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时间:2019-10-24
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1、诺和锐30治疗2型糖尿病的疗效观察【摘要】目的比较预混双效胰岛素类似物(诺和锐30)与预混双效人胰岛素(诺和灵30R)每天2次注射治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效。方法50例T2DM患者,随机分为诺和锐30组和诺和灵30R组,诺和锐30组为餐前立刻注射,诺和灵30R组为餐前30min注射,治疗8周后观察两组患者5段(早餐前、三餐后及睡前各测1次)血糖及低血糖发生率的差异。结果诺和锐30组早餐后、晚餐后及睡前血糖均低于诺和灵30R组(P<0.05),低血糖事件发生率明显降低(P<0・05)。结论诺和锐30和诺和灵30R均可安全有效地降低血糖,
2、诺和锐30控制餐后血糖更具优势,低血糖事件发生率较低。【关键词】诺和锐302型糖尿病血糖近年来,胰岛素类似物的应用取得了进展。诺和锐30是一种双相的胰岛素类似物,含有30%可溶性门冬胰岛素和70%精蛋白结合的中效门冬胰岛素,具有吸收快、峰值高、基础胰岛素作用时间相似的优点,可在进餐时立刻注射,方便患者使用。本文比较了诺和锐30与诺和灵30R对治疗2型糖尿病患者的疗效及安全性,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料笔者选择2006年6月"2007年2月在两院的内科门诊及病房住院的T2DM患者50例,全部符合WHO1999年诊断标准。其中男31
3、例,女19例,平均年龄51.4±10.8岁,BMI24.1±2.5kg/m2,糖化血红蛋白(HbAlc)>7.5%o随机分为诺和锐30组26例,诺和灵30R组24例。其中磺淼类药物继发失效的18例;已使用基础胰岛素治疗但血糖控制不满意的19例;首诊2型糖尿病13例,两组均排除了感染、酮症酸中毒、酸碱失衡、心肝肾衰竭等应激情况,并停用原口服降糖药和胰岛素。两组病员年龄、体重指数、空腹血糖、餐后血糖及HbAlc差异无显著性(P〉0・05)。1.2研究方法按常规给予糖尿病饮食、运动,并接受糖尿病知识教育。所有患者均进行为期8周的胰岛素皮下注射治疗
4、,起始剂量为0.2"0.3u/kg,开始治疗时两餐剂量相等,并根据血糖情况调节胰岛素的剂量。诺和锐30于早晚餐前立刻注射,诺和灵30R于早晚餐前30min注射。治疗期间第1、2、4、6、8周监测患者早餐前、三餐后及睡前血糖,记录低血糖及不良反应,血糖监测统一采用美国强生公司稳步血糖仪测指尖血糖。1.3统计学处理计量资料以土s表示,两组间数据比较行t检验,全部资料输入SPSS10.0软件进行统计分析,以P<0.05判断为差异有显著性。2结果2.1一般情况比较两组患者完成治疗后BMI、HbAlc及平均胰岛素用量差异无显著性。见表1。表1两组患者
5、治疗前后BMI、HbAlc及日胰岛素总量比较2.2血糖控制比较诺和锐30组较诺和灵30R组早晚餐后及睡前血糖水平有明显下降,两组间差异具有显著性(P<0.05),午餐后血糖比较两组差异无显著性,但诺和锐30平均餐后血糖增幅为1.5mmol/L,诺和灵30R组平均餐后血糖增幅为2.3mmol/L,两组间差异具有显著性(P<0.05)o见表2。表2两组患者治疗后的5点血糖2・3低血糖事件发生率以患者出现低血糖(Whipple)三联征为低血糖反应的诊断标准,治疗过程中两组共3例4次发生低血糖反应。其中诺和锐30组有1例发生1次低血糖反应,发生率3
6、.8%,无严重低血糖;诺和灵30R组有2例3次发生低血糖反应,发生率&3%,其中严重低血糖1例,两组间差异有显著性(P<0.05k3讨论糖尿病患者应严格控制血糖,尤其是餐后血糖,以减少和减轻糖尿病相关并发症的发生,尤其是微血管并发症的发生。DCCT研究和UKPDS研究显示:糖尿病患者随病程的延长,由于B细胞功能下降而引起的胰岛素分泌减少,最终将导致口服降糖药物不能良好地控制血糖,而口服降糖药联合胰岛素或完全胰岛素替代治疗才能使血糖达标,从而减少或延缓并发症的发生。诺和锐30是一种双时相释放的人胰岛素类似物,其中含30%门冬胰岛素,70%精蛋
7、白结合的门冬胰岛素,前者保持了门冬胰岛素吸收迅速的特性,又有中效的精蛋白门冬胰岛素来控制基础胰岛素水平,提供了餐后快速胰岛素高峰和平稳的基础胰岛素水平,较诺和灵30R能更好地模拟生理胰岛素分泌模式,起效快,达峰早,可使糖尿病患者全天血糖得到更佳控制,在减少早餐后和晚餐后血糖漂移方面效果尤佳,故能减少低血糖的风险。本报告结果显示,两组患者血糖水平均明显下降,诺和锐30组较诺和灵30R组餐后及睡前血糖下降更明显,全天血糖水平更加平稳。在安全性方面,诺和锐30组低血糖事件发生率3.8%,明显低于诺和灵30R组的&3%。诺和锐30皮下注射后即可就餐
8、,甚至餐后及时注射,疗效也不受很大影响,可提高患者生活质量,依从性好。且诺和锐30使用特充注射装置,无需更换笔芯,更方便患者使用,可提高门诊患者早期使用胰岛素的比例。根据本报告结
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