Plk1在胃癌中表达及及临床病理因素关系

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1、Plkl在胃癌中表达及及临床病理因素关系【摘要】目的：观察Piki在胃癌发展不同阶段中的表达,探讨分析它与胃癌临床病理指标之间的关系。方法：采用SP免疫组化方法，对49例胃癌及其相应的癌旁非癌胃粘膜中Plkl表达进行检测。结果:Plkl在非癌粘膜和胃癌组织中的阳性表达率分别为0和83.67%；两组比较差别十分显著（P5cm经病理检查确认为正常胃粘膜上皮为对照组。1.2免疫组化SP法检第一抗体Plkl为鼠抗人单克隆抗体;购自美国SnataCurze生物技术公司，SP免疫组化超敏染色试剂盒、DAB显色试剂盒购自福州迈新生物技术开发公司。采用免疫组化SP法检测胃癌及癌旁正常胃粘膜的Plkl的表达，免

2、疫组化染色步骤按试剂盒说明书进行，用己知的Plkl阳性切片作为阳性对照，以PBS代替一抗作为阴性对照。由两位资深病理科医生独立观察每张切片后一起做出判断。每张切片随机观察10个具有代表性的高倍视野，Plkl以在细胞膜和/或细胞质着棕色颗粒为阳性染色。依照各自染色程度及染色细胞数进行综合分析评分量化。不着色为0分，着色淡为1分，着色适中为2分，着色深为3分。着色细胞占计数细胞百分率75%为3分。每张切片染色程度得分与阳性细胞百分率得分各自相乘为最后得分。0〜1为（一），2〜3分为（+）,4〜6为（++）,>6分为（+++）o1・3统计学处理采用x检验比较各组间率及配对资料的差异。所有数据均利用S

3、PSS12.0统计学软件分析处理。2结果2.lPlkl在胃癌中的表达见表loPlkl阳性表达定位于胃癌细胞质与细胞膜中，呈棕色颗粒或团块。在49例胃癌组织中，41例有不同程度的阳性表达，阳性率为83.67%：15例癌旁正常胃组织中未见阳性表达，二者差异具有统计学意义(P0.05)o3讨论胃癌的发病率和死亡率居我国恶性肿瘤的前列，多数病例在确诊时己属中晚期。目前多采用以手术为主的综合治疗，但许多病人最终死于局部复发和远处转移，5年生存率S3仅为30%〜40%，治疗效果仍不理想。研究表明，胃癌不良的预后与胃癌细胞的无限增殖有关，而究其原因则可能是诸多与细胞增殖相关的基因发生了改变，找出这些与肿瘤细

4、胞增殖有关的基因并阐明其在癌发生及发展中的作用对肿瘤防治具有重要意义。保罗样激酶1(Poofhkekinaes,Plkl)是一类广泛存在于真核细胞中的呈周期依赖性表达的丝/苏氨酸激酶，其结构及功能均十分保守。本研究发现plkl的表达状态与浸润程度、TNM分期、淋巴结的转移相关(均P<0.01)o这说明plkl表达可能不仅参与了胃粘膜上皮细胞的恶性转化过程，还参与进展期胃癌的局部侵袭和转移过程。研究发现［2］plkl在启动、维持及完成有丝分裂中扮演重要角色。同时它还与细胞增殖密切相关，而且Plkl活性升高可以加速细胞增殖速率。资料显示，PlklmRNA和蛋白质水平在增殖旺盛细胞中显著上升［3,4

5、］。plkl不但与包括肿瘤细胞在内的细胞增殖相关，可能还与肿瘤的其他生物学行为紧密相关。Plkl还促进细胞中心体的成熟，中心体不受调控的复制可造成中心体形态和数目的异常，导致染色体的不稳定性，诱导肿瘤形成。还有研究提示［5］,plkl在许多种恶性肿瘤如食管癌与胃癌、大肠癌、胰腺癌、甲状腺癌、卵巢癌、前列腺癌中均存在过表达，并与上述肿瘤的某些生物学行为及不良预后相关。plkl有望成为恶性肿瘤的又一新的标记物。本研究发现Plkl在15例癌旁正常胃组织呈阴性表达，而在大部分胃癌组织中有不同程度plkl表达，其阳性表达率为83.67%Opkll在胃癌中存在高表达现象。结合本研究及相关报道，足见Plkl

6、过表达的确较为普遍存在于实体瘤组织中,瘤的某些生物学行为密切相关，提示Plkl可能在恶性实体瘤的发生及发展中扮演较为活跃的角色，并有可能成为又一反映肿瘤恶性程度的新指标。参考文献［1］张文范，张荫昌，陈峻青•胃癌［M］.上海：上海科学技术出版社，2001[2]WeiehertW,DeknertC,SchmidtM,etal.Polo-likekinaseisoformexperssionisaprognosticfactorinovariancareinoma[J].BrJCnaeer.2004；90(4):815-821.[3]HolrtiehU,WolfG,BaruningerA,etaL

7、Induetionanddown-reuglationofPLK,ahumnaserine/threoninekinaseexpressedinproliefratingcellsandtumors[J].PoreNatlAeadSeiUSA.1994；91(5)(收稿日期:2009.04.23)