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1、参麦注射液在恶性肿瘤患者化疗中作用临床观察【摘要】目的探讨参麦注射液在恶性肿瘤患者化疗中的抗肿瘤作用和对肿瘤化疗的增效减毒作用。方法把101例患者随机分为两组，试验组（「51）用化疗药物加参麦注射液，对照组（n=50）仅用化疗药物。结果试验组与对照组比较，试验组不良反应的发生率明显降低。且试验组除两位患者因自身状况停止化疗，其余如期完成化疗全过程，占96%,而对照组仅15%完成化疗全过程。结论在化疗同时加用参麦注射液，能增强肿瘤患者机体免疫功能，增强化疗药物疗效，减少化疗药物毒副反应。【关键词】参麦注射液；恶
2、性肿瘤；化疗EfficiencyattenuatedShenmaiinjectionclinicalobservationactingoninpatientchemotherapyincancerLIJuari.DepartmentofInternalMedicine,MaderDamLuzhouJiangnanHospital,LuzhouCity,Sichuan646006,China[Abstract]ObjectiveDiscusstheanti-tumoreffectsofShenmaiinject
3、iononpatientswithmalignanttumorswhoareunderchemotherapy.anditsroleinenhancingtheefficacyandreducingthetoxicityofchemotherapydrugs・Methods101casesofthepatientswererandomlydividedintotwogroups.Experimentalgroups(n=51)usedchemotherapydrugsaddedShenmaiinjection
4、,andthecontrolgroup(n二50)onlyusedchemotherapydrugs・ResuItsComparedwithTheexperimentalgroup,theincidenceofadversereactionsofthecontrolgroupdecreasedsignificaritly.Inaddition,thechemotherapyoftwopatientsoftheexperimentalgroupwasstoppedduetotheirownsituation,a
5、ndtherestaccountingfor96percentwerecompletedonschedule,whileinthecontrolgroup,only15percentwerecompleted.ConclusionInthechemotherapy,ifShenmaiinjectionisadded,itcanenhaneetheimmunefunctioninpatientswithtumor,andcanenhancetheefficacyofchemotherapydrugstoredu
6、cethetoxicityofchemotherapydrugs・【Keywords】Shenmaiinjection；Cancer；Chemotherapy恶性肿瘤是导致人类死亡的主要原因之一，在人口总死因占第2位。目前的治疗措施有手术、化疗、放疗和介入等治疗，其中化疗为主要的方法之一。1996年1月至2006年1月笔者对采用化疗的101例恶性肿瘤患者中51例同时给予参麦注射液治疗，取得了满意效果，现总结如下。1临床资料全部病例来自本院住院的恶性肿瘤患者共101例，其中肺癌59例，乳腺癌17例，多发性骨髓瘤
7、2例,冃癌13例,恶性淋巴瘤6例，子宫颈癌4例。随机分为试验组51例，对照组50例。试验组51例，男39例，女12例，年龄35〜65岁，平均50岁，其中肺癌29例，乳腺癌9例，多发性骨髓瘤1例，胃癌7例，恶性淋巴瘤3例，子宫颈癌2例。对照组50例，男38例，女12例，年龄34~67岁，平均50.5岁,其中肺癌30例，乳腺癌8例，多发性骨髓瘤1例,例，恶性淋巴瘤3例，子宫颈癌2例。对照组与试验组无明显的差异，具有可比性。两组病例均按每种恶性肿瘤制定化疗方案。2方法试验组：在抗癌药物化疗基础上，加用参脉注射液（主
8、要成分人参和麦冬，每支10ml）60ml加入5%葡萄糖液200~250ml中静脉滴注，从化疗前1d开始，1次/d,至到化疗结束后维持3d,每1个疗程均如此。对照组：抗癌药物化疗，在出现不良反应时对症处理。3观察项目化疗药物不良反应发生情况：恶心、呕吐、脱发、粒细胞减少、肝肾功能影响。能否按时完成全程化疗。4结果见表1O试验组不良反应发生率为9.78%；对照组不良反应发生率为71%。试验组按时完成全程
