【论文】氯普鲁卡因临床麻醉的发展与现状

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1、氯普鲁卡因临床麻醉的发展与现状100022同济大学北京微创医院，北京市垂杨柳医院麻醉医学中心傅润乔提要本文介绍了国内外盐酸氯普鲁卡因临床麻醉的发展与现状。越来越多的证据显示，纯的氯普鲁卡因是一起效快、效果确切、没有快速耐药、毒副反应小的中短效局麻药，可以安全广泛的应用于临床麻醉。氯普鲁卡因（Chloroprocaine,CP）于1952年在美国以止式的盐酸氯普鲁卡因（ChloTOprocaineHydrochloride）上市应用于临床。其化学名称4-氨基・2■氯苯甲酸・2・（二乙氨基）乙酯盐酸盐。分子式为C13H19C1N2O2HC1o它是在普鲁卡因（Procai

2、ne）的对氨基苯甲酸的二位上用氯原子取代而产生的（故在美国又称2-氯普鲁卡因,2-CP）,经动物和临床证实，这使其麻醉起效更快，强度比普鲁卡因强两倍，代谢速度为普鲁卡因的5倍，副作用为普鲁卡因的0.5倍。因此于上世纪60年代在西方国家即开始广泛应用于浸润麻醉、神经阻滞，尤其是应用于门诊病人的麻醉和产科麻醉。我国于上世纪90年代末开始研制该药，将其用于临床麻醉见于杂志上的首篇报道是徐福涛等人山所做的III期临床试验，药品由无锡艾西恩制药厂提供（批号960402）,（可惜至今未见该厂CP临床麻醉使用的其他报道，原因不明）。随后由空军总医院牵头有山西医科大学一附院和二附院

3、参加的,由中国预防医学科学院流研所山西晋城海斯药业责任有限公司生产并提供的盐酸CP的III期临床试验于2000年完成，并于2002年5月正式在国内上市。他们的研究文章先后分别发表于临床麻醉学杂志、中国麻氯普鲁卡因临床麻醉的发展与现状100022同济大学北京微创医院，北京市垂杨柳医院麻醉医学中心傅润乔提要本文介绍了国内外盐酸氯普鲁卡因临床麻醉的发展与现状。越来越多的证据显示，纯的氯普鲁卡因是一起效快、效果确切、没有快速耐药、毒副反应小的中短效局麻药，可以安全广泛的应用于临床麻醉。氯普鲁卡因（Chloroprocaine,CP）于1952年在美国以止式的盐酸氯普鲁卡因（

4、ChloTOprocaineHydrochloride）上市应用于临床。其化学名称4-氨基・2■氯苯甲酸・2・（二乙氨基）乙酯盐酸盐。分子式为C13H19C1N2O2HC1o它是在普鲁卡因（Procaine）的对氨基苯甲酸的二位上用氯原子取代而产生的（故在美国又称2-氯普鲁卡因,2-CP）,经动物和临床证实，这使其麻醉起效更快，强度比普鲁卡因强两倍，代谢速度为普鲁卡因的5倍，副作用为普鲁卡因的0.5倍。因此于上世纪60年代在西方国家即开始广泛应用于浸润麻醉、神经阻滞，尤其是应用于门诊病人的麻醉和产科麻醉。我国于上世纪90年代末开始研制该药，将其用于临床麻醉见于杂志上

5、的首篇报道是徐福涛等人山所做的III期临床试验，药品由无锡艾西恩制药厂提供（批号960402）,（可惜至今未见该厂CP临床麻醉使用的其他报道，原因不明）。随后由空军总医院牵头有山西医科大学一附院和二附院参加的,由中国预防医学科学院流研所山西晋城海斯药业责任有限公司生产并提供的盐酸CP的III期临床试验于2000年完成，并于2002年5月正式在国内上市。他们的研究文章先后分别发表于临床麻醉学杂志、中国麻氯普鲁卡因临床麻醉的发展与现状100022同济大学北京微创医院，北京市垂杨柳医院麻醉医学中心傅润乔提要本文介绍了国内外盐酸氯普鲁卡因临床麻醉的发展与现状。越来越多的证据

6、显示，纯的氯普鲁卡因是一起效快、效果确切、没有快速耐药、毒副反应小的中短效局麻药，可以安全广泛的应用于临床麻醉。氯普鲁卡因（Chloroprocaine,CP）于1952年在美国以止式的盐酸氯普鲁卡因（ChloTOprocaineHydrochloride）上市应用于临床。其化学名称4-氨基・2■氯苯甲酸・2・（二乙氨基）乙酯盐酸盐。分子式为C13H19C1N2O2HC1o它是在普鲁卡因（Procaine）的对氨基苯甲酸的二位上用氯原子取代而产生的（故在美国又称2-氯普鲁卡因,2-CP）,经动物和临床证实，这使其麻醉起效更快，强度比普鲁卡因强两倍，代谢速度为普鲁卡因

7、的5倍，副作用为普鲁卡因的0.5倍。因此于上世纪60年代在西方国家即开始广泛应用于浸润麻醉、神经阻滞，尤其是应用于门诊病人的麻醉和产科麻醉。我国于上世纪90年代末开始研制该药，将其用于临床麻醉见于杂志上的首篇报道是徐福涛等人山所做的III期临床试验，药品由无锡艾西恩制药厂提供（批号960402）,（可惜至今未见该厂CP临床麻醉使用的其他报道，原因不明）。随后由空军总医院牵头有山西医科大学一附院和二附院参加的,由中国预防医学科学院流研所山西晋城海斯药业责任有限公司生产并提供的盐酸CP的III期临床试验于2000年完成，并于2002年5月正式在国内上市。他们的研究文