渗透性髓鞘脱失综合征临床探讨

渗透性髓鞘脱失综合征临床探讨

ID:44640461

大小:54.00 KB

页数:9页

时间:2019-10-24

渗透性髓鞘脱失综合征临床探讨_第1页
渗透性髓鞘脱失综合征临床探讨_第2页
渗透性髓鞘脱失综合征临床探讨_第3页
渗透性髓鞘脱失综合征临床探讨_第4页
渗透性髓鞘脱失综合征临床探讨_第5页
资源描述:

《渗透性髓鞘脱失综合征临床探讨》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、渗透性髓鞘脱失综合征临床探讨李仲光1夏峰2王小木2王津存2*(第四军医大学西京医院神经内科,陕西西安,710032)渗透性髓鞘脱失综合征(osmoticdemyelinationsyndrome,ODS)⑴是一种发生在中枢神经系统的特殊脱髓鞘疾病。根据发生部位的不同,分为脑桥中央髓鞘溶解症(centralpontinemyelinolysis,CPM)和脑桥外髓鞘溶解症(extrapontinemyelinolysis,EPM)。我们搜集近年来我院收治的32例ODS,对其临床特点、发病机制及致病原因进行研究,现报道如下:一、对象和方法1•一般资料:2002年1月至2008年11月我院0D

2、S32例,本组男性20例,女性12例,年龄40-70岁。均有明确的低钠血症纠正过快、慢性酒精中毒、肾衰透析后等相关病史,经头颅MRI、脑电图、脑干听觉诱发电位检查,诊断明确,其屮单纯CPM13例,单纯EPM9例,CPM和EPM兼有者10例。2•临床表现:本组13例CPM患者均在病程早期即出现不同程度的球麻痹表现,4例表现为双上肢瘫,而双下肢基本正常,7例出现的四肢瘫。有2例严重者出现闭锁综合征,其中8例早期岀现意识障碍。9例EPM主要表现为锥体外系症状,如共济失调、肌张力障碍、帕金森综合征及精神行为异常等,其中表现为共济失调3例,肌张力障碍、震颤2例,4例有肌阵挛发作。另外10例CPM和

3、EPM兼有的患者,有以锥体束症状为主,伴共济失调,肌阵挛,有以精神障碍突出,伴有共济失调,球麻痹症状,和对来说病变范围广,临床表现复杂。3.影像学检查:13例CPM其中10例MRI表现为脑桥对称性的异常信号影,病灶大小不一,2例表现为桥脑、双侧脑室旁脑白质少许不对称性异常信号;9例EPM其MRI表现为小脑、尾状核、底节区、丘脑、犬脑皮层灰质及皮层下等部位不同程度的对称性异常信号影,10例CPM和EPM兼有两者表现,程度不一,其异常信号表现为长T1、长T2信号,在弥散加权像上呈稍高信号,32例均未见强化。4.发病原因:多数存在低钠血症纠正过快、慢性酒精中毒、肾衰透析、应用垂体后叶素等病史,

4、但具体原因不能确定。5.治疗方法:应用对症、支持、改善脑供血等治疗,其中5例选用类固醇激素,6例选用静脉注射免疫球蛋口方法。二、结果本组存活28人,死亡3人,存活者大部分遗留有不同程度神经功能缺失,仅1人在出院时基本恢复独立生活能力,随访18例患者,其中15例存活,2例患者已无症状但MRI显示脑桥及脑桥外病灶。三、讨论临床上CPM相对较EPM多见,由于典型病变部位常位于脑桥中央而得名,类似病变累及脑桥以外区域,如丘脑、基底节、大、小脑的灰白质联合等,故被称EPM。以往ODS均为厂解病例,20世纪90年代以后,随着彩像技术的发展,高分辨率CT和MRI使生前诊断成为可能,尸解证实0DS预后极

5、差,死亡率估计过高,存活者遗留有严重的神经缺失。MRI的广泛应用使0DS生前诊断率提高,相当一部分0DS预后良好,神经功能损伤可得到和当程度的恢复,部分病例甚至临床症状完全消失⑵O3.1病因和发病机制:1959年Adams等⑶首次报告4例因突然四肢瘫痪和延髓麻痹而死亡的尸解病例,发现脑桥中央大面积对称性分布的神经纤维脱髓鞘,但神经细胞及轴突相对保存,可见吞噬细胞和星形细胞,无炎性反应病灶部位血管相对完好,故将其命名为CPM。近年来研究表明,其脱髓鞘病变述可见于脑桥以外的部位,被称为EPM,常见病变部位为小脑、外侧膝状体,其次为外囊、海马、壳核、丘脑及大脑皮质及皮层下。20世纪50年代随着

6、液体疗法的普遍应用,0DS的报道逐渐增多,并被认为是一种医源性疾病,20世纪80年代,低钠血症快速纠正的ODS致病作用得到动物实验证实,Laureno等⑷曾给犬重复注射血管加压素和腹腔内输注水,使犬产生严重的低血钠(100~115mEq/L),进而给犬输注3%的高渗盐水,血钠浓度异常后48h内犬开始瘫痪,尸检显示髓鞘溶解对称出现在桥脑中央、丘脑、内囊区和皮层下片质。但病因仍有争议,因部分ODS并无低钠血症或血钠水平显著升高,从而提示还有别的机制参与。一般来讲,常见病因还有慢性酒精中毒、营养不良、肝硬化、尿毒症、严重创伤、垂体手术、恶性肿瘤等⑸。分析本组病例,其屮18例均因各种疾病治疗过程

7、屮出现低钠血症,在纠正低钠血症的过程中发病,8例存在慢性酒精性肝硬化,2例肾衰透析过程中,其余4例为恶性肿瘤,严重营养不良等原因。各种引起血浆渗透压异常改变的疾病均有发生ODS的危险。其中严重低钠血症纠正过快引起ODS的机制目前理解如下:低血钠可促使水沿渗透压梯度进入脑细胞内,导致脑水肿,如果这种低血钠是慢性形成的,大脑则通过Id或者数天的时间产纶适应性保护反应,在脑细胞内产生一些有机性小分子,如肌醇、牛磺酸、谷氨酸,它们在胞内所增

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。