流动液体,比水轻。C5-C11为油状液体,C12以上高级一元醇是无色的蜡状固体。甲醇、乙醇、丙醇都带有酒味,丁醇开始到十一醇有不愉快的气味,二元醇和多元醇都具有甜味,故乙二醇有时称为甘醇(Glycol)。 甲醇有毒,饮用10毫升就能使眼睛失明,再多用就有使人死亡的危险,故需注意。(2)沸点:醇的沸点比含同数碳原子的烷烃、卤代烷。且随着碳原子数的增
7、多而。(3)溶解度:低级的醇能溶于水,分子量增加溶解度就降低。含有三个以下碳原子的一元醇,可以和水混溶。四、其它常见的醇(1)甲醇结构简式:物理性质:甲醇俗称木精,能与水任意比互溶,有毒,饮用10毫升就能使眼睛失明,再多用就有使人死亡的危险,故需注意。化学性质:请写出甲醇和金属Na反应以及催化氧化的化学方程式(2)乙二醇物理性质:乙二醇是一种的液体,主要用来生产聚酯纤维。乙二醇的水溶液凝固点很低,可作汽车发动机的。化学性质:写出乙二醇与金属钠反应的化学方程式(3)丙三醇(甘油)丙三醇俗称,是无色粘稠,有甜味的液体,
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