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时间:2019-10-16
《ctf与cef方案用于ⅱ期乳腺癌辅助化疗的临床观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、CTF和CEF方案用于乳腺癌术后II期辅助化疗的临床比较分析硕士生姓名:徐川指导教师:李丽教授指导小组:关小倩张春瑕王玲专业名称:肿瘤学摘要目的:乳腺癌为全身性疾病,术后仍有一部分患者出现复发转移,辅助化疗做为全身性治疗手段在乳腺癌的治疗中起着重要作用。葸环类药物是治疗乳腺癌最有效的药物之一,20世纪80年代始,含阿霉素的化疗方案广泛应用于术后乳腺癌的辅助化疗,CAF方案更是成为早期乳腺癌术后辅助化疗的标准方案。表阿霉素和吡喃阿霉素为阿霉素的衍生物,其抗肿瘤活性优于阿霉素,且不良反应轻。目前含吡喃阿霉素
2、的CTF方案和含表阿霉素的CEF方案在乳腺癌辅助治疗中应用广泛,并逐步替代了CAF方案。本文比较CTF与CEF方案用于II期乳腺癌辅助化疗的远期疗效和不良反应。方法:回顾性分析2004年1月一2006年1月年我院收治的乳腺癌术后按照第六版AJCC及TNM分期为II期女性患者83例,分为CTF组与CEF组,CTF组42例:5一FU500mg/m2ivdlCTX500mg/m2ivd1THP50mg/m2iydl;CEF组41例:5一FU500mg/m2ivdlCTX500mg/m2ivdlE—ADM90m
3、g/m2ivdl;两组均21天为一周期,共完成6周期;采用卡方分析对比两组方案的远期疗效和不良反应。结果:CTF组和CEF组5年生存率均为l00%,无病生存率CTF组92.9%,CEF组95.1%,差异无统计学意义,P>O.05。不良反应:CEF组脱发发生率明显高于CTF组,90%vs36%,P=O.000:IIi/Iv度不良反应中,白细胞减少、恶心呕吐、脱发在两组中有显著性差异,白细胞减少CTF组高于CEF组分别是6.7%vs4.9%(P=O.045);恶心呕吐及脱发CEF组高于CTF组分别是l2.2
4、%VS2.4%(P=O.046)、24.4%VS0%(P=O.001)。结论:1.CTF方案和CEF方案的5年生存期及无病生存率无明显差异:2.CEF组脱发发生率明显高于CTF组;一3.III、IV度不良反应发生率:白细胞减少CTF组高于CEF组,恶心呕吐及脱发CEF组高于CTF组。关键字:乳腺癌辅助化疗CPF方案CEF方案ComparativeAnalysisonCTFandCEFRegimensasPostoperatiVeAdjuvantChemotherapyintheTreatmentofPh
5、aseIIBreastCancerMasterdegreecandidate:XuChuanSupervisor:ProfessorLiVice-supervisor:GuanXiaoQianZhangChunXiaWangLingMajor:OncologyAbstraetObjectiVe:Breastcancerasasystemicdisease,therearestillrecurrenceandmetastasisinsomepost—operatiVepatients.Adjuvantch
6、emotherapyasasystemictreatmentplaysanimportantroleinthetreatmentofbreastcancer.Anthracyclineisoneofthemosteffectivedrugtreatmentforbreastcancer,thebeginningof1980,chemotherapywithdoxorubiciniswidelyusedinpostoperativeadjuvantchemotherapyforbreastcancer.C
7、AFregimenwasstandardprogramsforearlybreastcancer.Epirubieinandpirarubicinisaderivativeofdoxorubicin,itsanti—tumoractivitybetterthanAdriamycin,andtoxicitylighter.CurrentlytheCTPwithpirarubicinandtheCEFwithepirubiciniswidelyusedinthetreatmentofbreastcancer
8、,andgraduallyreplacetheCAFregimens.Thisarticleisevaluatedandcomparedthelong-termefficacyandtoxicityofthepostoperativeadjuvantchemotherapyofCTFandCEFinstageIIbreastcancerpatients.Methods:Dataof83womenwithstageIIbreastcancer
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