稳心颗粒治疗失眠

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1、稳心颗粒治疗阴虚、气虚型失眠44例临床观察［摘要］目的观察稳心颗粒治疗阴虚、气虚型失眠的临床疗效。方法将88例阴虚、气虚型失眠患者随机分为观察组44例与対照组44例，两组患者均接受睡眠卫生指导。对照组给予艾司醴仑片lmg,1次/晚，嘱其必要时服用；观察组给予稳心颗粒口服，5g/次，3次/口，4周1个疗程，治疗1个疗程。观察临床疗效，两组分别在治疗前后观察匹兹保睡眠质竝指数(PSQI)及睡眠状况H评量表(SRSS)o结果观察组总有效率84.09%；对照纽总有效率68.18%,两组总有效率比较有显著性差异(PV0.05)。治疗后两组的PSQT评分及SRSS评分均明显下降(P<0.05)

2、:治疗后观察组与对照组比较，差界有显著性(P<0.05)。结论稳心颗粒治疗阴虚、气虚型失眠有较好疗效。关键词稳心颗粒；失眠；临床观察我们于2013年1月至2014年8月利用稳心颗粒治疗阴虚、气虚型失眠44例，取得较好疗效，现报告如下。1临床资料1.1一般资料本组88例均为我院门诊及住院病人，以随机数字表法随机分为观察组及对照组各44例，其中观察组中男31例，女13例，年龄15〜60岁，平均48.53±9.73岁,病程4〜26个月，平均6.12±2,73个月。对照组中男30例，女14例，年龄16〜62岁，平均49.05±8.74岁，病程5〜28个月，平均5.93±3.03个月。两组患

3、者性别、年龄、病程等一般资料比较无显著性差异(P>0.05),具有可比性。1.2诊断标准西医诊断参照《中国精神障碍分类与诊断标准(CCMD-3)》屮的冇关诊断标准⑴。中医诊断参照《中药新药临床研究指导原则》⑵中的有关诊断标准，辩证为阴虚、气虚者。1.3纳入标准①符合失眠的诊断标准；②符合阴虚、气虚证诊断标准；③年龄15〜62岁，病程4〜28个月；④取得知情同意。1.4排除标准①由全身疾病及外界环境干扰因素引起者；②合并心血管、肺、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病，精神病患者；③对受试约物过散者；④妊娠或哺乳期妇女。2方法2.1治疗方法两组患者均接受睡眠卫生指导⑶，由经过专门培训的医

4、生完成，在患者入组及复诊时通过谈话了解其生活方式和睡眠认知观念，帮助患者纠正不良的睡眠习惯，建立良好的睡眠卫生模式。对照组给予艾司哩仑片(浙江医药股份冇限公司新昌制药厂，国药准字H33020353）lmg,1次/晚，嘱英必要时服用；观察组给予稳心颗粒（山东步长制药股份冇限公司，国约准字Z10950026）口服，5g/次，3次/日，4周1个疗程，治疗1个疗程。2.2观察指标两组分别在治疗前后观察匹兹保睡眠质量指数（PSQT）⑷及睡眠状况自评量表（SRSS）⑸。PSQI由参与计分的18个条口组成7个成分，每个成分按0〜3等级计分，累计各成分得分为PSQI总分，总分范围0〜21分，得分越

5、高，表示睡眠质量越差。SRSS共有10个项目，每个项目5级评分（1〜5分），累计各成分得分为SRSS总分，总分范围10〜50分，评分越高，表示睡眠问题越严重。2.3统计学方法计量资料以均数土标准差（I土s）表示，计数资料以/检验，治疗前后比较用t检验，以PV0.05为差异冇统计学意义。3结果3.1疗效判定标准临床治愈：睡眠时间恢复正常或夜间睡眠时间在6小时以上，睡眠深沉,醒后精神充沛；显效：睡眠明显好转，睡眠吋间较以前增加3小吋以上，睡眠深度增加；有效:睡眠质量轻度改善，睡眠时间较以前增加少于3小时；无效：睡眠质量及时长无改善，甚至加•Rc.3.2治疗结果：分述如下。3.2.1两组

6、患者临床疗效比较观察组临床治愈18例，临床治愈率40.91%,显效10例，有效9例，无效7例，总有效率84.09%；对照组临床治愈7例，临床治愈率15.91%,显效9例，有效14例，无效14例，总有效率68.18%。两组临床治愈率及总显效率、总有效率比较有显著性差异（P<0.05）o表1两纟fl临床疗效比较［例（％）］组别n临丿木治愈显效有效无效总显效总有效治疗组4418(40.91)*10(22.73)9(20.45)7(15.91)28(63.64)*37(84.09)*对照组447(15.91)9(20.45)14(31.82)14(31.82)16(36.36)30(6&1

7、8)注:与对照组比较,午<0.05。3.2.2两组PSQI评分及SRSS评分比较治疗前观察组与对照组PSQ1评分及SRSS评分比较无显著差异（P>0.05）,治疗后两组的PSQI评分及SRSS评分均明显下降（PV0.05）；治疗后观察组与对照组比较，差异有显著性（P<0.05）,见表2。表2两组PSQI评分及SRSS评分比较（匚土s）组别时间例数PSQI（分）SRSS（分）治疗刖441&18±2.6136.41±12.15观察组治疗后4410.52±2.62壮19.0