nfκb1基因的多态性与中国荷斯坦奶牛乳腺炎易感性相关性分析

《nfκb1基因的多态性与中国荷斯坦奶牛乳腺炎易感性相关性分析》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、NFkBI基因的多态性与中国荷斯坦奶牛乳腺炎易感性的相关性分析霍家燕安徽师范大学硕士学位论文二O—四年四月本论文经答辩委员会全体委员审查，确认符合安徽师范大学硕士学位论文质量要求。答辩委员会签名:主席:（工作单位、职称）委员:导师:学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果，与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果。学位论文作者签名:签字日期：年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解安徽师范大学有关保留、使用学位论文

2、的规定：学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权安徽师范大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。保密的学位论文在解密后适用本授权书。学位论文作者签名：导师签名：签字日期：年月日签字日期：年月日学位论文作者获学位后去向:电话:邮编:工作单位：通讯地址：NFkBI基因的多态性与中国荷斯坦奶牛乳腺炎易感性的相关性分析奶牛乳腺炎是细菌病原微牛物通过侵入乳腺管而引起的乳腺发炎，在成年奶牛饲养过程中是最为常见，同时也是具有极大危害性以及极高发病率的一种疾病。奶牛一旦感染乳腺炎，不仅

3、其产奶量会降低，严重时则会造成奶牛丧失泌乳功能，因此大幅度的降低了奶牛养殖过程中产生的经济效益，直接影响牛奶品质，间接性危害人类的身体健康。而NF・kB作为调节多种炎症相关因子和免疫基因表达的转录调节因子，位于炎症应答通路的下游，并且是多种信号传导途径的汇聚点，其激活后可促进炎症应答反应通路中许多相关基因表达，在炎症应答反应通路中发挥巨犬的作用。为了研究NFkBI基因与奶牛乳腺炎易感性的相关程度，221头中国荷斯坦奶牛作为本实验的研究对彖，采用PCR-SSCP技术对奶牛NFkBI基因的遗传多态性进行检测并就其多态性与中国荷斯坦奶牛乳腺炎易感性进行相关性分析。检测结果表明,在NFkBI基因的

4、启动子区共检测出7个SNP位点，分别存在于等位基因H中g.-2054G->A,g.-2051T->C,g.-1964T->G,g.-1884G->A,g.-1840T->C；等位基因F中g.-1058A-G；等位基因B中g.-493T-A0在编码区外显子17检测到的1个SNP位点存在等位基因D屮g.86961C->To此编码区位点的突变属于“沉默”突变,未对氨基酸序列造成改变。而非编码区内含子9和20区域的发现的2个SNPs分别存在等位基因Mg.63011T-G和等位棊因Qg.91009G-A中。同时，不同基因型与奶牛乳腺炎易感性的相关分析结果表明，63011位点基因型与乳腺炎相关性不显著

5、(P>0.05),启动子区与外显子17区SNP位点基因型与乳腺炎易感性相关显著(PV0.05)。由此可见NFkBI基因启动子区碱基突变和编码区出现的同义突变与奶牛乳腺炎易感性具有一定的相关性。启动子区域出现的碱基突变推测可能通过抑制启动子活性从而影响NFkBI基因的表达，造成奶牛乳腺炎的易感性。而出现在编码区内的同义突变可能通过其它一些精细的调节机制，影响蛋白质转录以及翻译效率,从而造成奶牛乳腺炎的易感性。关键词：单核昔酸多态性；NFkBI；奶牛；乳腺炎易感性GeneticpolymorphismofNFkBIgeneanditscorrelationwithsusceptibilityt

6、omastitisinChineseHolsteinAbstractMastitisisaninfectionoftheuddercausedbybacterialpathogensenteringthemammaryglandviatheteatcanal.Itisthemostprevalentinfectiousdiseaseinadultdairycattle,it'smostharmfulandtheincidenceofthisdiseaseisveryhigh.Itaffectsproductionofthemilkofcows,seriouscausesthelossofc

7、owmammaryfunction,butalsoreducestheeconomicbenefitsofdairy,directlyaffectsthemilkqualityandisharmfultohumanhealth.Asakindofimportanttranscriptionalregulationfactorswhichcanregulatetheexpressionofavarietyofinflamm