川参通注射液治疗慢性前列腺炎临床疗效观察(附342例治疗报告)

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1、川参通注射液治疗慢性前列腺炎临床疗效观察（附342例治疗报告）作者：颜鸿,安国术单位：贵阳市云岩区人民医院，贵州贵阳550003【摘要】目的：观察川参通注射液与抗生素联合应用治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：川参通注射液4mL与敏感抗生素配伍稀释行前列腺局部注射。结果：川参通注射液与抗生素联合应用治疗慢性前列腺炎总有效率达95.9%，总显效率达76.6%。结论：川参通注射液是治疗慢性前列腺炎的一个有效中药制剂。【关键词】慢性前列腺炎川参通注射液前列腺局部注射慢性前列腺炎勿物治疗仍是故主耍的方法和手段。川参通注射液是贵州瑞和制药有限公司研制牛产的用于治疗良性前列腺增牛症和慢性前列腺炎的纯中药注射

2、制剂。2004年4月—2007年12月应川该药治疗慢性前列腺炎342例，取得满意的临床效果，报告如卜。1资料与方法1.1一般资料选择慢性前列腺炎患者342例，年龄25〜45岁，病程2个月〜6年，大多数患者均经不同方式的抗炎、对症治疗，病情不稳定，尿路症状时轻时重，对患者造成较大痛苦。1.2诊断采用美国国立卫生研究所（NIH）制定的慢性前列腺炎症状指数（CPSI）标准。慢性前列腺炎诊断标准，症状：尿频、尿急、尿痛、尿道灼热伴有分泌物溢出，排尿费力，或疲倦乏力、失眠、焦虑等；耻区、会阴部、睾丸不适或疼痛、性功能障碍；体征：直肠指诊检查前列腺有肿大、压痛或质地稍便、表血粗糙、中央沟变浅等

3、；实验室检查：采用改良简化“2杯法&「dquo;检查尿常规、细菌培养；B超检查：前列腺有肿大，边界粗糙，光点分布不均。病情程度：分轻、中、重三个阶段（按CPSI标准），木组轻度36例，中度214例，重度92例（见表l）o表1美国国立卫生研究所（NIH）制定的慢性前列腺炎症状指数评分标准（CPSI）症状无少于1/5少于1/2约1/2多于1/2几乎总是一周来哪些部位有疼痛或不适感7012345一周来排尿或性生活时有无疼痛或不适感7012345一周来不适或疼痛的频度7012345一沢屮疼痛或不适平均次数7012345排尿后仍有尿意感的频度7012345排尿后2h不得不再次排尿的频度701

4、2345过去一周内这些症状是否经常影响做事7012345你是否经常考虑你的症状7012345如果不去治疗，带着H前的症状过余生，你怎么想?012345GPSI=（总分）注：CPSI满分：45分，CPSI轻度：1〜14分，中度：15〜30分，重度：31〜45分1.3治疗方法方法：采用川参通注射液4mL（贵州瑞和制药有限公司提供，规格：每支4mL,批号：国药准字Z20020007）+敏感抗生素，作前列腺内注射。具体方法：取左侧屈膝卧位，会阴部严密消毒，左手戴一次性无菌手套，以左手仗指伸入直肠内作引导，右手持有特制针头（5#×6cm）的注射器于会阴部距肛门缘1.5〜2cm,距中线1-1.

5、2cm处的左侧或右侧皮肽刺入，指向前列腺位置刺入3〜5cm,证实已穿刺入前列腺，即可缓慢注药，若遇阻力稍大时，可退针少许再注药，每次注药需2〜3min,注药结束后缓慢拔针。疗程：前列腺注射12次为1个疗程，前6针为每日注射1次，后6针为隔1日或隔2日注射1次。细菌检测：在342例病例屮，有28例炎症明显，均采川2杯法行细菌培养（治疗前后各1次），以指导选择敏感抗生素。2结果2.1疗效评价标准疗效评价标准依据美国国立卫生研究所制定的CPSI评分标准作为临床指导原则，制定以下以级标准评定疗效。治愈：临床症状体征消失，前列腺检查无压痛，表而光滑，质地较软，前列腺液WBC<10,保持4周以上无复发者。

6、显效：临床症状体征基木消失，询列腺压痛明显减轻，表面光滑,质地软，前列腺液WBC15分者。有效：临床症状体征有所减轻，前列腺床痛轻，表面光滑，质地部分较软，前列腺液WBC>10,CPSI分值减少5〜15者。无效：临床症状体征治疗后无变化，前列腺检杳圧痛、表而情况及硬变无改善，前列腺液WBC>10,CPSI分值减少<5分者。2.2总疗效本组慢性前列腺炎342例患者中,治愈164例(47.95%),W98例(2&65%),有效66例(19.3%),总显效率为76.6%，总有效率为95.9%。慢性前列腺炎使用川参通注射液治疗后的CPSI评分比鮫，治疗前为(34.56&plu

7、smn;7.3)分,治疗后为(9.38±6.4)分。CPSI评分在治疗前后有明显的下降，降幅为7&86%,农明川参通注射液在改善前列腺炎症状方面有较好的疗效。2.3随访情况对临床治疗的164例中，随访了96例，占治愈病例的58.54%,症状随访3个月，病情稳定，未出现反复。2.4不良反应川参通注射液治疗时，个别患者有注射局部发胀不适感，治疗后即消失，未岀现血尿或局部感染的情况。3讨论