手术室可吸收止血材料ppt课件

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1、手术室可吸收止血材料的应用学习内容及目的了解止血机制与凝血机制熟悉手术室常用止血方法掌握手术室常用可吸收性止血材料的应用止血机制正常人体局部小血管受损后引起出血，几分钟内可自然停止的现象，称为生理性止血。生理性止血可分为血管收缩、血小板黏附及血栓形成、血液凝固三个环节。生理性止血过程示意图5－HTTXA25-HT:5羟色胺；TXA2:血栓烷A2凝血机制血液由流动的液体状态转变成不能流动的凝胶状态的过程，称为血液凝固。机体的生理性凝血过程可分为：凝血活酶（凝血酶原酶复合物）的形成外源性凝血途径内源性凝血途径凝血酶原的激活纤维蛋白的生成生理性凝血示意图血管损伤外源性凝血内源性凝

2、血凝血活酶凝血酶纤维蛋白交联纤维蛋白多聚体凝块组织因子Ⅲ稳定因子Ⅶ凝血酶原纤维蛋白原术中止血的意义止血对术中减少失血、保持术野清晰、防止重要组织损伤、保证手术安全以及术后创口愈合、减少感染等均具有重要意义。手术室常用止血方法热盐水纱钳夹、结扎止血电凝、超声止血压迫止血药物止血局部止血材料不可吸收止血材料：高膨胀止血棉、凡士林纱条等可吸收止血材料术中常用止血药捷凝（氨甲环酸）、氨基己酸：抑制纤溶亢进。异常亢进的纤溶酶会引起血小板的凝集抑制及凝固因子的分解，轻度的亢进首先导致纤维蛋白的分解。因而在一般出血时，可阻抑纤维蛋白分解而起到止血作用。立止血：立止血具有类凝血酶样作用及类

3、凝血激酶样作用。其凝血酶样作用能促进出血部位（血管破损部位）的血小板聚集，释放一系列凝血因子，进而交联聚合成难溶性纤维蛋白，促进在出血部位的血栓形成和止血。它在完整无损的血管内无促进血小板聚集作用，它不激活血管内纤维蛋白稳定因子，因此它促进生成的纤维蛋白单体所形成的复合物，易在体内被降解而不致引起血管内弥漫性凝血（DIC）。本品能缩短出血时间，减少出血量。止血材料的止血机制：促进小血管的收缩，血小板凝集和凝血系统的启动浅表出血创面的止血，与止血材料的促凝作用和局部加压使小血管闭塞有关深部出血创面，与局部加压、止血材料的促凝作用、止血材料的结构和黏附性能有重要关系氧化纤维素和

4、氧化再生纤维素－速即纱氧化纤维素是一种可吸收性局部止血材料，有着棉纱的外观和质地。氧化再生纤维素与氧化纤维素止血机制相同，均具有良好的组织相容性，2～3.5min内完成止血。速即纱，是一种水溶性全吸收纤维素，贴敷后10s即于接触处快速溶解，1～3min创面渗血逐渐减少至停止变为胶体，此时黏附力变强，但与活动性出血创面的黏附力较差，止血时间的长短与创面渗血量、出血量及创面部位、个体差异有关。因其具备很好的水溶性,对水和盐水有极强的亲和力，当它溶于水后形成一定黏度的水性胶体，为其本量的4～5倍，从而膨胀填补创面空隙或压迫血管达到止血目的；对血红蛋白有显著的亲和力，遇血后能快速溶

5、解，与血液中的Fe3+形成胶体颗粒，加速血液浓缩，使其黏度增大进而减缓血流，并可封闭或堵塞血管断端，使出血停止；溶解后的纤维素还可活化多种凝血因子、凝集血小板，起到凝血作用，进而达到止血目的；溶解后的纤维素膨胀呈半固体半透明胶胨状可保护创面促使愈合，7～14天后在人体内分解为单糖而被吸收。胶原蛋白－明胶海绵胶原是生物体内的一种纤维蛋白，也是一种具有很高抗张强度的蛋白质。其多孔结构吸收血液后膨胀，形成凝血的网架，封闭血管裂口或创面，并激活血小板，达到止血目的。但胶原蛋白是一种异物，可发生发热，嗜酸粒细胞增多、皮肤过敏等不良反应，同时会增加伤口的感染，尤其是污染伤口，另外，其止

6、血速度较慢，对血小板等止血成分的牵拉能力以及和创面的附着能力均差，容易破裂。约需4～6周可被吸收。明胶海绵与凝血酶合用可提高止血效果，因此，有人在使用明胶海绵时，先用100u/m1的凝血酶浸透，用前排除过多的凝血酶液，干纱布压迫30s即可达到止血效果。纤维蛋白胶纤维蛋白胶是从人或哺乳动物血浆中提取，由纤维蛋白原、凝血酶、抑肽酶和氯化钙组成的一种生物止血黏合剂。其止血机制是通过高浓度的纤维蛋白原和凝血因子模拟机体凝血的第3阶段，并直接在创面形成一层纤维蛋白膜而有效的止血。其具有良好的止血、黏合性能和组织相容性，可大量减少术中出血量，对合并有凝血功能障碍患者尤其适用，此外，纤维

7、蛋白胶还能起到黏合剂的作用，使分离的组织更容易结合在一起，在小的创面可以省去缝合步骤。已广泛应用于临床,如肝、脾、胰、肾等实质脏器的裂伤和断面出血，肿瘤切除后创面出血。使用时术区尽可能保持干燥，局部温度保持在37℃左右，使用该剂后局部应压迫3～5min，以免纤维蛋白胶在聚合前被血流冲走。由于需要一定的凝固时间，纤维蛋白胶不适用于动脉和较大静脉出血的止血。纤维蛋白胶具有良好的组织相容性,可在应用的8～16天内被降解吸收,形成间隙,从而预防黏连形成。微纤维止血胶原－艾薇停粉、网、海绵是由牛真皮制成的可吸收性局部止血材料