有机推断专题突破

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1、帘机椎斷专麵突屈t（一）、有机推断必须具备的基础知识1.各类炷的代表物的结构、特性烷绘烯绘烘烧苯及同系物代表物结构式H—C—HHH/C=C/HHHC三CH0键角109°28#约120°180°120°分了形状正四面体平面型直线型平面六边形主要化学性质光照下的卤代；裂化；不使酸性KMnO4溶液褪色跟X2>H?、HX、H2O的加成，易被氧化；可加聚跟X2、H2>HX加成；易被氧化跟出加成；Fc催化下的卤代；硝化反应2.炷的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质类别通式官能团代表物分子结构结点主要化学性质卤代桂R—X—XC2H5B

2、r卤素原子直接与坯基结合1.与NaOH溶液共热发生取代反应2.与NaOH醇溶液共热发生消去反应醇ROHOHC2H5OH疑基直接与链姪基结合，0H及C—O均有极性1.跟活泼金属反应产生h22.跟氢卤酸反应生成卤代怪3.脫水反应卩如贮分子间脱水■i成醸I470乜分子内脱水生成烯4.催化氧化为醛5.与竣酸及无机含氧酸反应生成酯酚(oF0HOH—OH直接与苯环上的碳相连1•弱酸性2.与浓浪水发生取代反应3.遇FeCh呈紫色醛0/R—C—H0/—c—H07CHj—C一H<1—c=o有极性和不饱和性1.与h2加成为醇2.被氧化剂氧化为酸（如Ag

3、（NH3）Cu（0H）2、02等）竣酸0/R—C—0H0Z—C—0H0zCH3—C—OH受竣基影响，0—H能电离出H+1.具有酸的通性2.酯化反应酯R—C—0—R，0/_c—0R0,/CH3—c—gHs分子中RCO—和—OR'Z间的C—O键易断裂发纶水解反应&成竣酸和醇（二）.炷及其衍生物之间的重要相互转化关系:水趾解酯化氧化（三）.重要的反应类型有机反应主要类型归纳反应类型涉及官能团或有机物类型其它注意问题取代反应酯水解、卤代、硝化、磺化、醇成醍、氨基酸成肽、皂化、多糖水解、肽和蛋白质水解w烷、苯、醇、竣酸、酯和油脂、卤代炷、氨

4、基酸、糖类、蛋白质等等卤代反应中卤素单质的消耗量；酯皂化时消耗NaOH的量（酚跟酸形成的酚酯形成不要求掌握，但书写回分异构及酚酯的水解时要考虑）。加成反应氢化、油脂硬化c=c、c=c.c=o、苯环酸和酯中的碳氧双键一般不加成；c=c和C=C能跟水、卤化氢、氢气、卤素单质等多种试剂反应，但c=o-般只跟氢气、孰化氢等反应。消去反应醇分子内脱水卤代炷脱卤化氢醇、卤代炖等ch3ch3CH3-C-CH2-XCHrC-CH2-OHch3、ch3等不能发生消去反应。氧化反应有机物燃烧、烯和怏催化氧化、醛的银镜反应、醛氧化成酸等绝人多数有机物都可

5、发生氧化反应醇氧化规律；醇和烯都能被氧化成醛；银镜反应、新制氢氧化铜反应中消耗试剂的量；苯的同系物被KMnO4氧化规律。还原反应加氢反应、硝基化合物被还原成胺类烯、烘、芳香桂、醛、酮、硝基化合物等复杂有机物加氢反应中消耗h2的量。加聚反应乙烯型加聚、丁二烯型加聚、不同单烯桂间共聚、单烯怪跟二烯坯共聚烯桂、二烯炷(有些试题屮也会涉及到烘疑等)由单体判断加聚反应产物；由加聚反应产物判断单体结构。缩聚反应酚醛缩合、二元酸跟二元醇的缩聚、氨基酸成肽等酚、醛、多元酸和多元醇、氨基酸等加聚反应跟缩聚反应的比较；化学方程式的书写。(四)、有机反应

6、中的定量关系：(1)坯和氯气的取代反应，被取代的H原子和被消耗的Cb分子之间的数值关系。(2)不饱和桂分子与丹2、B厂2、HC/等分子加成反应中，C二C、C三C键与无机物分子的个数比关系。(3)含-0H的有机物与血的反应屮，-0H与日2分子的个数比关系。(4)—CHO与Ag或C/O的物质的量比关系。(5)醇被氧化成醛或酮的反应中，被氧化的-0H和消耗的0?的个数比关系。(6)酯化反应中酯基与生成的水分子的个数比关系。（五）、有机推断比较重要的入手点（突破口）（1）反应条件取代反应：CI2（光照）烷炷或苯及苯的同系物NaOHaq——一

7、卤代怪的水解浓H7SO4—酯化反应消去反应：浓H2SO4,加热——醇类NaOH醇溶液，加热卤代炷加成反应：H2（Ni）不饱和绘，醛类Br2(aq)——不饱和烧氧化反应：02（Cu）-醇类Ag(NH3)2oh醛类Cu(OH)2加热醛类（2）物质状态常温为气态的桂的衍生物：CH3C1,HCHO（3）利用不饱和度确定有机物的结构式和分子式不饱和度的推算：一个双键或一个坏，不饱和度均为1；一个卷键不饱和度为2；—个苯环，可看作是一个环加三个垒键，不饱和度为4；不饱和度为1,与相同碳原子数的有机物相比，少两个H,不饱和度为2,少四个H,依此类

8、推。（六）、有机推断题常见的问题设置（1）反应类型：从反应条件或反应物入手加以判断。（2）化学方程式：各主要物质的基本反应原理，如酯化反应，银镜反应等。（3）同分异构体、结构式和结构简式：（注意高考命题的小规律：一般不考超过6个碳原子