药物合成技术

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1、1.药物合成技术研究的主要对象是（B）A.无机化合物B.有机化合物C.天然药物D.生物药物2.药物合成技术的主要任务是（C）A.药物生物活性B.药物毒副反应C.药物结构修饰D.药物剂型改造3.药物合成技术的主要特点有（BCDE）A.选择性低B.反应条件温和C.产率高D.绿色环保E.操作简单4．避免与金属有接触的反应是CA.烯烃的加成卤化B.醇羟基的置换卤化C.芳烃侧链α位取代卤化D.次卤酸与烯烃的加成卤化5．下列反应中，会产生过氧化物效应的是BA.烯烃与卤素的加成B.不对称烯烃与溴化氢的加成C.芳烃与卤素取代　D.醛或

2、酮类的α氢卤代6．氢卤酸作为卤化剂的活性顺序是BA.HF＞HCl＞HBr＞HIB.HI＞HBr＞HCl＞HFC.HCl＞HBr＞HI＞HFD.HI＞HCl＞HBr＞HF7．若无立体因素的影响，被卤化物中氢原子活性最大的是AA.苄基上的氢B.烯丙位上的氢C.叔碳上的氢D.伯碳上的氢8．在卤化氢对醇羟基的置换卤化中，各种醇的反应活性顺序是AA.苄醇、烯丙醇＞叔醇＞仲醇＞伯醇B.伯醇＞仲醇＞叔醇＞苄醇、烯丙醇C.苄醇、烯丙醇＞叔醇＞仲醇＞伯醇D.叔醇＞仲醇＞伯醇＞苄醇、烯丙醇9．醛α－Ｈ卤代反应不能直接用卤素取代是因为CA.

3、醛的α－Ｈ不活泼B.反应太剧烈C.容易发生副反应D.产率太低10．卤化反应在药物合成中可以达到的目的是BCDEA增加药物的稳定性B增加药物分子极性C提高药物原料分子的反应活性D提高反应的选择性E制备不同生理活性的含卤药物11．醇与氢卤酸的置换反应是可逆反应，要提高产率可采取ABEA.增加醇浓度B.增加氢卤酸浓度C.降低醇浓度D.降低氢卤酸浓度E.移走生成物12．F-C烷基化反应中常用催化剂中活性最强的是CA.BCDC.13．羟乙基化试剂是BA.卤代烃B.环氧乙烷C.硫酸二乙酯D.芳磺酸酯14．常用于制备联芳胺的反应是A

4、A.乌尔曼反应B.Friedel-Crafts反应C.Dele′pine反应D.Gabriel反应15．羰基化合物α位C-烃化的反应条件是AA.碱性B.酸性C.中性D.弱酸性16．下列物质作为酰化试剂能力最强的是BA.乙酸B.乙酐C.苯甲酸D.丁酸17．羧酸与醇的酰化反应常用催化剂是AA.硫酸B.氢氧化钠C.水D.五氧化二钒18．醇类药物与相同的酰化试剂发生酰化反应，其反应难易程度由大到小的顺序是AA.伯醇＞仲醇＞叔醇B.叔醇＞仲醇＞伯醇C.仲醇＞伯醇＞叔醇D.叔醇＞仲醇＞伯醇19．不同羧酸与同一醇类药物发生酰化反应时

5、，其反应的难易程度是BA.空间位阻大＞空间位阻小B.空间位阻小＞空间位阻大C.反应程度相等D.反应先快后慢20．酰化反应中，为了提高反应收得率，可以采取下列那些措施ABCDA.选择适当的反应温度B.加入合适的催化剂C.增加反应物料比D.减少反应平衡体系中生成物的量E.增加反应平衡体系中生成物的量21．用酰氯为酰化试剂时，常加入吡啶或三乙胺等试剂，其作用是BCDA.增加酰氯的稳定性B.中和反应中生成的氯化氢C.增加酰氯的溶解性D.加快酰化反应速度E.提高反应的酸性22．羟醛缩合反应中催化剂的浓度一般为AA小于10%B20

6、%C30%D40%23．关于酯缩合叙述不下正确的是DA酯缩合反应可用醇钠催化B酯酮缩合中酮形成碳负离子C反应中必须除去游离碱D酯腈缩合中酯形成碳负离子24．下列反应中不需要无水操作的是CA克莱森缩合B达参反应C多伦斯缩合D柏琴反应25．关于环合反应下列说法不正确的是DA环合是特殊的缩合B产物是环状化合物C往往脱除小分子D反应中主要形成碳-碳键26．下列反应需要无水操作的是BA羟醛缩合B克莱森缩合C克脑文革反应D曼尼希反应27．下列是酯缩合反应中的催化剂，活性最强的是DA甲醇钠B乙醇钠C异丙醇钠D氨基钠28．关于安息香缩

7、合下列说法正确的是ABEA.氰基是强吸电子基B.氰基是很好的离去基团C.氰化物是唯一的催化剂D.对硝基苯甲醛易发生缩合E.对氨基苯甲醛不易发生本缩合29．酯缩合反应的类型主要有ABCDEA.同酯缩合B.异酯缩合C.酯-腈缩合D.酯-酮缩合E.分子内的酯缩合30．用20%KMnO4(酸性水溶液)氧化烯烃得到的主要产物是CA．顺式二醇B．α-羟酮C．羧酸D．反式二醇31．3．5一三甲苯用CAN和50%AcOH发生氧化反应，通常生成物中有多少个醛基AA．1B．2C．3D．032．用臭氧氧化烯键使之断裂的方法最大的优点是CA．

8、氧化能力强B．无危险性C．臭氧反应后本身无副产物D．反应速度快A33．过氧酸使含烯键化合物环氧化，得到的产物是A．顺式加成物B．反式加成产物C．随条件而定D．多种产物混合物34．　　　　　　　　氧化成羧酸，可选择作氧化剂的是BA．碱性　　　B．　　C．D氧化物35．醇类与丙酮、异丙醇铝、甲苯反应生成反应中氢的接受体是BA．醇类B．