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时间:2019-10-20
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1、肿痛热化疗的基础与临廉研克进畏刘宝瑞I钱晓萍综述(南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤科南京210008)摘要:系统介绍肿瘤热化疗的原理和化疗药物与热疗的协同效应,以及恶性肿瘤热化疗临床应用进展。关键词:肿瘤;热疗;化疗中图分类号:1.概述热疗(hyperthennia)是通过加热使肿瘤组织的温度达到40-44°C,引起肿瘤细胞生长受阻与死亡的一种治疗方式。热疗通常与放疗、化疗联合应用,发挥协同效应。热疗的临床应川始于二十世纪八I-年代,主要是热疗单独或与放疗联合治疗恶性肿瘤。最近十余年来,新的抗肿瘤
2、药物不断应用于肿瘤治疗,显著提高了内科肿瘤治疗效果。同时不断有研究发现,有些化疗药物与热疗联合具有显著的I办同作川。在我国,从事热疗的人员以放疗工作者居多。近年来,随着大型设备的国产化,一些从事化疗的医师开始涉足热疗领域,热化疗的联合应用成了肿瘤治疗的一个新方式。本文对国外热化疗的基础研究进展与临床应川情况予以系统介绍。2热化疗的基本原理2.1热疗对肿瘤细胞的抑制作用2」」肿瘤的血管与血流:肿瘤血管与血流有以下特点⑴:(】)形态异常,血管扭曲杂乱,血流阻力大,随着肿瘤的增大,血管受压,容易形成血
3、栓和闭塞。(2)肿瘤组织的毛细血管壁山单层内皮细胞和缺乏弹性基膜的外膜组成,在高热、压力增高的情况下脆弱易破裂。(3)血管内皮细胞间隙人,部分由肿瘤细胞衬覆,细胞增生向管腔内突起引起阻塞。(4)肿瘤毛细血管具有很多窦状隙,在常温卜就处于开放状态,温度升高后血流并没有明显增加。(5)肿瘤血管神经感受器不健全,血管对温度感受性差。山于以上特点,热疗时虽然肿瘤和周围正常组织温度均有升高,但是正常组织有良好的血液循环,同吋热可以使正常组织血管扩张、血流加快,且能从分散热,温度升高不显著;而肿瘤组织由于血
4、流缓慢,甚至出现血管闭塞,散热困难,热量积聚。有研究证实肿瘤组织的温度可以高于正常组织5-10°Co此外,热疗还可以抑制血管内皮细胞的牛长,阻止血管牛成。2.1.2瘤细胞膜性结构的损害:在高温状态下,肿瘤细胞膜流动性增高,造成膜的结构与功能破坏。超微结构证实,癌细胞线粒体膜、溶酶体膜和内质网膜在热疗后均发生破坏,□由刘宝瑞,男性,1963年出生,南京大学教授、博士研究生导师。研究方向:肿瘤靶向治疗新技术。于溶酶体酸性水解酶的人量释放,导致胞膜破裂,胞浆外溢,癌细胞死亡。2.1.3热疗可以抑制肿瘤
5、细胞的DNA多聚酶、连接酶活性,导致DNA、RNA合成障碍,并以p53依赖和非依赖方式引起细胞凋亡。肿瘤细胞生长较快,癌细胞普遍处于慢性缺氧的酸性环境中。在酸性环境下热疗对诱发肿瘤细胞凋亡、扰乱细胞周期也十分有利。2.2热疗与化疗的协同作用热疗与化疗药物可发挥协同抗肿瘤作用。对于特定的化疗药物而言,化疗与热疗的协同的机理有一定的特殊性,但统而言之,可有以下共性机理⑺:(1)热疗促进药物进入肿瘤细胞。纱物在肿瘤细胞内达到一定有效药物浓度是发挥作用的前提。细胞通常可以通过药泵将药物泵出细胞外,保护细
6、胞免受损伤。热疗可以促进药物通过细胞膜,进入细胞。(2)热疗促进药物诱发肿瘤细胞凋亡。很多化疗药物可以通过不同机理最终诱发细胞调亡,热靠可以促进这一进程。(3)热疗易在肿瘤组织中心部位达到较高的温度,中心部位酸性坏境卜热疗更易诱发肿瘤细胞凋亡。肿瘤周边部位血供较多,化疗药物容易到达,对周边部位化疗具有优势。因此,热疗与化疗联合可覆盖肿瘤病灶的全部。关于刖
7、瘤热化疗的研究可分为体外实验、动物实验和临床研究三个过程,不同的文献由于采川的细胞系和实验条件不同,研究结果不尽相同。迄今已经证实可与热疗发挥
8、协同作川的药物见表Io221钳类顺钳是最早发现与热疗有协同作用的药物2—,该药通过与DNA结合引起内部或DNAZ间交连和/或DNA与蛋白质Z间交连,发挥细胞毒作用。热疗可以促进DNA与釦的结合,并可使药物到达细胞内的浓度增加,述对以抑制顺钳作用后细胞对DNA的修复过程。对于顺釦耐药的肿瘤细胞,热疗也能够增加细胞内药物的浓度,有助于克服耐药。顺钳在41〜43C发挥与热疗的协同效应较为理想。卡钳和草酸钳与热疗联合,细胞毒性也有所增加阳】。222拓扑异构酶II抑制剂足叶乙貳(VP-16)和替尼钳貳(V
9、M-26)是拓扑异构酶II抑制剂。研究表明,VP-16与热疗同步进行,协同作川不明显;但是在43C1小时结束后3~12小时,拓扑异构酶II含量与活性明显增强,此时给予VP-16对发挥显著的协同效杲。VP・16可以使细胞周期阻滞于G2+M期,热疗可以明显促进这一过程。热疗对VM-26的细胞毒性也有增强作用®6】。Table1.AntercancerdrugsthatshowenhancedcytotoxicitywithhyperthermiaClassificationAnticancerdru
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