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1、4种测定枸橼酸钾溶液含量的方法比较吴雪1;杨蕾2;张娅2(1.解放军第181医院药剂科,广西桂林541002;2.桂林医学院2001级专题生班,541000)[摘要]目的比较10%枸橼酸钾溶液的4种含量测定方法。方法分别采用中和法、折光率法、pH值指示剂吸光度比值法和三氯化铁(FeCl3)比色法测定10%枸橼酸钾供试品的含量。从操作、准确度、精密度等方面比较各种方法的优劣。结果4种方法对10%枸橼酸钾的含量测定结果与非水滴定法无明显差异,但中和法操作繁琐,FeCl3比色法回收率不理想。结论折光率法和pH值指示剂吸光度比值法的准确度和精密度均较好。pH指
2、示剂吸光度比值法为枸橼酸钾制剂生产中较好的质量控制方法。折光率法具有简便、快速的优点,适用于医院制剂快速分析。[关键词]枸橼酸钾溶液;中和法;折光率法;吸光度比值法;FeCl3比色法[中图分类号]R927.2[文献标识码]A[文章编号]1004-0781(2006)08-0830-0210%枸橼酸钾溶液具有碱化尿液及补充钾离子的作用,临床常用于治疗低钾血症、膀胱炎、糖尿病所致的酸中毒。《中华人民共和国药典》2000版和2005版均采用非水滴定法测定枸橼酸钾溶液的含量[1,2],《中国医院制剂规范》中采用离子交换后的中和滴定法[3]。也有学者采用pH指示
3、剂吸光度比值法和三氯化铁(FeCl3)比色法测定其含量[4],折光率法在10%枸橼酸钾含量测定中也同样具有可行性。笔者在本实验中对枸橼酸钾含量测定的几种方法,从操作、准确度和精密度几方面进行了比较。现报道如下。1仪器与试药阳离子交换器,阿贝折光仪WZSI(上海);pHS3C数字式pH计(上海理达仪器厂),TU1221紫外 可见分光光度仪(北京通用仪器设备厂)。枸橼酸钾[广东省台山市新宁制药厂生产,批号:20021101,符合《中华人民共和国药典》(2000年版)规定];10%枸橼酸钾溶液(解放军第181医院制备,批号:20040922,20041023
4、,20041125);所用试剂均为分析纯;各种滴定液均按《中华人民共和国药典》(2000年版)附录方法配制和标定2方法与结果2.1中和法精密量取10%枸橼酸钾溶液10mL,按照《中国人民解放军医疗机构制剂规范》枸橼酸钾含量测定法一[5]测定。枸橼酸钾溶液移入阳离子交换器中,其中的钾离子与氢离子交换,使得枸橼酸钾成为枸橼酸被洗出。用0.1mol·L1的氢氧化钠(NaOH)滴定液滴定,每毫升0.1mol·L1NaOH滴定液相当于10.81mg的枸橼酸钾(C6H5O7K3·H2O)。2.2折光率法分别配制浓度为5.0,6.0,7.0,9.0,10.0g·(1
5、00mL) 1的枸橼酸钾溶液,在20℃下采用《中华人民共和国药典》(2005年版)所载的非水滴定法精密测定其浓度,再用阿贝折光仪测定各溶液的折光率,每份平行测定5次,求出10%枸橼酸钾溶液的折光因数F(F=n-n0C,C为供试品溶液的[收稿日期]20050912[修回日期]20051028[作者简介]吴雪(1980-),女,陕西汉中人,药师,学士,主要从事医院药品检验工作。电话:0773-2081485,2089102,Email:snow26w@hotmail.com。百分浓度,n为供试品溶液在20℃时的折光率,n0=1.3330,即纯化水在20℃时
6、的折光率)。结果见表1。F值测得为0.00126440。通过测定折光率,即可通过F值计算出枸橼酸钾溶液的浓度。表1枸橼酸钾溶液F值测定结果n=5溶液浓度/%折光率F5.011.33940.001277446.111.34070.001260237.111.34200.001265829.181.34450.0012527210.111.34580.001266072.3pH指示剂吸光度比值法参考文献,选用具有双色的麝香草酚蓝(pKa=1.5)作为指示剂,用pH指示剂吸光度比值法,在435和551nm两个波长处对待测液进行测定[4],制作出R-x(R=A
7、λ551nmAλ551nm+Aλ435nm,x=中和度倒数)标准曲线,得回归方程为:R=-2.966X+3.3872,r=0.9998。枸橼酸钾的含量=V’·T·F·xS×100%(式中V’为所加0.5mol·L1盐酸标准液的毫升数,T为滴定度,F为0.5mol·L1盐酸标准液浓度的校正因数,S为取样量)。2.4FeCl3比色法枸橼酸钾与FeCl3络合后有吸收,紫外扫描后选择368nm为测定波长。精取2mL精密配制的10%枸橼酸钾标准液,置于200mL容量瓶中,加水定容,摇匀。再精取稀释液1.0,5.0,10.0,15.0,20.0mL,分别置于5个1
8、00mL容量瓶中,加入0.1%FeCl3试液50mL,加水稀释至刻度,摇匀。同法配制空白试液。
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