脑复康治疗脑梗塞的36例临床研究

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1、脑复康治疗脑梗塞的36例临床研究摘要：目的研究脑复康治疗36例脑梗塞患者的临床效果。方法以我院2014年6月〜2015年7月接诊的36例脑梗塞患者为研究对象，随机分成对照组和实验组各18例，根据患者病症情况进行常规治疗，对照组在常规治疗的基础上加以复方丹参注射液治疗，而对照组在常规治疗的基础上加以舒血宁联合脑复康治疗，比较两组患者治疗总有效率和欧洲脑卒评分。结果实验组治疗总冇效率为88.8%,对照组治疗总冇效率为50.0%(1X0.05),具有统计学意义；实验组欧洲脑卒评分要明显高于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论舒血宁

2、和脑复康治疗脑梗塞临床效果明显，可有效改善患者脑部神经功能，值得临床推广运用。关键词：脑康复；脑梗塞；临床研究脑梗塞是因多种因素所引发的脑部血管狭小，造成脑部组织缺氧、缺血和坏死情况，是一种缺血性脑部血管疾病，临床症状以神经功能缺失为主［1］。脑梗塞具有起病快、病情发展快速的特点，若不及时接受诊治，易造成不可治愈的脑后遗症或死亡。现报道如下所示。1资料与方法1.1一般资料木次研究以我院2014年6月〜2015年7月神经内科接诊的接诊的36例脑梗塞患者为研究对象，随机分成对照组和实验组，各18例；其中实验组男性患者11例，女性7例，患

3、者年龄分布52-78岁，平均年龄(60.3±8.5)岁；对照组男性患者9例，女性患者9例，患者年龄分布53~79岁,平均年龄(60.9±9.4)岁；所有36例患者通过脑部CT检测和MRI诊断，均符合我国制定的脑血管病诊断标准[2],患者发病时间均在72h以内；所冇患者均排除短暂脑缺血发作、出血性脑血管病、血管性痴呆等并发症。两组患者无论性别、年龄、发病时间均无明显差异(P>0.05),具有可比性。1・2方法为所有患者进行辅助检测，依据患者临床症状表现实施降血压、降低颅脑内压、控制血糖和血脂范用等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上，加

4、以复方丹参注射液诊治，复方丹参注射液为20ml注入250ml的生理盐水，通过患者静脉注射，1次/d。实验组在常规治疗的基础上，加以舒血宁联合脑复康诊治;舒血宁为20ml注入到250ml的生理盐水,脑复康为100ml毗拉西坦氯化钠注射液，经患者静脉注射，1次/d。1・3疗效判定本次研究疗效判断采用增分率判定治疗效果，增分率的计算方法为：治疗后的积分减治疗前的积分，所得结果除以100后再减治疗前的积分乘以100%；增分率治疗效果分为4种，分别是基木治愈、明显进步、进步、无效。基本治愈：增分率为86%〜100%Z间；明显进步：增分率为46

5、%〜85%之间；进步：增分率为16%〜45%之间；无效：增分率为16%以下，治疗总有效率为基本治愈、明显进步与进步三者之和。此外，本研究还采用欧洲脑卒屮量表对脑部神经功能改善情况进行评分，评分越高代表脑神经功能恢复得越好。1.4统计学分析本次研究所有数据采用SPSS17.0进行分析，数据计量资料运用t检测，计数资料运用x2检测，数据以％形式展现，P<0.05表示差异具有统计学意义。2结果2.1治疗总有效率对比本次研究过程中实验组基本痊愈5例、明显进步6例，进步5例，无效2例，治疗总冇效率为88.8%；对照组基本治愈2例，明显进步5例

6、，进步2例，无效9例，总有效率为50.0%,两组治疗总有效率比较差异明显(P〈0・05)具有统计学意义。2.2治疗前后两组欧洲脑卒中量表评分情况实验组和对照组治疗前欧洲脑卒中量表平均评分为(40.5±19.6)分和(40.2±19.2)分；而治疗后评分实验组和对照组欧洲脑卒屮量表平均评分为(60.1±20.8)分和(46.7±15.1)分，治疗前后两组欧洲脑卒中量表评分差异明显(P<0.05),具有统计学意义。3讨论脑梗塞是临床中常见的一种疾病，具有极高的死亡率和致残率，给患者本人和患者家庭造成了极大的负担。而社会生活水平在提高的同

7、时，脑梗塞的发病率也明显上升，所以尽早治疗脑梗塞，变得尤为重耍。目前，临床上以药物治疗脑梗塞为主。有学者研究发现，药物治疗脑梗塞能够改善患者大脑微循环，改善患者脑部缺血状态，提供脑部所需血液，从而改善脑梗塞状态。脑梗塞的治疗务必要重视对早期和急性期，预防脑梗塞病情进•步发展。舒血宁注射液是通过提出银杏液提炼而成，具有天然的药效成分。药效成分主要为白果内酯、银杏内酯和银杏黄酮，这些药物成分均具有天然抗血小板凝结，和下降血液粘度的效果。有学者研究发现，舒血宁注射液能够很好的降低脑血管阻力，增强大脑血液供应量的功能，可在最大程度上改观脑梗

8、塞患者人脑微循环。与此同时，舒血宁注射液还能消除自由基,起到保护脑部神经细胞的作用。脑复康注射液属于Y-氨咯酸环化衍生物,是氨酪酸类物质。脑复康注射液拥冇保护和还原脑细胞作用，并能改进脑部缺氧、激活大脑细胞、促使人脑ADP转变成为AT