分子诊断学期末复习资料

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1、1.（-）真核生物基因组：①有细胞核基因组和细胞器基因组之分；②核基因组以线状DNA分子的形式存在于染色质上；③基因多数为断裂基因，有内含子结构和大量重复序列；④单顺反子，基因家族；⑤核基因组由染色体DNA组成，分子量大，结构复杂，与蛋白质结合。（-）原核生物基因组：①基因组相对较小，通常为一条双链DNA分子②功能相关的基因高度集中，构成操纵子③重复序列少，大多数的蛋白质基因保持单拷贝形式，而RNA基因常是多拷贝④没有内含子，基因是连续的⑤多顺反子，构成转录单位⑥绝大部分DNA都是用于编码蛋白质的，只有很少不编码序列⑦DNA分子中有各种功能区（三）病毒基因组：①只有一种核酸，4种类型，

2、为双链DNA、单链DNA、双链RNA、单链RNA②核酸大小差别较大③具有启动子和操纵子结构④具有重叠结构2.核酸提取总原则和过程：1）分离制备总原则：①保证核酸一级结构的完整性②尽量排除其他的污染，保证核酸的纯度2）核酸提纯步骤：①破碎细胞：超声破碎，匀浆法、低渗法②提取：采用酶学或化学试剂酚等去除蛋白质及其他人分子；⑤纯化：3.核酸分子杂交基本原理：利用核酸变性和复性的性质，使具有一定同源性的两条核酸单链在一定条件下按照碱基互补配对原则形成异质双链的过程。（可发生在同源或异源的DNA链与DNA链之间，也可在RNA链与DNA链）4.理想探针的特点：①高度特异性6易于标记和检测③灵敏度高

3、④稳定且制备方便5.核酸探针的种类和优缺点：1）基因组DNA探针：优点：制备方法简便、省吋、易得，稳定不易降解，标记方法多样也较成熟缺点：杂交屮可能会自我复性2）cDNA探针：优点：具有基因组DNA优点，且不存在内含子和其他高度重复序列，尤其适用于基因表达研究。缺点：制备困难。3）RNA探针：优点：不含高度重复序列，可降低非特异性杂交，复杂性低，杂交反应效率高；缺点：不稳定，标记方法复杂。4）寡核昔酸探针：优点：①短的探针比长探针杂交速度快，特异性好；⑥可以在短吋间内大量制备；③可以在合成过程屮进行标记制成探针；④可合成单链探针，避免用双链DNA探针在杂交中的自我复性，提高了杂交效率；

4、⑥可以检测小DNA片段缺点：长度有局限性，短链优于长链。6.PCR引物设计原则：1）引物的长度：一般为15-30bp,常用是18-27bp,但不应大于38bp,过短会影响PCR反应的特异性，过长会提高相应的退火温度，增加退火难度，并使延仲温度超过耐热DNA聚合酶的最适延仲温度。2）引物的均衡性：引物中的碱基组成应尽可能随即分布，避免出现瞟吟或嚅噪碱基堆积现象。两条引物GC量不能相差太大，G+C含量一-般为40%-60%3）引物的二级结构：应避免由于引物分子之间存在较多的互补碱基而形成引物二聚体。4）引物的末端：应避免在引物3,端使用碱基A,3'端的几个碱基与模板DNA需严格配对，不能进

5、行任何修饰，5'末端无严格限制。5）引物的特异性：引物序列在模板内应当没有相似性较高，尤其是3’端。7.荧光定量PCR技术的基本原理:基于荧光能量传递技术，通过对PCR扩增反应每个循环结束时产物荧光信号的检测，对起始模版进行定量分析。8.实时荧光定量PCR（realtimeFQ-PCR）：在荧光定量PCR反应中，引物的荧光化学物质，在每经过一个循环后，产牛一个荧光强度信号，利用荧光信号累积及荧光强度变化实现对整个PCR过程实现监测。9.FQ-PCR荧光定量PCR荧光标记的种类：1.荧光染料法：常用染料：BBGreenl；非特异性。2.荧光探针法：基于FRET原理（荧光共振能量转移）①水

6、解探针：TaqMan技术原理:于端的荧光Q分子吸收，宁端荧光R分子的荧光信号一探针宁端连接的荧光R分子被Taq酶切割下来一荧光R分子发出荧光，切割的荧光分子数与PCR数量成比例。②双杂交探针：LightCycler探针技术：有R发光探针和Q淬灭探针，荧光淬灭的程度与起始模版数的量成正比。③分子信标技术：分子灯塔形成茎环发夹结构，使荧光剂和淬灭剂紧密接触，导致荧光淬灭/单链寡核昔酸探针由于与靶基因碱基序列互补而与之杂交/探针宁端和M端分离，淬灭剂对荧光剂的淬灭作用消失，产生荧光。④复合探针技术：有R发光探针和Q淬灭探针当PCR扩增溶液无模版时，两探针特异性结合，无荧光；有模版，荧光探针与

7、模版结合，两探针分离，有荧光。10.DNA序列测定四种常用方法：Sanger双脱氧链末端终止法，DNA化学降解测序法，荧光自动测序法，DNA杂交测序法。11.Sanger法（酶法）：双脱氧链终止法的原理：利用DNA聚合酶，以单或双链DNA为模版，以dNTP为底物，其屮一种dNTP带放射性标记，在四组互相独立的反应体系中分别加入不同的丫3■双脱氧核昔三磷酸（ddNTP）作为链反应终止剂，根据碱基配对原则，在测序引物引导下，合成四组有序列梯度的互补