KJ 201904 水发产品中甲醛的快速检测

KJ 201904 水发产品中甲醛的快速检测

ID:43804678

大小:477.75 KB

页数:10页

时间:2019-10-14

KJ 201904 水发产品中甲醛的快速检测_第1页
KJ 201904 水发产品中甲醛的快速检测_第2页
KJ 201904 水发产品中甲醛的快速检测_第3页
KJ 201904 水发产品中甲醛的快速检测_第4页
KJ 201904 水发产品中甲醛的快速检测_第5页
资源描述:

《KJ 201904 水发产品中甲醛的快速检测》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、附件4水发产品中甲醛的快速检测(KJ201904)1 范围本方法规定了水发产品及其浸泡液中甲醛的快速检测方法。本方法适用于银鱼、鱿鱼、牛肚、竹笋等水发产品及其浸泡液中甲醛的快速测定。AHMT法(比色卡法)2 原理试样中的甲醛经提取后,在碱性条件下与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(AHMT)发生缩合,再被高碘酸钾氧化成6-巯基-S-三氮杂茂[4,3-b]-S-四氮杂苯的紫红色络合物,其颜色的深浅在一定范围内与甲醛含量成正相关,通过色阶卡进行目视比色,对试样中甲醛进行定性判定。3 试剂和材料除另有规定外,本方

2、法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的二级水。3.1 试剂3.1.1 氢氧化钾(KOH)。3.1.2 盐酸(HCl)。3.1.3 亚铁氰化钾(K4Fe(CN)6·3H2O)。3.1.4 乙酸锌( C4H6O4Zn·2H2O)。3.1.5 冰乙酸(C2H4O2)。3.1.6 乙二胺四乙酸二钠(C10H14N2O8Na2·2H2O)。3.1.7 高碘酸钾(KIO4)。3.1.8 4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(C2H6N6S,AHMT)。3.1.9 氢氧化钾溶液(5mol/L):称取280.5g氢氧

3、化钾(3.1.1),用水溶解并定容至1000mL,混匀。3.1.10 氢氧化钾溶液(0.2mol/L):称取11.22g氢氧化钾(3.1.1),用水溶解并定容至1000mL,混匀。3.1.11 盐酸溶液(0.5mol/L):量取41mL盐酸(3.1.2),用水稀释并定容至1000mL,混匀。—9——1.1.1 亚铁氰化钾溶液(106g/L):称取10.6g亚铁氰化钾(3.1.3),用水溶解并定容至100mL,混匀。1.1.2 乙酸锌溶液(220g/L):称取22g乙酸锌(3.1.4),加入3mL冰乙酸(3.1.5)溶解,用水

4、稀释并定容至100mL,混匀。1.1.3 乙二胺四乙酸二钠溶液(100g/L):称取10g乙二胺四乙酸二钠(3.1.6),用5mol/L氢氧化钾溶液(3.1.9)溶解,并定容至100mL,混匀。1.1.4 AHMT溶液(5g/L):称取0.5g4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(3.1.8),用0.5mol/L盐酸溶液(3.1.11)溶解,并定容至100mL,混匀后置于棕色瓶中,有效期6个月。1.1.5 高碘酸钾溶液(15g/L):称取1.5g高碘酸钾(3.1.7),用0.2mol/L氢氧化钾溶液(3.1.1

5、0)溶解,并定容至100mL,混匀。1.2 参考物质甲醛参考物质的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量见表1。表1甲醛参考物质的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量中文名称英文名称CAS登录号分子式相对分子量甲醛Formaldehyde50-00-0HCHO30.031.3 标准溶液的配制1.3.1 甲醛标准储备液(100µg/mL):安瓿瓶封装,冷藏、避光、干燥条件下保存。使用前恢复至室温,摇匀备用。安瓿瓶打开后应一次性使用完毕。1.3.2 甲醛标准工作液(10µg/mL):吸取甲醛标准储备

6、液(100µg/mL)(3.3.1)1.0mL,置于10mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,临用前配制。1.4 材料1.4.1 甲醛快速检测试剂盒(AHMT法-比色卡法):适用基质为水发产品及其浸泡液,需在阴凉、干燥、避光条件下保存。1.4.2 滤纸:中速定性滤纸。2 仪器和设备2.1 移液器:200µL,1mL,5mL。2.2 涡旋混合器。2.3 电子天平或手持式天平:感量为0.01g。2.4 离心机:转速≥4000r/min。2.5 环境条件:温度15℃~35℃,湿度≤80%。3 分析步骤3.1 试样制备—9——取适量有

7、代表性试样的可食部分或浸泡液,固体试样剪碎混匀,液体试样需充分混匀。1.1 试样的提取准确称取试样1g(精确至0.01g)或吸取试样1.0mL,置于15mL离心管中,加水定容至10mL,涡旋提取1min,静置5min,取上清液作为提取液(如上清液浑浊,加入1mL亚铁氰化钾溶液(3.1.12)和1mL乙酸锌溶液(3.1.13),涡旋混匀,4000r/min离心5min或滤纸过滤,取上清液或滤液作为提取液)。1.2 测定步骤准确移取提取液2mL于5mL离心管中,加入0.4mL乙二胺四乙酸二钠溶液(3.1.14)和0.4mLAHM

8、T溶液(3.1.15),涡旋混匀后静置10min,再加入0.1mL高碘酸钾溶液(3.1.16),涡旋混匀后静置5min,立即与标准色阶卡目视比色,10min内判读结果。进行平行试验,两次测定结果应一致,即显色结果无肉眼可辨识差异。1.3 质控试验每批试样应同时进行空白试验和加标质控试验。用

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。