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1、第十篇商品试剂和设备第三章深部真菌感染的实验室诊断第一节:l-3-p-D-葡聚糖测定1、■葡聚糖测定（G试验）浊度法及显色法检测原理分别是什么？答：浊度法检测原理:1,3■卩葡聚糖能特界性激活蛍试剂中的G因子，活化的G因子使凝同酶原转变成凝固酶，凝固酶作用在凝固蛋白原上，通过酶切的作用，产生凝固蛋白，发生凝固反应，从而引起检测溶液透光率变化，根据检测被测溶液透光率变化对真菌1,3-P-D-葡聚糖浓度进行定量。显色法检测原理:1,3-P-D-葡聚糖能特异性激活蛍试剂屮的G因子，活化的G因子使凝固酶原转变成凝固酶，凝固酶作用在显色底物上，通过酶切的作用，将寡
2、肽和显色基团（PNA）分离，显色基团的量和1,3-P-D-葡聚糖的量呈正比，根据检测其溶液吸光度变化对真菌1,3-P-D-葡聚糖浓度进行定量。2、G试验显色法检测较浊度法有哪些优势？答:（1）有效的排除干扰,特异性明显提高;（2）显色基质使其灵敏度大为捉高；（3）适用于血清标本的检测。3、为什么同一份标本在不同实验室检测结果不一致？答：这与检测系统有关。目前G试验没有行业标准，只有企业标准。而不同厂家设计生产的检测系统（包括试剂和仪器）的性能不同，这里涉及到使用的标准品、试剂來源等，故检测结果不具有可比性。4、G试验结果提示病人有真菌感染，而真菌培养结果
3、为阴性，如何解释？答：这主要与培养法和非培养法检测的原理不同和对疾病诊断的窗口期不同冇关。真菌进入人体后，会在较短的时间内释放出1,3-p-D-葡聚糖，因此，在感染早期就可能呈现阳性结杲。而培养则需耍细菌在体内有一定的增殖过程，因此在感染的高峰期培养阳性率高。有文献报告血浆1,3-P-D-葡聚糖在侵袭性真菌感染症状出现前5天就口J呈检出。方法学上讲，内毒素和1,3-P-D-葡聚糖检查多采用蛍试验方法，具有简便、快速、定量的特点，而培养则需要时间，细菌和真菌的体外生长需要一定的条件,如果条件（例如培养基、温度、时间等）如掌握不好，则难丁•培养成功。根据文献
4、报告，对侵袭性真菌感染的诊断，血浆1,3-P-D-葡聚糖的诊断特异度和敏感度均高于培养，其ROC曲线下面积（AUC）也大于培养方法。5、血培养阳性，G实验为什么是阴性？答：（1）病人存在吞噬细胞功能缺陷，如粒细胞缺乏症等，真菌进入血液但是没有被呑噬细胞处理，1,3•卩・D・葡聚糖没有释放出来，或释放的很少，故G试验阴性。（2）进入血液内的真菌数量很少，1,3・[3・D・葡聚糖释放的很少，没冇达到G试验检测最低限。（3）使用了抑制1,3-P-D-®聚糖释放的抗真菌药物，如棘口菌素类等。6、病人甲的临床表现比病人乙的轻，可病人甲的检测值比病人乙的检测值高？答
5、：这里有几方面的问题。第一，病人免疫功能冇差异。真菌进入人体后，需要在吞噬细胞作用下，才能将细胞壁上的1,3-P-D-葡聚糖释放到血液或其他体液中，被检测出来。如果病人吞噬细胞功能减低，真菌不能被吞噬破坏，细胞壁上的1,3-P-D-葡聚糖不能释放出来，也就无法检测出来。这时病人病情可能更为严重。第二，疾病的不同阶段，1,3•卩葡聚糖水平是有变化的。一般来说，随着抗真菌药物的治疗，感染的控制，1,3■卩葡聚糖水平也会相应下降。因此，如果两个病人处于疾病的不同阶段，其检测结果是不可比较的。此外，不同的真菌1,3-P-D-葡聚糖水平也不同。如念珠菌感染者血清1
6、,3-P-D-葡聚糖平均值为755pg/mL,曲霉感染者1,3-P-D-葡聚糖平均值为1103pg/mL,镰刀霉感染者1,3-P-D-葡聚糖平均值为1652pg/mL,接合菌（毛霉、根霉）细胞壁不产1,3-P-D-葡聚糖，感染接合菌的患者血清1,3-P-D-葡聚糖值为0,隐球菌细胞壁外有荚膜包裹，因此不易检测到细胞壁上的抗原，但是在-•定条件下荚膜自身可释放出极微量的1,3-P-D-葡聚糖到血清中，所以检测值可大于0,但仍小于阳性判断标准。而对于I」腔和其他器官的真菌定植患者，1,3•卩・D・葡聚糖值也较低，一般不超过20pg/mL（或者其他检测热体系的
7、阳性诊断值）。7、G试验为什么要强调连续检测？答:1,3-P-D-葡聚糖水平是随着疾病过程而变化的。因此，在感染的最早期,细菌或真菌刚刚进入人体，数量较少，因此检测不出来。或者由于病人机体免疫功能的变化，1,3■卩葡聚糖的产生速度和量也有变化，或者由于某些干扰因索存在造成假阳性或假阴性结果。因此，不能只靠一次检测结果就判定有无感染，我国许多侵袭性真菌感染诊断标准中都要求2次检测结果均大于诊断值才有诊断意义。此外，检测应覆盖整个疾病过程，特别是在疾病早期更应重视连续检测,以免出现漏诊或谋诊。8、为什么G试验的重复性不理想？答:1,3-P-D-葡聚糖自身一些
8、理化性质就可以影响G试验。反应易受葡聚糖的分子量、分支度，特别受到三维结构的影响
