临床医学)-临床医学)

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1、学科：药理学(专业：临床医学)章节：2.药物效应动力学A型题(1).引起药物不良反应的原因是：A.用药量过大B.用药时间过长C.毒物产生的药理作用D.在治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用E.产生变态反应(2).药物作用的选择性取鮎冢？A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收速度E.药物PKa大小(3).副作用是：A.药物在治疗剂量下出现的治疗冃的以外的效应，是可以避免或减轻的B.应用药物不当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的D.停药后出现的作用E.预防以外的作用(4).药物的半数致死量(LD

2、50)是指：A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半(5).半数致死量(LD50)用以表示：A.药物的安全度B.药物的治疗指数C・药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标(6).几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其：A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高(7).可表示药物安全性的参数是：A.最小有效量B.极量C・治疗指数D.半数致死量E.半数有效量(8).用强心着治疗慢性心功能不全时，它对心脏

3、的作用属丁A.局部作用B.普遍细胞作用C・继发作用D.选择性作用E.以上都不是(9).下列属于局部作用的是：A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因抗心律失常作用C・泽地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用(10).药物作用的选择性应是：A.药物集中在某靶器官多都易产生选择作用B.器官对药物的反应性高或亲和力大C・器官的血流量多D.药物对所有器官、组织都有明显效应E.以上都对(11).副作用是在下述哪种剂量时产牛的不良丿乂应？A.治疗量B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量(1).药物产生副作用的基础是：A.药物

4、的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低D.病人对药物反应敏感(2).药物副作用的特点不包括：A.与亮坑泄？B.不可预知C.可随用药冃的与治疗作用相互转化D.可采用配伍用药持抗E.以上都不是(1).肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为：A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用(2).以下哪项不属不良反应？A.久用四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛B.眼科检查用后马托晶后瞳孔扩人E.以上都不是(3).下列哪种剂量会产生不良反应？A.治疗量B.极量C.屮毒

5、量D.LD50E.最小中毒量(4).下列关于毒性反应的描述中，错误的是：A.一次性用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏体质D.病人肝或肾功能低下E.高敏性病人(5)•链霉素引起永久性耳聋属于：A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用(6).某约的量效曲线因受某种因索的彫响平行右移时，提示：A.作用点改变B.作用机制改变C.作用性质改变D.最大效应改变E.作用强度改变(7).药物的内在活性是指:A.药物的脂溶性高低B.药物对受体的亲和力大小C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物穿透生物膜的能力(8)

6、.—个效价高，效能强的激动剂应是：A.高脂溶性，短11/2B.高亲和力，高内在活性C・低亲和力，低内在活性D•低亲和力，高内在活性E.髙亲和力，低内在活性(9).有关受体叙述正确的是：A.药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的B.受体与配基或激动药结合后，都能引起兴奋性效应C.受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D.受体都是细胞膜上的蛋白质E.受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成份(10).药物作用的基本表现，主要是使机体组织器官：A.产生新的功能B.兴奋C.抑制D.兴奋或抑制E.既不兴奋也不抑制的剂量引起50%

7、动物死亡的剂量(11).LD50是A.引起50%动物有效B.引起50%动物屮毒的剂量C.D.引起50%动物惊厥的剂fiE.以上均不是(12).pD2是A.激动药解离常数的负对数B.部分激动约解C.竟争性扌吉抗D.非竟争性拮药解离常数抗药解离常(26).安全范围是A.最小治疗MB.有效剂量的范I韦IC.治疗量与D.最小治疗量与最小中毒量的数对数E.以上均不是最小致死量的距离小中毒量的距离离E・ED95与TD5的距离(27)•半数致死量用以表示A.药物安全性B.药物治疗指数C.药物急性毒性D.药物极量B.药物最大效能(27).当X轴为对数剂

8、量、Y轴为累加阳性率时，质反应量效曲线的图形为A.对数曲线B.长尾S形曲线C.对称S形曲线D.直线E.以上均不是(28).副反应是在下述哪一剂量时产生的？A.无效量B.治疗量C.极量D.中毒量E.LD50(