胃2号方联合益生菌补救治疗幽门螺杆菌感染临床疗效观察

《胃2号方联合益生菌补救治疗幽门螺杆菌感染临床疗效观察》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、中图分类号论文编号学科分类号密级ＳｈａｎｘｉＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ硕士学位论文胃２号方联合益生菌补救治疗幽门螺杆菌感染临床疗效观察ＣｌｉｎｉｃａｌｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｎｒｅｓｃｕｅｔｈｅｒａＨｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｌｏｒｉｂｕｓｉｎｐｙｐｙｙｇｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇＮｏ．２ｆｉｔｔｉｎｇｒｏｂｉｏｔｉｃｓｃｏｍｏｕｎｄｓｙｐｐ研究生姓名：杜莉导师姓名：冯五金主任医师、职称学科：、专业名称中医内科学

2、研究方向：中医药防治消化系统疾病的研究申请学位类型：科学学位二０—＾ｔ年五月二十七曰山西中医学院学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是个人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经特别加以注明引用的内容外，本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明并致谢。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。论文作者签名：2017年5月27日关于学位论文使用授权的声明本人完全了解山西中医学院有关保留使用学位论文

3、的规定，同意学校保留或向国家有关部门机构送交论文的复印件和电子版，允许被查阅和借阅。本人授权山西中医学院可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其他复印手段保存和汇编本学位论文。（保密论文在解密后应遵守此规定）论文作者签名：论文导师签名：2017年5月27日中文摘要目的通过口服中药联合益生菌治疗幽门螺杆菌（H.pylori）根除失败患者前后的临床观察试验，客观评价中医药联合益生菌对于幽门螺杆菌补救治疗的有效性和安全性。为幽门螺杆菌补救治疗提供新的方法和思路，以减轻现有治疗方法的

4、不足之处，切实提高幽门螺杆菌补救治疗的临床疗效。方法选择符合纳入标准及排除标准的H.pylori首次根治失败患者60例，按照随机、对照的临床研究设计原则对患者进行纳入，每组30例。两组患者入组时均进行安全性检查，用药前、后各检查项目包括：血、尿、大便常规及潜血、ALT、AST、Cr、BUN、心电图。对照组选用中药黄芪建中汤联合PPI（埃索美拉唑镁肠溶片），治疗组选用PPI（埃索美拉唑镁肠溶片）、两种益生菌联合中药胃2号方汤剂。疗程2周，停药及停药后4周复诊。结果1、中医证候积分中治疗组治疗前、治疗后症候积分经成组

5、t检验表明治疗组症候积分改善情况优于对照组（P<0.05），差异有统计学意义。2、中医证候疗效中治疗组30例，痊愈0例，显效9例，有效18例，无效3例，总有效率90%；对照组30例，痊愈0例，显效0例，有效23例，无效7例，总有效率76%；可知，治疗组总有效率优于对照组（P<0.01），两者存在显著差异，差异有统计学意义。3、治疗组H.pylori补救治疗的清除率（43%）明显高于对照组（10%），治疗组H.pylori补救治疗的根除率（37%）优于对照组（6%）。4.两组患者在研究均未见明显不良反应及副作用，且

6、入组前后血常规、尿常规、便常规、ALT、AST、BUN、Cr及心电图等安全性检查均未见明显异常，证明其具备安全性。结论：胃2号方联合益生菌、PPI组在改善H.pylori补救治疗患者的相关临床症状优于黄芪建中汤联合PPI组，其总有效率及中医证候积分改善状况优于对照组。治疗组对H.pylori补救治疗的清除率和根除率有一定作用。因此胃2号方联合益生菌、PPI在H.pylori补救治疗中具备有效性和安全性。关键词：胃2号；益生菌；幽门螺杆菌；补救治疗；临床观察IAbstractObjective:Throughcli

7、nicalobservationtoevaluatetheclinicaleffectandsafetyofthegastroenterologyNo.2fittingprobioticscompoundsforhelicobacterpylori(H.pylori)eradication.ThispaperattemptstoprovideanovelapproachtoelevatetheclinicaleffectsontherescuetherapyH.pylorieradication.Methods:

8、60casesoftreatmentfailureofH.pylorieradicationwereselectedwithcertaindiagnosticstandard.Thendividethemintothreegroups(thetreatedgroup,controlledgroup)atrandom,andeachgroupincludes30patien