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时间:2019-10-21
《高三生物一轮总复习限时检测:第7单元第3讲人类遗传病与生物育种含解析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、第3讲人类遗传病与生物育种[限时检测][A组•满分100分;限时45分钟]一、选择题(每小题6分,共60分)下列有关人类遗传病的叙述,正确的是A.调查某种遗传病的发病率,要在患者家系中进行C.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D.近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加解析调查某种遗传病的发病率,应该在人群中随机取样。镰刀型细胞贫血症患者的红细胞的形态发生了很大变化,可借助显微镜观察来诊断。单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。答案D2.下列有关人类遗传病的说法正确的有几项①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体③可通过羊水检测
2、、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率⑤成功改造过造血干细胞,凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病,女儿全部正常B.三项D.五项A.二项C.四项解析①单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病,①错误;②21三体综合征患者是由染色体异常引起的人的第21号染色体多了一条的个体,②错误;③镰刀型细胞贫血症是单基因突变的结果,可以对胎儿的DNA测序分析,是基因诊断,可以利用B超检查脏腑及组织病变,可以通过检测脱落的胎儿细胞及DNA情况,但二者不是基因诊断,③
3、错误;④禁止近亲结婚可降低隐性基因控制的隐性遗传病在群体中的发病率,④正确;⑤成功改造过造血干细胞,生殖细胞没有改造,其内的遗传物质没有改变,所以其后代仍会遗传来自女性的位于X染色体上的隐性致病基因,故儿子全部患病,女儿全部正常,⑤正确。答案A2.(2015龙岩质检)在调查某种遗传病的过程中,发现某家庭成员的患病情况如图所示。以下叙述正确的是•■男、女患者IIOrrQ24O□男、女正常E不知是否患病A.III—1患该病的概率为03B.1—1一定携带该致病基因C.II—4不一定携带该致病基因D.rn-3携带该致病基因的概率为1/2解析由系谱图可判定该遗传病为隐性遗传病,但不能确定是
4、伴X染色体遗传,还是常染色体遗传;不管是哪种遗传方式,II-3患病,I一1一定携带该致病基因;由II-3和11一4的后代ffl-2是患者,可以确定不管属于哪种遗传方式,II-4一定携带该致病基因;若此病为常染色体隐性遗传病,则III-3携带该致病基因的概率为1,若此病为伴X染色体隐性遗传病,则III-3携带该致病基因的概率为B.1—1一定携带该致病基因C.II—4不一定携带该致病基因D.rn-3携带该致病基因的概率为1/2解析由系谱图可判定该遗传病为隐性遗传病,但不能确定是伴X染色体遗传,还是常染色体遗传;不管是哪种遗传方式,II-3患病,I一1一定携带该致病基因;由II-3和1
5、1一4的后代ffl-2是患者,可以确定不管属于哪种遗传方式,II-4一定携带该致病基因;若此病为常染色体隐性遗传病,则III-3携带该致病基因的概率为1,若此病为伴X染色体隐性遗传病,则III-3携带该致病基因的概率为0;若该病为伴X染色体隐性遗传病,HI—1患该病的概率为1/4。答案B2.下列关于调查人群中白化病发病率的叙述,正确的是A.调查前收集相关的遗传学知识B.对患者家系成员进行随机调查C.先调查白化病基因的基因频率,再计算发病率D・白化病发病率=(患者人数+携带者人数)/被调查的总人数X100%解析调查前要收集相关资料,包括遗传学知识;调查人类遗传病的发病率应在人群中随
6、机取样,调查遗传病的遗传方式应在患者家系中进行;发病率是患病人数占所有被调查人数的比例。答案A5・下面为四个遗传系谱图,有关叙述中正确的是甲乙丙丁□O正常男女■•患病男女A.甲和乙的遗传方式完全一样B.丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的几率为1/8C.乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病为常染色体隐性遗传D.丙中的父亲不可能携带致病基因解析由系谱图可知,甲中双亲正常,女儿患病,遗传方式为常染色体隐性遗传;乙中双亲正常,儿子患病,遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传,可能与甲的遗传方式不同。丁中双亲患病,有一个女儿正常,遗传方式为常染色体显性遗传,双亲为杂合子,再生一个女
7、儿正常的概率为1/4。若乙中父亲携带致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病。若丙为常染色体隐性遗传,则丙中的父亲可能携带致病基因。答案C6.正常的家系中可能生出先天性愚型患儿。生出先天性愚型患儿的比例在20岁的母亲中约占1/2000,30岁的母亲中约占1/1000,40岁的母亲中约占1/100,在45岁以上的母亲中则高达"50。下列预防先天性愚型的措施中,效果不好的是A.遗传咨询B.产前诊断C・适龄生育D・胎儿染色体筛查解析先天性愚型是由于父亲或母亲在产生生殖细胞时,细胞减数分裂异
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