乙肝血清学标志物定量检测临床意义

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1、乙肝血清学标志物定量检测临床意义摘要：探讨TRFIA法在乙肝血清学标志物定量检测中的临床应用价值。方法：采用两种不同的乙肝血清学标志物检测方法，比较两种检测方法的结果异同。结果：TRFIA法的抗-HBe检测结果与ELISA法比较差异有统计学意义(P0.05)。另外,TRFIA法和ELISA法两种检测方法在①④⑤,①⑤和②组合模式中阳性率比较差异有统计学意义(P关键词：乙肝；血清学标志物；定量；TRFIA时间分辨荧光免疫分析(timeresolvedfluoroimmunoassay,TRFIA)技术是一种新型免疫标记技术［1］。采用两种不同的乙肝血清学标志物检测方法，

2、比较两种乙肝血清标志物检测方法的结果异同，现报告如下。1资料与方法1.1一般资料：2008年11月〜2009年11月215例疑为乙肝患者，其中男118例，女97例；年龄16〜56岁，平均年龄(30.7±10.2)岁。1.2方法1.2.1仪器：时间分辨仪为达瑞(Dr)6608型，酶标仪与洗板机均为美国热电。1.2.2试剂：广州达瑞抗体工程技术有限公司生产，乙肝两对半试剂为中山生物工程有限公司生产。1.2.3检测方法：空腹抽取5ml静脉血，当日分离血清，分别进行定性和定量检测。TRFIA法测定前用试剂盒内配套乙型肝炎线性参比品制定标准曲线，并由Anytest2003中文软

3、件得出其各标准曲线皆符合工作要求；ELISA法设立阴阳性对照。然后，应用时间分辨荧光免疫分析法（TRFIA）和酶联免疫吸附试验（ELISA）法分别对215例样本进行乙肝病毒五项血清学标志物定量与定性检测；为表述方便，设定乙肝病毒五项血清学标志物第1〜5项的排列顺序为［2］：①乙肝表面抗原（HBsAg）；②乙肝表面抗体（抗-HBs）；③乙肝e抗原（HBeAg）。④乙肝e抗体（抗-HBe）；⑤乙肝核心抗体（抗-HBe）o以出现阳性项目的序号为该模式的代码。1.3统计学处理：使用SPSS13.0对各项资料进行统计、分析，使用x2检验，P<；0.05为差异有统计学意义。2

4、结果2.1TRFIA法和ELISA法检测结果:TRFIA法的抗-HBe检测结果与ELISA法比较差异有统计学意义（P<；0.05）,而其它单个HBVM检测项目比较差异均无统计学意义（P>；0.05）o2.2两种方法检测阳性结果模式统计对比：见表1。表1TRFIA法和ELISA法检测组合模式结果的比较（例）毕业论文方法①③⑤①④⑤②④⑤①⑤②全阴性其它TRFIA法阳性459112毕业论文163911毕业论文ELISA法阳性416676211126x20.236.27论文代写1.384.796.28毕业论文00.33P>；0.05&11；0.05>；0.0

5、5&11；0.05<；0.05>；0.05毕业论文>0.05论文代写3讨论HBV标志物检测是诊断乙型肝炎的必备手段，而病毒指标检测的标准直接关系到患者的诊断,合理用药和有效治疗。TRFIA是一种能定量检测HBV标志物，特异性及灵敏度较高的一种新的检测方法，它的灵敏度髙于ELISA法，可以检出低水平复制的标本，避免漏检，可以解决隐源性肝炎HBV标志物的诊断难题。对临床来说，表面抗原、表面抗体和核心抗体的定量更为重要。随着仪器和试剂的国产化，检验费用的降低，TRFIA因其突出的高敏感性、特异性，无放射污染等特点，是取代放免的方法之一，在乙肝两对半定量检测中有

6、广泛的应用前O本文采用了两种不同的乙肝血清学标志物检测方法，并比较了两种乙肝血清标志物检测方法的结果异同，结果发现TRFIA法的抗-HBe检测结果与ELISA法比较差异有统计学意义(P<；0.05),而其它单个HBVM检测项目比较差异均无统计学意义(P>；O.05)o另外，TRFIA法和ELISA法两种检测方法在①④⑤，①⑤和②论文代写参考文献：[1]黄宪章，石文，庄俊华，等.TRFIA与ELISA法检测乙肝病毒血清学标志物结果的比较[J].现代检验医学杂志,2008,23(1):59.[2]谢健敏，莫石兰，侯科亮•酶联免疫吸附法和微粒子酶免疫分析法检测HBs

7、Ab的比较[J].中国妇幼保健，2008,23(1):84.