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1、四物胶囊水提工艺优化探究【摘要】目的确定四物胶囊的水提取最佳工艺。方法采用正交试验法，以浸膏的得量及芍药昔的提取量为指标优选提取工艺。结果以提取2次，每次用10倍量的水煎煮2h为最佳提取工艺。结论优选的工艺稳定、可行。【关键词】四物胶囊；浸膏；白芍；芍药昔；提取工艺；正交设计四物胶囊是由熟地黄、当归、白芍药、川茸4味中药组成,有调经养血功能，用于营血虚弱，月经不调。早在《仙授理伤续断秘方》中就将其方称为“补血之专方，调经之良剂”。方中白芍味苦、酸，性凉，入肝脾二经，有养血柔肝，缓中止痛，敛阴收汗之功效[13]
2、o传统提取工艺参照“四物合剂”的提取方法，制备较为繁琐，因此，我们在参照原工艺的基础上对水提取工艺中加水倍数和煎煮时间进行了正交设计试验，以干膏重量和芍药昔作为指标综合考虑来选择处方的最佳提取工艺，报告如下。1实验材料仪器：LC10AD高效液相色谱仪SPD10A(SHIMADZU)紫外可见分光检测器，LC1OAD(SHIMADZU)LIOUIDCHROMATOGRAPH,HW2000色谱工作站(SHIMADZU);HT230A柱温箱(COLUMNHEATER);C21色谱数据采集单位；岛津UV2401紫外扫描
3、仪［ELECTRONICBABANCE(AY220,SHIMADZUCORPORATION);MettlerM3电子天平(精度为0.001mg);MettlerAE100电子天平(精度为0.0001g);DZF6050型真空干燥箱(上海新苗医疗器械制造有限公司)。药材：所用药材均购于安徽亳州药材市场；芍药昔对照品：购于中国药品生物制品检定所(批号:110736200526);乙月青为色谱纯，水为二次重蒸水处方：熟地黄250g,当归250g,白芍药250g,川茸250g。2实验方法2.1工艺条件的选择分别称取处
4、方量药材，共9份。分别加入8、10.12倍水煎煮2次，每次分别为仁2、3h,合并煎煮液，滤过，滤液浓缩，减压(温度60°C±2°C,压力0.07~0.095mPa)干燥得干浸膏，称重，结果见表1、表2、2.2含量测定2.2.1对照品溶液的制备精密称取芍药昔对照品适量，加甲醇制成每1mL含60pg的溶液，即得。2.2.2供试品溶液的制备取样品各约0.5g,精密称定，置50mL量瓶中，加甲醇40mL,超声提取20min,放冷，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。表1因素水平表(略)表2L9(34)试验设计和计
5、算表(略)表3方差分析表(略)注：#P<0.05,##P<0.012.2.3检测波长的确定根据芍药昔对照品的紫外扫描图谱，并结合所查阅的相关文献，选择芍药昔的检测波长为230nm[45]□2.2.4色谱条件色谱柱:Hypersil018(200mmx4.6mm),流动相:乙BS：0.1%磷酸(14:86),流速:1mL/min,检测波长：230nmo2.2.5标准曲线的制备精密称取芍药昔对照品1.67mg,置25mL量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀,分别从中精密吸取2、5、10.12.〔相色谱仪记录色谱
6、图，以峰面积积分值为纵坐标，进样量为横坐标,绘制标准曲线，结果，回归方程为Y=786.25X+7.498,r=0.9999(n=5),且在进样量为0.134〜1.002pg范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系。2.2.6精密度试验精密吸取上述芍药昔对照品溶液10pL,按上述色谱条件重复进样5次，依法测定芍药昔峰面积，RSD为0.68%(n=5),表明仪器的精密度符合要求。2.2.7稳定性试验分别取上述对照品溶液和供试品液，置于室温下，分别于第0,2,6,8,12h吸取10pL测定。结果表明，对照品和供试品测定
7、溶液在12h内峰面积值基本一致，对照品溶液的RSD为0.37%(n=5)，供试品溶液的RSD为0.85%(n=5)，说明对照品和供试品测定溶液12h内稳定°2.2.8测定方法分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液各10pL,按照上述色谱条件注入液相色谱仪中，记录峰面积，数据及结果见表2、表3O3讨论3.1原“四物合剂”的制备工艺中只明确了白芍、熟地黄与川苒、当归的水蒸气蒸憎后的残渣水煎煮的提取次数为3次，甚为费时且不经济。初步实验结果显示提取2次即能达到最好的提取效果。因此，我们在保持原有工艺无质量改变的基础上，
8、对原提取工艺进行了细化研究，正交实验考察了药材提取的时间，水的不同用量对实验结果的影响。并且在原标准的基础上增加了芍药昔的HPLC检测作为定性指标,使其质量标准较四物合剂有了较大提高，满足了安全有效,质量可控的要求。3.2方差分析结果可以看岀，提取时间(A因素)对正交试验的结果影响较大，而水的用量影响不是很显著。且使用10倍量的水，煎煮2h芍药昔得量及干膏得量均较大，所以，选择最佳提取工艺为A2B2
