中药化学期末复习第九章甾体及其苷类ok

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1、第九章笛体及其昔类一、填空题1.甲型强心背具有三类呈色反应。第一类为笛核呈色反应，如（）、（）等；第二类为五元不饱和内酯环呈色反应，如（）、（）等；第三类为a•去氧糖呈色反应，如（）、（）等。2.可用于区别循体皂首和三诂皂昔的显色反应是（）和（）；可用于区别螺箱烷型和F环开环的II夫當烷型笛体皂昔的显色反应是（）和（）。3.强心甘元中具有△邮•五元内酯环时，UV在（）处呈现最大吸收；具有△加R・六元内酯环吋，…▼在（）处有特征吸收。IR光谱上内酯环拨基在（）处有两个强吸收峰，乙型较甲型波数（）。4.甲型强心廿在（）溶液中，双键由20（22）移位到（），（）位生成活性亚甲基

2、，与（）、（）、（）等试剂反应显色。5.衍体皂昔元是由（）碳原子组成，具基本碳架为（）的衍主物。6.笛体皂昔元分子中常含有（）,且大多数在（）上，糖基多与甘元的（）成昔。7.笛体皂廿分子结构中不含（），呈（）性，故又称（）皂廿。8.笛体皂背的分子量（）,且含有较多的（），不易（），多为无色或白色（）粉末，而皂昔元大多有较好的（）。辎体皂苜和昔元均具有旋光性，且多为（）o9.辎体皂廿可与C・3位具有（）的辎醇形成（）而沉淀，用乙讎回流提取时,胆帑醇可溶于瞇，而皂昔不溶，故可利用此性质进行（）和（）o二、单选题。每题有5个备选答案，备选答案中只有一个最佳答案。1.在昔的分类中

3、，被分类为强心甘的根据是因具A.昔元的结构B.廿键的构型C.廿原了的种类D.分子结构与牛理活性E.含有a・去氧糖2.不属甲型强心昔特征的是A.具辎体母核B.Ci?连有六元不饱和内酯环C.C17连有五元不饱和内酯环D.C17±的侧链为P型E.Cu-OH为B型3.属I型强心昔的是A.昔元.（2,6•去氧糖）x-（D•葡萄糖）yB・昔元.（6•去氧糖）x-（D•葡萄糖）yC.背元.（D■匍萄糖）“（6•去氧糖）yD.背元.（D■葡萄糖）x-（2,6■去氧糖）yE.百元葡萄糖4•水解I型强心廿多采用A.强烈酸水解B.缓和酸水解C.酶水解D.盐酸丙酮法E.碱水解5.缓和酸水解的条件

4、为A.1%HCI/Me2COB.3%〜5%HC1D.5%NaOHE.P■葡萄糖莒酶6.可用于区别甲型和乙型强心廿的反应是A.Kedde反应B.乙酊■浓硫酸反应D.K-K反应E.Salkowski反应7.提取强心莒常用的溶剂为A.水B.乙醇C.70%〜80%乙醇C.0.02〜0.05mol/LHClC.三氯化怫反应D.含水氯仿E.含醇氯仿8.下列哪个科的植物含强心昔（）A.豆科B.唇形科C.伞形科D.玄参科E.姜科9.与强心昔共存的酶（）A.只能使a■去氧糖之间甘键断裂B.可使葡萄糖的甘键断裂C.能使所冇昔键断裂D・可使昔元与a・去氧糖Z间的昔键断裂E.不能使各种廿键断裂1

5、0.卜夕Off最易水解的是A.2■氨基糖琶B.2■去氧糖莒C.2■疑基糖背D.6■去氧糖廿E.6■甲氧基糖廿11.蚩体皂卄元基本母核是A.孕狰烷B.螺帑烷C.羊毛脂箱烷D.Q■香树脂醇E.B■香树脂醇12.螺番烷醇型皂背元结构中含有A.4个坏B.4个六元环和2个五元环C.5个环D.6个六元环E.5个六元环和1个五元环13.合成笛体激素类药物和避孕药的重要原料蒋撷皂背元属于A.螺箱烷醇型B.界螺循烷醇型C.咲箱烷醇型D.变形螺辎烷醇型E.齐墩果烷型14.区别曲体皂昔和三祜皂普的反应是A.三氯化锤反应B.K・K反应C・10%H2SO4反应D.碱性苦味酸反应E.三氯乙酸反应15

6、.帑体皂昔元与浓硫酸作用后，其UV最大吸收峰出现在A.220〜260nmB.250〜280nmC.280-320nmD.320〜400nmE.可见光区16.在馅体皂芹及其背元的IR中，山螺缩酮结构引起的特征吸收峰强度最高的是A.900cm1B.920cm1C.980cm-1D.860cm-1E.820cm"17.自药材水提取液中萃取曲体皂昔常用的溶剂是A.乙醯B.丙酮C・含水正丁醇D.乙酸乙酯E.氯仿18.可用于密体皂廿沉淀分离的溶剂是A.乙醇B.丙酮C.正丁醇D.乙酸乙酯E.氯仿三、多选题。每题的备选答案有2个或2个以上的正确答案，少选或多选均不得分。1.强心苜类化合物

7、A.为循体昔类C.易溶于氯仿、乙瞇等有机溶剂E.可被碱催化水解2.能与辎体类化合物发生反应的有A.Liebermann-Burchard反应C.Tschugaev反应E.Kahlenberg反应3.能发牛II占吨氢醇反应的是A.昔元・2•去氧糖甲瞇C・昔元・3■去氧糖葡萄糖E.昔元・2■去氧糖・2,6■二去氧糖甲陋4.含有强心背的中药有A.铃兰A.分子中有不饱和内酯环D.属于酸性皂昔A.Salkowski反应D.Rosen-Heimer反，应B.昔元・6■去氧糖甲瞇D.昔元・2,6■二去氧糖・D・葡萄糖B.黄花夹竹桃D.洋地黄