西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症84例临床对照研究

《西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症84例临床对照研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、西駄普兰与氟西汀治疗抑郁症84例临床对照研究【摘要】丨1的：比较西酿普兰与氟西汀治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法：将符合CCMD-3诊断标准的84例抑郁症住院或门诊患者，随机评分为两组，分别予西豔普兰和氟西汀治疗，疗程8周。用汉密尔顿抑郁量衣(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评鼠表(CGI-S1)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果：西瞅普兰与氟两汀对抑郁症疗效接近，但前者起效较快，尤其对有躯体不适的患者疗效更好，不良反应少于后者。结论：西駄普兰是一种安全、有效的新一代抗抑郁药，在临床上对有躯体不

2、适的抑郁症患者可作为首选药物。【关键词】西駄普兰；细(西汀；抑郁症；对照研究AcomparestudyonCitaloparmandFloxetineinthetreatmentofdepressionXUYu-mei,GAOHuan,LIXiu-ming(ShenzhenKangningHospital,Shenzhen518020,China)【Abstract]Objective：Tocompareefficacyandsideeffectsbetweencitaloparmandfloxetineinthetreatmen

3、tofdepression.Methods:84inpatientsandoutpatientswithadiagnosisofdepressionaccordingtoCCMD-3wereinvolvedinthisstudy,theywererandomlyassignedtocitaloparmgroup(n=42)andfloxetinegroup(n=42)for8weeks.EffectsandsidereactionswereevaluatedwithHAMD,HAMA,CGI-SIandTESSbeforeanda

4、fterthetreatment.Results:Findingsindicatedthatefficacyofcitaloparmwassimilartothanofcfloxetine,howevercitaloparmtookeffectmorequicklyanditssideeffectswerelessthanfloxetine.Conclusions:Citaloparmisaneffectiveandsafeantidepressant.Itissuggestedthatcitaloparmcouldbeuseda

5、safirst-lineantidepressantinthetreatmentofdepression.[Keywords]Citalopann；Floxetine；Depression；Comparestudy抗抑郁剂西酿普兰(Citaloparm)和氟西汀(Floxetine)同为5■轻色胺再摄取抑制齐！J(SSRIs),两者的药理作用机制相似，临床适应症、疗效和不良反应有无异同点？现将以西駄普兰和氟西汀治疗抑郁症临床对照研究的结果报告如下。1资料与方法1.1对象为2008年1月至12月我院门诊或住院的患者，符合中国精神障碍

6、分类与诊断标准第3版(CCMD-3)抑郁症诊断标准；汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项评分≥18分；排除严重加体疾病和脑器质性疾病，无药物或酒粘过敏史；非妊娠或哺乳妇女；排除筛选阶段和治疗前HAMA量表总分&gc;25分者。共84例，随机评分至西瞅普兰组(研究组)和氟西汀组(对照组)，各42例。研究组男18例,女24例;年龄18〜55岁，平均(30.6±13.1)岁；病程4周〜1.5年,平均(9.2±8.3)周。对照组男20例,女22例；年龄18〜52岁，平均(31.5±12.4)岁;病程4周〜1.7年，平均(10.6±9.

7、3)周。以上各项资料两组间比较差异均无显著性(P＞0.05)o1.2方法1.2.1清洗期1周研究组初服用西酿普兰20mg/天,2周后若疗效不显可加至40mg/天,少数患者服用60mg/天。对照组服用氟西汀，起始剂量20mg/天，2周后若疗效不显可加至40mg/天，少数患者服用60mg/天。治疗中可酌情使用苯二氮类药物。1.2.2评定工具汉密尔顿抑郁暈表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表的病情严重程度(CCIS1)和不良反应量表(TESS)[1,2]。由2名经过量表培训的主治医师分别在治疗前和治疗后第1、2

8、、4、8周末各评定1次，一致性检验Kappa值为0.86。按HAMD减分率评定疗效，减分率＞75%、51%〜75%、25%〜50%及＜25%为痊愈、显著进步、进步和无效。以CGI的疗效总评变化评定严重程度改善情况。于治疗前后定期检查血、尿常规，肝、