临床研究受试者知情同意书模板-中国临床试验注册中心

临床研究受试者知情同意书模板-中国临床试验注册中心

ID:44016500

大小:43.00 KB

页数:6页

时间:2019-10-18

临床研究受试者知情同意书模板-中国临床试验注册中心_第1页
临床研究受试者知情同意书模板-中国临床试验注册中心_第2页
临床研究受试者知情同意书模板-中国临床试验注册中心_第3页
临床研究受试者知情同意书模板-中国临床试验注册中心_第4页
临床研究受试者知情同意书模板-中国临床试验注册中心_第5页
资源描述:

《临床研究受试者知情同意书模板-中国临床试验注册中心》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、脐血间充质干细胞静脉注射治疗重症遗传性皮肤病的临床研究知情同意书(版本:法定监护人版版本H期:2016年9月20H)受试者姓名:联系地址:联系电话:研究中心名称:上海交通大学医学院附属新华医院第一部分告知页尊敬的先生/女士:我们真诚地邀请您的孩子参加“脐血间充质干细胞静脉注射治疗重症遗传性皮肤病的临床研究”O本研究由上海交通大学医学院附属新华医院皮肤科、血液科联合进行。在您同意您的孩子参加木项研究之前,请您仔细阅读这份知情同意书,它将提供给您一些信息,帮助您决定和您的孩子是否参加此项研究,如有疑问可以向该项目的研究者咨询。

2、如果您同意参加本研究,请您签署知情同意书,并口保存一份双方签字的知情同意书。本研究方案已通过I矢院I矢学伦理委员会审查。1、为什么要参加这项研究?研究背景:迂回线状鱼鳞病(Ichthyosislineariscircumflexa)是一组致死或致残、严重威胁人类健康的遗传性皮肤病。目前缺乏有效治疗手段。迂回性线状鱼鳞病是一种常染色体隐性遗传角化性疾病,最初可表现为严重的先天性泛发性剥脱性红皮病,此后皮疹主要分布于躯干和四肢,为多环状匍行性表现,由于伴随特应性体质,患者全年终生伴剧烈难忍的瘙痒,痛苦不堪。该疾病在我国患者数多

3、、有多系统受累表现、严重致死致残、目前均无有效治疗措施。近几年来,间充质干细胞疗法作为一种治疗机体无法自然修复的组织细胞和器官损伤的多种难治性疾病的新方法取得了广泛关注,在多个国家正在开展动物实验和临床I期、II期、III期试验及多屮心研究。目前已经进行各期临床试验的应用领域包括:血液系统疾病(移植物抗宿主病、骨髓增牛异常综合征)、心血管系统疾病(心肌梗死、心力衰竭、扩张性心肌病、心肌缺血)、神经系统疾病(脊髓外伤、多发性硕化症等)、月夷腺疾病(I■糖尿病、II■糖尿病)、肝脏疾病(肝硬化)、胃肠道疾病(克罗恩病)、肾脏疾

4、病(狼疮性肾炎)、肺疾病(COPD)、骨软骨缺陷、肯关节炎、自身免疫疾病和皮肤疾病(大疱性表皮松解症)(表1),已完成的临床试验均证实MSCs治疗安全有效。木次研究的目的是对临床最常见的迂回线状鱼鳞病这种严重致死或致残性的遗传性皮肤病进行间充质干细胞静脉输注治疗,观察临床疗效、安全性并探寻治疗机制。2、哪些人可以参加这项研究?(1)入选标准:在新华I矢院就诊的迂回线状角鳞病患者,经临床表现、皮肤组织病理、基因检测确诊。(2)排除标准:1)已知对血液制品和多种药物严重过敏者;2)肝、肾功能异常:AST、ALT或血清肌酹值大于

5、止常值上限;3)免疫功能低下患者;4)恶性肿瘤或其它慢性感染者;5)根据研究者判断,受试者不可信或依从性差者。3、多少人参加这项研究?研究预计招募10名符合条件的迂回线状鱼鳞病受试者参加该项研究,o4、研究是怎样进行的?根据入选和排除标准,确定受试者是否具有参加研究的资格。将向每名受试者解释研究期间的可能存在的风险和要求,要求受试者在进行和研究相关的所有操作Z前必须签署知情同意书。研究者在受试者签署完知情同意书之后,按照入组/排除标准,评估是否符合入组要求。符合条件的受试者参加该项研究,这些患者将被进行三次间充质干细胞治疗

6、静脉输注治疗,第一次输注脐血MSCsl-3*10A6/kg,第二次输注于第一次输注一周后进行,第三次输注于第一次输注后28天进行,剂量为脐血MSCsl-3*10A6/kgo随访期观察1年。输注治疗后的随访期间,会采集患者血样及皮肤标本,进行治疗前后蛋白表达量比对评估。5、参加本研究可能的风险与不良反应(1)研究药物可能的副作用、不良反应:输注过程中可能发牛寒战、高热、胸闷、气促、严重尊麻疹等过敏性休克症状等药物毒副反应。如果您有任何不适,或者病情发生新的变化,或任何意外情况,不管是否与药物有关系,均应及时通知研究医生,研究

7、医生将对此作出判断和医疗处理。(2)感染的风险:输注间充质干细胞,可能产生血行细菌性感染、败血症等风险。(3)抽血的风险:包括短暂的、轻微的疼痛、局部青紫,少数人会有轻度头晕,或极为罕见的针头感染。(4)其他风险:还可能存在一些FI前无法预知的风险、不适,药物相互作用或不良反应6、参加本研究有什么获益吗?您的孩子可能有望从该治疗中获得缓解,您的参加将对间充质干细胞治疗重症遗传性皮肤病的安全性及疗效研究有巨大帮助,目前该四类重症遗传性皮肤病无任何有效可替代的治疗措施,你的参与有望寻找出有效的治疗措施。潜在受益:本研究可能会治

8、愈疾病或阻止/减缓疾病的发展,但是我们不能对此做出保证。您的参加可能给未来遭受同样痛苦的患者带来益处。7、如果不参加此项研究,有没有其他备选治疗方案?如果您决定不参加这项研究,您将会得到其他的标准化的治疗(对症支持治疗),您的研究者将给您提出适合您的治疗方案。您的研究者也会乐于解释用于治疗您的疾病的其他

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。