高考考点一遍过高考生物课标通用第6辑考点2染色体变异含解析

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1、考点2染色体变异；知识梳理一、染色体结构的变异1.概念：生物体的染色体数H发生改变而产生的可遗传变异。2.类型（连线）伽位失u②1R复HI.3易位IV.abcghB.发生在非同源染色体之间312345A•基因数目没有变化•基因排列顺序发生改变abcdefgh或相同基因D.染色体上的基

2、人

3、abcdc数I」减少abcdcdefc.同一条染色体上存在了等位基因3.结果：使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，从而导致性状的变异。二、染色体数目的变异1.类型①细胞内个别染色体的增加或减少，如21三体综合征。②细胞内染色体数目以染色体组的

4、形式成倍地增加或减少，如多倍体、单倍体。2.染色体组①概念：细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。②组成：如图为一雄果蝇的染色体组成，其染色体组可表示为：II、III、IV、X或II、111、IV、YoXY三、单倍体、二倍体和多倍体1.单倍体：体细胞屮含有本物种配子染色体数目的个体。1.二倍休：由受精卵发育而来，休细胞屮含有两个染色体组的个体。2.多倍体：由受精卵发育而來，体细胞中含冇三个或三个以上染色体组的个体。1.某生物的基因型是AaB

5、b,如图表示体内一个正在进行减数分裂的细胞，下列说法正确的是A.此细胞是次级粕母细胞或次级卵母细胞B.此细胞一定发生过交叉互换和染色体变界C.图示变异类型可使了代的基因组合多样化D.A与a的分离仅发生于减数第一次分裂【答案】C【解析】此细胞处于减数第一次分裂时期，名称是初级精母细胞或初级卵母细胞，A错误;此细胞一定发生过交叉互换，但未发生染色体变异，B错误；图示变异类型可使子代的基因组合多样化，C正确小与a的分离发生于减数第一次分裂和减数第二次分裂后期，D错误。2.果蝇是遗传学常用的实验材料，回答下列有关遗传学问题。令X染色体上的某区段J

6、JXnuxdB——©————©©——表现型正常眼棒眼棒眼图1（1）摩尔根利用果蝇做实验材料，运用现代科学研究屮常用的科学方法之一证明了基因在染色体上。（2）图1表示对雌來蝇眼形的遗传研究结果，山图分析，果蝇眼形山正常眼转变为棒眼是由导致的。这种变异能够改变染色体上基因的0（3）研究人员构建了一个红眼雌果蝇品系XdBXb,其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因d,在纯合（XdBXdXdBY）时能使胚胎致死。且该基因（d）与红眼基因B始终连在一起，如图2所示。若红眼雌果蝇（X^xb）与野生白眼雄果蝇（X'Y）进行杂交,则F】表现型有—种。

7、其屮雌果蝇占o若R雌雄果蝇随机交配，则产牛的f2中XB的基因频率为0【答案】（1）假说一演绎法（2）染色体结构变异数目或排列顺序（3）32/31/11【解析】（1）摩尔根采用假说一演绎法验证了基因在染色体上。（2）由题图1可知，果蝇眼形由正常眼转变为棒眼是染色体结构变异的结果，染色体结构变异能够导致染色体上基因的数目或排列顺序发生改变。（3）结合题图2可知，棒眼雌果蝇（XdBXb）产生的配子的类型及比例是Xdli:Xb=l:1，野生正常眼雄果蝇（XbY产生的配子的类型及比例是Xb:Y=1:1,二者杂交后代的基因型及比例是XdBXb:XdB

8、Y:X吹b:xbY=l:1:1：1,其中XdBY致死，因此表现型是红眼雌性、野生型白眼雌性、野生型白眼雄性三种表现型，其中雌性：雄性=2:1;F]雌个体产生的配子的类型及比例是X^B:xb=l:3，雄果蝇产生的配子的类型及比例是Xb:¥=1：1,二者随机交配产生后代的基因型及比例是XdBXb:XdBY:XbXb:XbY=l：1：3：3，其中XdBY致死，因此X13的基因频率是1-（1+3）x2+3]=l/llo归纳整合1.基因突变、基因重组和染色休变异都是可遗传变异的来源，原因是三者细胞内遗传物质都发生了变化。2.基因突变是由于DNA分子

9、屮发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。3.基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根木来源，是生物进化的原始材料。4.基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。基因重组也是生物变异的来源乞一，对生物的进化也具冇重耍的意义。5.基因重组来源于减数分裂形成配子吋，非同源染色体上的非等位基因的自rti组合及同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换。现R真题再现1.（2016江苏卷）如图中甲、乙两个体的一対同源染色体中各有一条发生变异（字母表示基因）。下列叙述正确的是图8字母代表不同基因，其屮变异类型

10、①和②依次是图8A.个体甲的变异对表型无影响B.个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常C・个体甲自交的后代，性状分离比为3:1D.个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常2.（2016上海卷）导致遗传