临床实验合同

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1、临床实验委托合同甲方（委托方）:乙方（受委托方）:【本合同由盈科律师研究院黄学宁律师提供】技术合同第号项目名称合同类别甲方单位乙方单位签约日期：年月日委托方（甲方）：法定代表人：负责人：住所：联系电话：受委托方（乙方）：法定代表人：负责人：住所：联系电话：本协议（合同）书内容如下：本合同签约各方就本合同描述项目的以下各条所涉及的相关技术和法律问题经过平等协商，在充分表达各自意愿的基础上，根据《中华人民共和国合同法》之规定，达成如下协议，由签约双方共同恪守。一、双方合作的方式、目的和内容：根据国家食品药品监督管理局第（）号批件，甲方委托乙方对甲方研制的（注册分类:）进行研究

2、,以评价其O试验名称为:O计划完成例受试者入组观察，具体研究内容详见《试验方案》。二.双方的权利、义务及职责：甲方：1、提供临床试验批件、药检报告、研究者手册及与试验用药物有关的临床前研究资料。2、提供合格的试验用药及临床试验用病例报告表、知情同意书等物资。3、委派合格的监查员，监查临床研究实施过程和所有试验资料。4、提供并按时支付临床试验费用。5、必须保证试验用药物的质量。对于因临床试验药物质量问题导致损害的受试者，甲方须承担治疗费用及相应的经济赔偿，并负责处理相关事宜。乙方:1、遵循中华人民共和国食品药品监督管理局制定的《药物临床试验质量管理规范》及有关法规要求进行本

3、药物的临床研究。2、负责组织、协调、督促参加试验的医务人员，严格按照伦理委员会批准的试验方案进行临床试验，保证研究结果准确、真实、可靠。认真填写病例报告表，按时完成临床试验。3、参与制订临床试验方案，参与拟订知情同意书。组建本试验的研究团队，提供与本试验相适应的仪器设备，定期校验，保证其工作状态良好。并且，研究团队及相关设备必须通过本试验第三方认证中心的认证。4、负责组织和管理受试者，保证受试者在试验期间的依从性。5、负责试验的组织、受试者筛选与培训、完成受试者给药后的全部医学监测工作。6、负责观察和评价受试者的疗效，观察、处治、随访受试者的不良反应。7、负责整理资料，并

4、按照GCP要求保存临床试验原始资料。8、接受由申办者委派的临床监查员的监查。9、临床研究结束后负责整理临床试验所有相关资料，向甲方提供真实准确的临床试验病例报告表、分中心小结报告及注册所需的合格的书面资料。协助甲方解答国家食品药品监督管理局对本临床研究提出的各项疑问。如甲乙任何一方改动方案，需经双方协商同意，伦理委员会批准后，方可实施。二.经费承担及支付方式、支付时间:1、本合同经费以元/例计算支付。价款包含以下费用：临床试验观察费、试验检测费、注射手术费、辅助药品费、受试者补偿费等与本试验有关的所有费用。对于脱落的病例，参照本合同所述临床试验方案的访视检查流程表，按照下

5、面结算方式结算试验涉及的所有费用：1）完成筛选但未入组的病例，甲方按照元/例的标准支付给乙方；2）入组后未完成访视5的脱落病例，甲方按照元/例的标准支付给乙方；3）完成访视5但未完成访视8的脱落病例，甲方按照元/例的标准支付给乙方。4）完成访视8但未完成访视11的脱落病例，甲方按照元/例的标准支付给乙方；5）完成访视11但未完成访视14的脱落病例，甲方按照元/例的标准支付给乙方。最终脱落病例试验经费由甲方按照实际入组病例数与乙方结算。2、甲方暂按例入组病例支付乙方试验经费，费用合计为人民币元（大写：）。3、甲方共分次支付全部试验经费：自本合同签订之日起个工作日内支付首笔试

6、验款元（元整）；自乙方完成所有入组病人核心期访视结束，支付第二笔试验款元（元整），自乙方向甲方提交经乙方签字并符合国家食品药品监督管理局新药审评要求的临床试验分中心小结之日起20个工作日内，结清所有余款。4、鉴于本研究采用随机竞争入组，实际完成病例数可能会超出或不足例，甲乙双方按照实际入组的病例数计算研究经费，在第三次支付款项时增加或扣除该部分费用。5、若临床试验期间，因方案修改导致研究经费发生变动，由双方重新协商解决。6、甲方在上述指定时间内将款项转帐到乙方指定帐户，乙方在收到款项后出具发票或事业单位正式收据。二.计划与进度：在本合同正式签订，各种相关文件、试验用药物、

7、研究经费、所有临床试验所需物资等到位后乙方开始在内进行临床研究。乙方在自合同签订之日起月内完成例受试者的筛选、入组、临床观察，在试验结束统计数据锁定后撰写出临床试验分中心小结报告。若因甲方药物供应不及时或甲方付款不及时的原因造成延误，责任由甲方自负。二.研究监查：甲方将委派经甲方授权的监查员作为本项目的临床监查员对研究中心进行监查，监查员有权核对与该项研究有关的所有受试者的原始资料。根据有关法规，监查员应保护受试者的隐私。三.合同结束对技术内容的验收标准及方式：甲方按国家食品药品监督管理局颁布的药品临床研究相关法规中对新药临床