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时间:2019-10-08
《恩度联合顺铂治疗肺癌相关性恶性胸腔积液的临床研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、分类号密级UDC江汉大学学位论文恩度联合顺铂治疗肺癌相关性恶性胸腔积液的临床研究陈瑶导师姓名职称卢宏达、邱文洪申请学位级别硕士学科专业名称肿瘤学论文提交日期年月日论文答辩日期年月日学位授予单位江汉大学答辩委员会主席_______________________________________________学位论文评阅人_______________________________________________江汉大学学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许
2、论文被查阅和借阅。本人授权江汉大学可以将本论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复印手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于1.保密□,在___年解密后适用本授权书;2.不保密□,使用本授权书。(请在以上方框内打“√”)学位论文作者签名:指导老师签名:日期:年月日日期:年月日学位论文独创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文系本人在导师指导下独立完成的研究成果。尽我所知,除了文中特别加以标记和致谢的部分外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含本人为获得任何教育机构的学位或学历而使用过的材料。与我一同工作的同事对本
3、研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。本人如违反上述声明,愿意承担由此引发的一切责任和后果。研究生签名:日期:中英文缩略词对照英文缩写英文全文中文译文NSCLCNon-smallcelllungcancer非小细胞肺癌SCLCSmallcelllungcancer小细胞肺癌ESEndostatin内皮抑素MPEMalignantpleuraleffusion恶性胸腔积液rh—Esrh—Endostatin重组人内皮抑素VEGFVascularendothelialgrowthfactor血管内皮细胞生长因子BPEBeginpleuraleff
4、usion良性胸腔积液MMPSMetalmatrixprotein基质金属蛋白酶CEACarcinoembryonicantigen癌胚抗原VEGF-RVascularendothelialgrowthfactor血管内皮细胞生长因子recepter受体SFDAStateFoodandDrug国家食品药品监督管理Administration局ORRObjectiveefficiency客观有效率DCRDiseasecontrolrate疾病控制率OSTotalsurvivaltime总生存时间PFSProgression-freesurvival无进展时间VP
5、FVascularpermeabilityfactor血管通透性因子IL-2Interleukin-2白细胞介素-2TNFTumornecrosisfactor肿瘤坏死因子BNPB-typebrainnatriureticpeptideB型脑钠尿肽CRPC-reactiveproteinC反应蛋白BCRClinicalbenefitrate临床获益率CRCompleteresponse完全缓解NCNonCompleteresponse无效PRProgressiveresponse部分缓解PDProgressivedisease疾病进展HIF-1aHypoxia
6、-induciblefactor1α缺氧诱导因子1αOPNOsteopontin骨桥蛋白IPTGIsopropyl-β-D-thioglucosaminide异丙基-β-D-硫代氨基葡萄糖苷CA125CarbohydrateAntigen-125糖类抗原-125CA19-9CarbohydrateAntigen19-9糖类抗原19-9CYFRA21-1CytokeratinFragment-21-1细胞角蛋白片段-21-1SSEA-1SpecificEmbryonicAntigen-1特异性胚胎抗原-1NSENonspecificEnolase非特异性烯醇化酶
7、AUCAreaunderconcentration-timecurve浓度-时间曲线下面积摘要目的:本文旨在回顾性分析重组人内皮抑素(Therecombinanthumanendostatin,rh—Es,商品名:恩度)联用顺铂灌注治疗晚期肺癌介导的恶性胸腔积液(Malignantpleuraleffusion,MPE)的疗效、不良反应、生活质量及总生存时间。方法:收集武汉市中心医院(2015年1月至2017年5月)多线治疗晚期肺癌合并MPE患者33例。分为两组,恩度联合顺铂组(14例)和单用顺铂组(19例)。KPS评分均大于60分,均无肺癌驱动基因突变或驱动
8、基因突变耐药的患者,检查确定无化疗相关
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