红外光谱法鉴别高聚物

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1、红外光谱法定性鉴别高聚物对未知高分子的红外光谱进行定性鉴别的主要方法可归纳为四种1.对整个谱当作“分子指纹”，与标准谱图做对照；2.按照高分子的元素组成分组分析；3.以最强峰为线索分组分析；4.按流程图分析（一）常见高分子红外光谱的主要特征1．聚乙烯聚乙烯红外光谱是最简单的高分子光谱图。在约2950、1460和720／730cm-1处有3个很强的吸收峰，它们分别归属C－H的伸缩、弯曲和摇摆振动。720／730cm-1是双重峰，其中720是无定形聚乙烯的吸收峰，730是结晶聚乙烯的吸收峰。由于实际聚乙烯很少是完全线型的

2、，低密度聚乙烯有许多支链，因而在1378cm-1处能观察到甲基弯曲振动谱带。亚甲基的平面摇摆振动特征峰：2．聚丙烯聚丙烯个每两个碳就有一个甲基支链，因而除了1460cm-1的CH2弯曲振动外，还有很强的甲基弯曲振动谱带出现在1378cm-1。CH3和CH2的伸缩振动叠加在一起，出现了2800－3000cm-1的多重峰。聚丙烯图的另一个主要特点是在970和1155cm-1处呈现的[CH2CH(CH3)]的特征峰。全同聚丙烯与无规聚丙烯的主要区别是，全同聚丙烯除上述五条谱带外，在841、998和1304cm-1等还存在系

3、列与结晶有关的谱带，而无规聚丙烯不能结晶，故不存在这些谱带。3．聚苯乙烯聚苯乙烯的红外光谱，其吸收峰很尖锐。聚苯乙烯图常作为标准谱图。在3000～3100cm-1附近丰富的谱带，可分辨出2849、2923、3000、3025、3060和3082cm-1等锐锋。2800～3000cm-1的谱带是饱和C－H或者CH2的伸缩振动，而3000－3100cm-1的谱带属于苯环上C－H的弯曲振动。1493cm-1和1600cm-1的强峰是苯环的骨架振动。700和760cm-1是苯环上氢的面外弯曲振动，它们的倍频和组频出现在167

4、0、1740、1800、1870相1940cm-1，都有力地证明了存在单取代苯。高抗冲PS：添加丁苯橡胶或聚丁二烯，910和967两个峰增强到与1030、1070相当，967强峰表明存在反式丁二烯，1640出现峰表明存在不饱和键ABS可以根据2240处出现氰基和967的C=C特征峰得到证实4．聚氯乙烯2900cm-1附近的谱带说明CH2的存在。由于受到邻近氯原子的影响，CH2的弯曲振动从1460cm-1向低频位移至1430cm-1，同时强度增加。1250的C－H弯曲振动和1330cm-1的CH弯曲与CH2摇摆的合频振

5、动，也由于有氯原子在同一碳原子上而得到增强。在600－700cm-1内出现C－Cl伸缩振动的吸收峰是另一个显著特征。此外在960cm-1，有CH2面内摇摆谱带，在1100cm-1有C－C伸缩振动谱带。5．聚四氟乙烯四氟乙烯的红外光谱在1100－1250cm-1有2－3条极强的谱带，这是CF2的伸缩振动。有时在2350cm-1可观察到它们的倍频。500-640cm-1内有一系列谱带，来源于C-F变形振动。6．聚乙烯醇聚乙烯醇的特征是，在3000－3500cm-1内有能形成氢键的O－H伸缩振动强吸收峰。在1100cm-1

6、附近有二级醇羟基C－O伸缩振动吸收峰。7．聚醋酸乙烯由羰基伸缩振动产生的1740cm-1谱带最强。而最特征的是位于1020和1240cm-1的两谱带，分别属于酯基和－O－CH－的伸缩振动，两者和1740cm-1谱带结合起来可指示酯类的存在。位于1370cm-1谱带是甲基的变形振动，由于和羰基相连而使强度显著增加，可以指示醋酸酯的存在。在聚醋酸乙烯中由于含氧基团的谱带强度极大，使2900cm-1附近的CH2伸缩振动谱带变得很弱。EVA8．聚甲基丙烯酸甲酯PMMA的红外光谱，特征谱带是1730cm-1的C=O伸缩振动以及

7、1150、1190、1240、1268cm-1的C-O-C伸缩振动。这四个峰的低波数侧有一个1060cm-1的小峰，这是间同立构峰，虽然样品是无规立构体，但是总含有少量间同立构体。2900cm-1附近甲基和次甲基的伸缩振动有明显的多峰，可以观察到较高波数的CH3峰比较低波数的CH2峰高，而且按结构单元中氢原子数目它们的强度比大致为3:1。9．聚丙烯腈最特征的谱带是2240cm-1的C≡N伸缩振动。在共聚物中这一锐峰也是识别有否腈基的最好标志。此外，1447cm-1的C－H弯曲振动也是比较尖锐的强谱带。10．聚甲醛特征

8、谱带是900和935cm-1的很强的双峰，来自C－O－C的伸缩振动与CH2摇摆振动的合频。11．聚乙二醇特征谱带是1080－1150cm-1的强吸收峰，归属于C-O-C伸缩振动，在3200-3600cm-1范围内的吸收是形成氢键的端羟基的伸缩振动引起的。12．聚对苯二甲酸乙二醇酯特征谱带有三个，1730cm-1处的羰基伸缩振动。1130和126