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1、七氟醸对老年人脏器功能保护作用探究进展【摘要】老年人各脏器功能逐步衰退，对各类损伤因素代偿能力差，围手术期选择能维护重要脏器功能的麻醉药物,有助于老年患者术后机体功能的恢复。目前不少研究已发现七氟瞇对心脑肺等重要脏器具有保护作用，本文就其具体保护作用及机制的进展作一综述。【关键词】七氟瞇;老年人；多脏器;保护作用【中图分类号】R969.4【文献标识码】A【文章编号】1008-6455(2010)08-0122-02随着社会的进步,老年手术患者日渐增多，由于衰老所致各脏器结构功能的改变以及多种慢性
2、合并症的影响，要保证麻醉手术期间的安全性，麻醉药物的选择成为关键之一。新型的吸入麻醉药七氟瞇具有起效快、恢复迅速及循环稳定等优点，现已广泛用于老年患者全麻。目前除了深入研究七氟瞇全麻机制外，人们也更加关注其对重要脏器的保护效应。1脑保护老年人常合并心脑血管疾病，脑组织代偿能力差，术后脑功能障碍发生率较高。早期曾有报道在各种脑缺血损伤模型中，七氟瞇不仅能减少病变组织面积，还能改善脑功能，而这主要归功于通过降低脑代谢率，使得缺血期间脑组织能量的供应和需求达到新的平衡［1］。随着研究的深入，脑保护的分
3、子机制也日渐明晰：1.1七氟瞇一定程度上抑制炎症反应。过度的炎症反应是缺血再灌注损伤机制之一，各类炎症因子级联式的释放以及免疫反应的介导最终导致脑细胞的大量坏死。其中肿瘤坏死因子-a(TNF-a)和白细胞介素T(IL-1B)是主要的促炎因子,参与了脑缺血再灌注损伤连锁反应的全部过程。研究表明，在脑缺血损伤前24小时用七氟瞇预处理可抑制TNF-a、IL-IB蛋白的水平及mRNA表达，减轻免疫炎症反应而发挥延迟性的脑保护作用［2］。朱俊超等也证实七氟瞇预处理可逆转心肌缺血对大鼠海马长时程增强效应的抑
4、制作用，其机制与抑制TNF-amRNA.ILTBmRNA及血红素加氧酶-ImRNA的表达有关［3］。其次Moe等研究发现在临床使用浓度下七氟瞇可以缓慢降低突触小体线粒体的跨膜电位(△屮m),且不依赖于Ca2+的内流，这便可以缓冲中枢神经系统缺血所致的△fin快速去极化，降低突触小体线粒体受损风险［4］,似乎为稳定细胞器减少细胞坏死提供理论依据。1.2七氟瞇干预脑细胞凋亡。凋亡是一种非炎症性、程序性、自主性的细胞死亡。各种缺血缺氧、抗癌药等损伤因素可诱导非生理性的神经元凋亡，所需强度远远低于引起细
5、胞坏死的阈值。Bax,Bcl-2,P53,Mdm-2是目前公认的调节细胞凋亡的关键因子。Bax作为一种促凋亡调节蛋白，在神经元受损3小时后通过增加线粒体膜通透性,使得细胞色素C等因子释放，导致线粒体许多功能发生致命性变化，从而启动死亡途径［5］。而抑制凋亡基因家族Bcl-2的高表达又可中和蛋白Bax细胞毒作用。抑瘤基因P53,其编导蛋白发挥着调节细胞周期及修复DNA的作用，不仅可上调Bax蛋白，也抑制其基因的表达，而抗凋亡蛋白Mdm-2又抑制P53蛋白的活性［6］oEngelhard,Pape等
6、用2%七氟瞇处理脑缺血再灌注损伤的大鼠后,测得损伤区海马组织表达的Bax蛋白明显低于对照组，抗凋亡蛋白Mdm-2和Bcl-2较对照组增高,P53蛋白无明显变化，并且这一效应可以持续达28天［7］。Codaccioni等也发现七氟瞇预处理可以减少缺血诱导的神经元凋亡数量，其保护作用长达7天以上，相比之下异氟瞇的作用不超过4天［8,9］o故我们认为，七氟瞇通过直接或间接地抑制细胞凋亡而长时间地发挥着脑保护作用。1.3七氟瞇调节神经递质的代谢。谷氨酸是脑内重要的兴奋性递质，大量突触前谷氨酸释放在早期缺
7、血缺氧性脑损伤中占重要地位。不少研究发现七氟瞇通过增加谷氨酸转运体的活性及神经胶质细胞的摄取，并减少突触小体对其的释放，以降低细胞外的谷氨酸水平，从而抑制细胞膜上N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体的激活，避免了大量Ca2+内流及过多的氧自由基的生成［10-12］o此外七氟瞇还可强化Y-氨基丁酸(GABA)受体A活性,并促进GABA的释放［13］以拮抗谷氨酸受体来增强脑保护效应。2心脏保护心脏本身存在内源性保护机制来应对缺血再灌注损伤，这一机制的实现主要依赖于心肌缺血预适应所诱导的蛋白激酶C
8、(proteinkinaseC,PKC)、糖原合成激酶3B(glycogensynthasekinase3B,GSK3B)等介导的信号级联反应及活性氧簇(reactiveoxygenspecies,ROS)的生成［14］o而随着年龄的老化，这些防御功能逐渐减退。目前越来越多的动物实验证明以七氟瞇为代表的吸入麻醉药通过模拟缺血预适应机制增进顿挫心肌收缩力的恢复，减少了心肌梗死面积并缩短心肌缺血预适应的时间窗［15］。其机制同样涉及对细胞凋亡的干扰，如七氟瞇抑制了半胱天冬酶3和9等细胞因子的激活以阻
