《多发性硬化》ppt课件

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1、“多发性硬化”病案分享什么是多发性硬化？多发性硬化多发性硬化（MS）是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘性病变。常累及脑室周围、近皮质、视神经、脊髓、脑干和小脑。主要临床特征特点为病灶的空间多发性和时间多发性。发病年龄主要在20-40岁，男女比例约为1:2。病毒感染有关：EB病毒、麻疹病毒、HTLV-6型病毒有关。遗传因素：有明显遗传倾向，约15%的患者有1个患病的亲属环境因素：随纬度的增高呈增加趋势多发性硬化发病机制：MS的病因和发病机制迄今为止不明确。2156734发作性症状多表现为抑郁、易怒和脾气暴躁等其他症状眼部症状感觉障碍肢体无力临床

2、症状共济失调多发性硬化多发性硬化（1）肢体无力，大约50%的患者首发症状包括一个或者多个肢体无力，运动障碍下肢比上肢明显，可为偏瘫、截瘫或四肢瘫。（2）感觉障碍：浅感觉障碍表现为肢体、躯干、或面部针刺样麻木感、异常的肢体发冷、蚁走感、瘙痒感以及尖锐、烧灼样样疼痛及定位不明确的感觉异常。（3）眼部症状：急性视神经炎或球后视神经炎，多为急性起病的单眼视力下降。也可双眼受累，眼底检查时可见视乳头水肿或正常，以后出现视神经萎缩。多发性硬化（4）共济失调：30-40%的患者有不同程度的共济运动障碍，但Charcot征（眼颤、意向性震颤、吟诗样语言）仅见于晚期多

3、发性硬化患者。（5）发作性症状：强直性痉挛、感觉异常、构音障碍、共济失调、癫痫、疼痛不适是较常见的多发性硬化发作性症状。此类症状持续数秒至数分钟不等；在过渡换气、焦虑或维持某种姿势可诱发。（6）多表现为抑郁、易怒和脾气暴躁；部分患者可出现兴奋、兴快感；严重者可出现智力减退或记忆力减退、注意力损害等认知障碍（7）其他症状：膀胱功能障碍：尿频、尿急、尿潴留。体格检查视神经检查肌力的分级：0级肌肉完全麻痹，触诊肌肉完全无收缩力Ⅰ级肌肉有主动收缩力，但不能带动关节活动Ⅱ级可以带动关节水平活动，但不能对抗地心引力Ⅲ级能对抗地心引力做主动关节活动，但不能对抗阻力

4、肢体可以克服地心吸收力，能抬离床面Ⅳ级能对抗较大的阻力，但比正常者弱Ⅴ级正常肌力肌张力的分级：0级：正常肌张力。1级：肌张力略微增加:受累部分被动屈伸时，在关节活动范围之末时呈现最小的阻力，或出现突然卡住和突然释放。1+级：肌张力轻度增加，在关节活动后50%范围内出现突然卡住，然后在关节活动范围后50%均呈现最小阻力。2级：肌张力较明显地增加，通过关节活动范围的大部分时，肌张力均较明显地增加，但受累部分仍能较容易地被移动。3级：肌张力严重增加，被动活动困难。4级：僵直，受累部分被动屈伸时呈现僵直状态，不能活动体格检查指鼻试验对指实验体格检查轮替实验跟

5、-膝-胫实验体格检查膝反射、踝反射检查肱二头肌和肱三头肌反射检查体格检查踝阵挛检查髌阵挛检查霍夫曼检查体格检查巴宾斯基征体格检查多发性硬化临床分型临床表现复发缓解型MS最常见，80%-85%的MS患者最初表现为复发缓解病程，以神经系统症状急性加重，伴完全或不完全缓解为特征继发进展型MS大约50%d的RR-MS患者在发病约10年后，残疾持续发展，伴或不伴复发，不完全缓解原发进展型MS约占10%，发病时残疾持续进展，且持续至少1年，无复发进展复发型MS约占5%，发病时残疾持续进展，伴有复发和不完全缓解诊断从病史和神经系统检查，表明中枢神经系统白质内同时存

6、在着两处以上的病灶。起病年龄在10～50岁之间。有缓解与复发交替的病史，两次发作的间隔时间至少1个月，每次持续24小时以上，或呈缓慢进展方式而病程至少6个月以上。可排除其他疾病。如符合以上四项，可诊断为“临床确诊的多发性硬化”如1,2中缺少一项，可诊断为“临床可能的多发性硬化”；如仅为一个发病部位，首次发作名诊断为“临床可疑的多发性硬化”。鉴别诊断感染：包括HIV、结核、梅毒、Whipple等，可结合病史、其他系统伴随表现、脑脊液实验室检验结果等进行鉴别。炎症：ADEM、NMO、桥本脑病、白塞氏病、神经系统结节病。代谢性/营养性：Wernike脑病、

7、亚急性联合变性、脑白质营养不良。线粒体病：MELAS、Leigh病、Leber病；可通过线粒体基因检查进一步鉴别。血管病：血管炎、脊髓动静脉瘘和畸形，需通过活检、血管造影等进一步明确诊断。肿瘤相关：原发中枢神经系统淋巴瘤、副肿瘤综合征；此类疾病临床及影像表现可与MS相似，需通过肿瘤相关检查进一步鉴别。其他：SCA、CO中毒、可逆性脑病、颈椎病导致脊髓压迫症、热带痉挛性截瘫。西医治疗大剂量甲泼尼龙冲击治疗Β-干扰素血浆置换大剂量免疫球蛋白治疗醋酸格拉默对症治疗理：中医多多发性硬化的病因认识不同，但均认为属于“痿病”的范畴，有强调脾虚有强调肾虚的，本病以

8、肌肉无力为主症，而《素问痿论》有云：肾气热，则腰脊不举，骨枯而髓减，发为骨痿。因此多发性硬化的中医病机是五脏