药物合成综合复习题

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1、实用文档药物合成综合复习题一、填空题1.能在生物机体内以有效方式改变某些疾病过程的化合物称为（　　　）。药物合成是（　　）领域的一个重要分支。2.苯与3-氯丙烯在质子酸的催化下主要生成（），在BF3或ZnCl2路易斯酸的催化下主要生成（）。3.合成的起始原料为（　　　　　　　）。4.与在NaCN催化下发生Benzoin缩合主要生成（）。　　　5.维生素A　　的前体是：（），该前体可由（）与（）反应获得。6．在EtOK的催化下主要生成（），该反应属于（）反应。7．与HN3/H2SO4试剂反应生成（），其产物酸大全实用文档性水解后再与H

2、N3/H2SO4试剂反应生成（）。8．用H2NNH2－Cu2+－空气还原主要生成（），该反应属于（）选择性反应。9.％e.e＞0的反应称为（）合成反应。11．CH3-CH＝CH-COCH3与CH3Li反应主要生成（　　　　　　　　　　　　　）。12．与EtMgBr反应遵循（）规则，主要生成（）－4－甲基－3－庚醇。13.苯与3-氯丙烯在质子酸的催化下主要生成（），在BF3或ZnCl2等路易斯酸的催化下主要生成（）。14.合成的起始原料为（　　　　　　　）。15.与在NaCN催化下发生Benzoin缩合主要生成（）。　16.9-BBN

3、的结构式为（）。17．化合物A与EtMgBr反应遵循（）规则，主要大全实用文档生成（），化合物A可由（）和（）共热获得。18．在EtOK的催化下主要生成（），该反应属于（）反应。19．与H2SO4共热生成（），其产物再与RCOOOH反应主要生成（）。20．用H2NNH2－Cu2+－空气还原主要生成（），该反应属于（）选择性反应。21.在RONa催化下与MeI反应主要生成（）。22.用Birch还原法还原主要生成（）。23．CH3-CH＝CH-COCH3与(CH＝CH)2CuLi反应主要生成（　　　　　　　　　　　）。24．在EtON

4、a的催化下主要生成（），该反应属于（）反应。25.（大全实用文档）反应。含有双键或叁键的不饱和化合物与共轭双键类化合物的1,4－加成反应称（　　　　　　　　　）反应。26.零价镍络合物的结构式为（），在其催化下，三分子1,3－丁二烯可环齐聚为（）。27.合成的起始原料为（　　　　　　　）。28．与H2SO4共热生成（），其产物再与RCOOOH反应主要生成（）。29．由合成时须先用（）将酮基保护起来。30．与HN3/H2SO4试剂反应生成（）。31.用Birch还原法还原主要生成（），该产物若进一步用臭氧氧化主要生成（）。32．CH3

5、-CH＝CH-COOH与EtLi反应后再水解主要生成（　　　　　　　　　　　）。33．丁二酸二乙酯在醇钠的催化下主要生成（），该产物在大全实用文档醇钠催化下与等摩尔1，2－二氯乙烷反应可生成（）。34.化合物与甲醛/HCl共热主要生成（　　　）。该反应称为（　　）反应。35.新药研究的第一步是合成筛选出有预期药理活性的（）化合物。36.CO2与过量CH3C≡CLi反应后再酸性水解可能生成（　　　　　　　）。37.Beckmann重排属于从（）原子向（）原子的重排反应。　　　38.将化合物　　作1,10-con结构变换可得合成中间体（

6、），该中间体可视为（）重排反应的逆合成元，其合成等效剂为（）。39．在药物合成设计中，平顶型反应优于（）反应，汇聚型合成路线优于（）合成路线。40．CO2(SCF)表示(）,MCPBA可将苯甲醛氧化成（）。潜在官能团转化为目标官能团的反应称为（）。41．CO2(SCF)表示（）。大全实用文档42．目标分子在逆合成分析中应在（）处dis。43.用HB(CHMeCHMe2)2还原主要生成（）。44．与Me2CuLi反应主要生成（　　　　　　　　　　　　　）。45．与过量哌啶作用主要生成（）。46..新药创制一般分为（）与（）两个阶段。4

7、7.合成的起始原料为（　　　　　　　）。48.合成化合物的前体原料为（），该前体原料可由（）通过（）反应获得。　49.化合物与乙醛/HCl共热生成（）该反应称为（）反应。50．绿色化学是一门从（）防止（）的化学。51．香草醛与丙二酸在哌啶催化下生成的反应属于大全实用文档（）反应。52．与H2SO4共热主要生成（），其产物再与RCOOOH反应主要生成（）。53．与氯甲酸乙酯反应主要生成（），该反应属于（）选择性反应。54.在RONa催化下与O=C(OEt)2反应主要生成（）。55.用Birch还原法还原主要生成（）。56．CH3-CH

8、＝CH-COCH3与(CH＝CH)2CuLi反应主要生成（　　　　　　　　　　　）。57．加热处理化合物可能生成生成（），产物在稀盐酸水溶液中进一步热处理可能生成（）。58.合成的起始原料为（）。59.加热处理化合物可能生成（