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《多结节肝癌的克隆起源鉴别及临床意义》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、多结节肝癌的克隆起源鉴别及临床意义苏铭I,黎乐群“,彭涛I,郭雅I,肖开银I,尚丽明I,徐邦浩I,李仕来I,苏智雄打叶新平I【摘要】目的探讨多指标多技术手段联合分析多结节肝癌细胞克隆来源的价值及临床意义。方法选择44例多结节肝癌共116个结节肝癌组织,以P53、AFP蛋白,P53exon7>bcl-10基因，mtDNAD-Loop区序列等5项指标，分析多结节肝癌各癌结节的克隆起源是否相同。结果44例多结节性肝癌经5项指标检测，联合判断为M0者22例，IM者22例。HBeAg.肿瘤分布、肝硬化、门静脉及镜下癌栓、主瘤的Edmondson病理分级等在MO组与IM
2、组间存在显著性统计学差杲。IM/MO是无瘤生存吋间和生存时间的独立影响因素。结论联合检测多结节肝癌组织中P53、AFP蛋白，P53exon7、BCLJ0基因及线粒体DNAD-Loop区序列在各癌结节间的表达差异，有助于鉴别其细胞克隆来源。HBeAg、肿瘤分布（位置）、肝硬化、门静脉及镜下癌栓、主瘤的病理分化程度（Edmondson病理分级）等是协助鉴别IM和MO起源的重要指标。多中心性来源多结节肝癌疗效及预后较好。【关键词】多结节肝癌，克隆起源，临床意义IdentificationoftheCellClonalOriginofMultinodularHepa
3、tocellularCarcinomaandIt'sclinicalImplications（MingSuLe-qunLi",TaoPengYaGuoKai-yingXiaoLi-mingShang",基金资助项El：国家H然科学基金委项目基金（NO.30460143,30560133）：TATl然科学基金（桂科H0640101）；广西地方性高发疾病璽点实验室科学基金（桂科能0630006-5E1K）；广西大型仪器协作共用网基金（NO.468-2007-047）；T西科学研究与技术开发计划项目基金（桂科攻0632007-lE）o作者单位：1、5300
4、21南宁，广西医科大学第一附屈医院肝胆外科，2、530021南宁，广西医科大学附屈肿瘤医院肝胆外科▲通讯作者■:黎乐群E-mail:Li_lequn@263.comBang-haoXu1,Shi-laiLiZhi-xiongSuXin-pingYe*.1.DepartmentofHepatobiliarySurgery,TheFirstaffiliatedHospitalofGuangXiMedicalUniversity.Nanning530021,GuangxiZhuangAutonomousRegion,China.2.DepartmentofHe
5、patobiliarySurgery,TumorHospitalofGuangXiMedicalUniversity,Nanning,530021,GuangxiZhuangAutonomousRegion,China.)TheProjectSupportedby:NationalNaturalScienceFoundationofChina,No.30460143,30560133;GuangxiScienceFoundation,No.0640101;HighincidenceofendemicdiseasesinGuangxiKeyLaboratory
6、ofScienceFoundation,No.0630006—5EIK;Guangxi'slarge-scalecollaborationtosharenetworkequipmentfund,No.468-2007-047;Guangxiscientificresearchandtechnologicaldevelopmentprojectsfund,No.0632007・1E.IAbstract!AIM:Toevaluatethevalueandclinicsignificanceforidentificationtheclonaloriginofmul
7、tinodularhepatocellularcarcinoma(HCC)bymulti-biomarkers.METHODS:Studygroup(multinodularHCCs)were44patientswithatotalof116HCCnodules.Acombinationof5biomarkers(P53andAFPproteins,P53(exon7)andbcl-10genesmutations,mtDNAD-Loopregionvariations)wasappliedtocharacterizetheclonaloriginofmul
8、tinodularHCC.RESULTS:Using
