诺和锐30治疗肥胖2型糖尿病患者疗效观察

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1、诺和锐30治疗肥胖2型糖尿病患者疗效观察陈吉朝(云南省威信县人民医院内一科657900)【摘要】目的：探讨和分析在肥胖2型糖尿病的治疗中，应用诺和锐30的临床治疗效果。方法：随机选择2009年口月〜2012年口月，在我院进行就诊的肥胖2型糖尿病患者76例，采用抽签法将他们平均的划分成对照组和观察组两组。对对照组患者采用诺和灵30R进行治疗，对观察组患者采用诺和锐30进行治疗，并比较、分析和统计两组患者的临床诊疗效果。结果：观察组患者的各项临床指标检测均明显优于对照组患者，且在治疗总有效率(92.11%)上明显高于对照组(81.5

2、8%),在不良反应率上(10.53%)明显低于对照组(28.95%),组间比较均存在统计学意义(P<0.05)。结论：釆用诺和锐30进行肥胖2型糖尿病的临床治疗，具有显著的疗效，应该给予临床上的广泛应用和推广。【关键词】肥胖2型糖尿病诺和锐30临床疗效【中图分类号】R587.1【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2014)20-0262-022型糖尿病，也叫做成人发病型糖尿病，属于糖尿病中较为多发的一种类型，其患病人群主要为中年和老年患者⑴。本文选择2009年月〜2012年口月，我院收治的76例肥胖2型糖尿病患者。随

3、机将他们按照抽签法平均分成对照组和观察组，每组各38例。对他们进行分组分方法治疗，并对两组患者的临床疗效进行统计学分析。并将情况汇报如下。1资料与方法1.1—般资料随机选择2009年11月〜2012年11月之间，在我院进行治疗的76例肥胖2型糖尿病患者。患者年龄大约在35岁〜76岁之间，平均年龄为54.7±6.2岁;女性患者41例,男性患者35例;病程时间大约在8个月〜10年之间，平均病程时间为4.7&plusnnn;2.3年。按照抽签法将76例患者平均的进行分组，HP：对照组患者38例，观察组患者38例。经过临床

4、分析,两组患者均不存在严重的心、脑、肝、肾、肺等器官功能疾病和全身性血液疾病，并II在年龄、性别、病程时间、症状表现等的比较均无统计学意义(P>0.05)o1.2方法1.2.1对照组采用诺和灵30R对患者进行临床治疗。具体方法为：餐前约30min给予患者诺和灵30R(生产企业:NovoNordiskA/S；批准文号：国药准字J20100040；规格：300IU/3ml/支)肌肉注射，2次/d,早晚各一次,连续用药3个月［2］。1.2.2观察组采用诺和锐30对患者进行临床治疗。具体方法为：餐前给予患者诺和锐30(产品名:门冬胰岛素

5、30注射液;生产企业:NovoNordiskA/S；批准文号:国药准字J20100037；规格：100IU/3ml/支)皮下注射，2次/d,早晚各一次，连续用药3个月［3］。1.2.3注意事项两组患者在第一次注射吋剂量一般控制为0.3U•kg-l•d-l〜0.5U•kg-l•-l,而后根据患者的病情发展状况进行剂量的调整(一般加减量保持在2U〜4U之间)。1.3统计学分析通过SPSS15.0软件对76例患者的临床治疗情况进行比较、分析和统计。P<0・05时有统计学意义。2结果2.1两组患者

6、的临床治疗情况分析观察组患者在糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖以及体重增长方面明显低于对照组患者，在血糖达标率方面明显高于对照组患者，组间比较均具有显著性差异，存在统计学意义(PV0.05)。详见表表1两组患者的临床治疗情况比较2.2两组患者的临床疗效分析观察组患者的临床治疗总有效率(92.11%,35例)明显高于对照组患者(81.58%,31例),不良反应发生率(10.53%,4例)明显低于对照组患者(28.95%,□例),组间比较均具有统计学意义(PV0.05)。详见表2。表2两组患者的临床疗效比较组别对照组观察组P值例

7、数(n)3838—痊愈(6%)16(42.11)21(55.26)0.0309显效(n,%)5(13.16)9(23.68)0.0421有效(6%)10(26.32)5(13.16)0.0364无效(6%)7(18.42)3(7.89)0.0418总有效率(①％)31(81.58)35(92.11)0.0347不良反应率(6%)11(28.95)4(10.53)0.02073讨论肥胖2型糖尿病的发病原因主要包括有年龄、种族、环境、遗传以及生活方式［4］。诺和锐30主要成分为70%的精蛋白门冬胰岛素以及30%的可溶性门冬胰岛素，它

8、主要用于治疗各类糖尿病，并口效果良好。本次临床研究显示，在76例肥胖2型糖尿病患者中，采用诺和锐30治疗的患者在糖化血红蛋白下降、血糖控制、血糖达标率以及体重控制方面均明显优于采用诺和灵30R治疗的患者,且在临床总有效率(92.11%)和不良反应率(10.53%