仪器分析汇总

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1、AASICP-AESHG-AFS同：1•对象都是原子2.均使用原了吸收光谱3.产生光谱的的方式一样UV-VIS>IR侗）：1•都是分子吸收光谱2.光源都是连续光3.系统组成都有光源、吸收池、单色器、检测器、信号处理与显示系统4.产生光谱的的方式一样标准曲线：待测物质浓度或含量与仪器响应信号的关系线。梯度浓度洗脱技术：指在HPLC分离过程屮，随时间函数程序的改变流动相组成，及程序的改变流动和溶剂的强度。色谱分析法：将待测混合组分在两相中进行分离，然后顺序分析组份含量。程序升温气相色谱：在一个GC周期内，柱温随分析吋间的延长呈线性的升高，改善分离效果，缩短分离时间。质谱分析

2、法：利用电磁学原理，将化合物电离成具有不同质量的离了，然后按其质荷比（m/q）的大小依次排列成谱收集和记录下来，称为质谱，以质谱为基础建立起来的分析方法。光谱：复色光经过色散系统分光后，被色散开的单色光按波长大小而依次排列所形成的图案称为光谱保留时间：被分离样品组份从进样开始到柱后岀现该组份浓度极大值的时间。光谱分析法：利用光谱学的原理和实验方法以确定物质的结构和化学成分的分析方法。1.AAS原子吸收光谱法:主要优点：定虽测定元素多达70多种。不足：1.不能直接测定吸收线在远紫外区的元素2.不能同时测定多种元索应用：1•火焰光度法测植物中K、Na元索的含量2.原子发射光

3、谱法测土壤屮A1原了吸收分光光度计方框图：光源■原子化器■单色器■检测系统■信号处理与显示系统AAS光源（锐线光源）：发射待测元素的特征谱线；原子化器：供能试样中的待测元素转化为基态原子蒸汽；单色器：将待测元素的分析线与T扰谱线分离，使检测器只能接收到分析线（可视为吸收池）:检测器：将单色器分出的光信号转变为电信号；2.ICP-AES电感耦合原子发射光谱法：主要优点：具有同时检测多种元素的能力不足：1•只能用于分析元索总量，无法确定物质的空间结构和官能团2.消耗Ar量较大，费用较高应用：1•原子吸收分光光度法测定土壤屮Zn2.原子吸收分光光度法测定玉米屮Zn原了发射光谱

4、仪方框图：激发源-单色器-检测系统-信号处理与显示系统ICP光源：为试样的蒸发、原子化、原子激发提供所需的能量；单色器：将样品中待测元索的激发态原子（或离子）所发射的特征光经分光后，得到按波长顺序排列的光谱；检测器：将原子的发射光谱记录或检测出来，已进行定性或定量分析HG-AFS原子荧光光度法：主要优点：対As、Hg等九种元素已经成为国家标准不足：适用范閘有限应用：1•原子荧光分析法测定金属铝中的Bi2.原子荧光分析法测定铜中痕量Zn原了荧光光度计方框图：激发源■原了化系统•分光检测系统■信号处理与显示系统激发光源：提供高强度激发光（及待测元素的特征谱线）用來技法原则使

5、其产生荧光UV-VIS紫外可见吸收光谱：主要优点：应用范闌广不足：1•定量分析灵敏度低2•定性分析中UV只做辅助作用应用：1•紫外可见吸收光谱测定苯甲酸、山梨酸和未知物2.紫外可见吸收光谱测定土壤中的Fe紫外可见分光光度计方框图：光源-单色器-吸收池-检测器-信号处理与显示系统光源：提供一定波长范围的连续光作为入射光；单色器（分光系统）：将光源辐射的复合光色散成单色光并选出所需波长的单色光；吸收池：用于盛放试样；检测器：将光电IR红外吸收光谱法：主要优点：具有高度特征性（分子指纹）不足：①不能检测以下待测物：单原子（Ar、Ne>He等），同质核双原子分子（N?、O2>H

6、2O2.）,对称分子不产生IR吸收峰②旋光异构体不能用IR鉴别③定量分析不够灵敏（比UV差）应用：1•红外吸收光谱法坚定农药兀杲2.红外吸收光谱法鉴定落杲防止剂红外吸收光谱仪方框图：光源（高强度连续）■吸收池•单色光■检测器■信号处理与显示系统单色器：将透过吸收池的复合光->单色光-检；检测器：将经色散的IR各条谱线强度一>电3.GC气相色谱仪：选择性高灵敏度高，分离效能高，分析速度快，应用范闌广不足：1.缺乏标样，定性分析困难2.不能直接测定难分解、受热易分解的物质应用：1.气相色谱法测定植物激素2.气相色谱法分析农产品屮有机氯农药3.气相色谱法测定植物中油脂肪酸气相

7、色谱仪方框图：气路系统-进样系统-分离系统（将混-单）-检测系统-记录系统-温控系统气路系统：提供连续运行，并具有恒定流速的纯净载气和辅助气；进样系统：定暈引入试样并使其瞬间气化；检测系统：将色谱柱后流出物的质量或浓度信号转化为易被检测的电信号3.HPLC：主要优点：高速、高效、高压、高选择性、高灵敏度不足：1•受压易分解2•梯度洗脱比程序升温技术更复杂3.要消耗大虽溶剂应用：1.高效液和色谱法测定番茄中胡萝卜索2.高效液相色谱法测定大豆异黄酗3.高效液相色谱法测定饮料中的咖啡因高效液相色谱仪：高压输液系统-进样系统-色谱分离系统-检测系