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《2018高考（化学）（苏教）大一轮复习方案--专题练习-测评答案-专题十一-有机化学基础》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、滚动提升卷(十三)1•(1)氧化反应取代反应中的任意两种2.(1)2,3■二甲基2丁烯(2)C2H3O2Br(3)be(4)CH2==C(COOH)2或HOOCHC==CHCOOH+2H2O浓硫服(5)2HOCH2COOH4ch3()(6)5懈析］由高聚物E单体的碳原子数，结合A+B-C,可知石油化工的重要原料的化学式为C2H40A为CH3CH0,b为CH3COOH,由信息I知C为CH3CH(OH)OOCCH3,d为ch2=CHOOCCH3；HBrO的结构式为H—0—Br,与乙烯发生加成反应得到F为BrCH2CH2OH,由反应条
2、件知G为BrCH2CHO,H为BQH2COOH,I为HOCH2COOH,J为二元环酯。(1)乙烯的同系物中所有碳原子一定共面的，根据题意，应是乙烯中四个氢原子被甲基取代得到的烯桂，名称为2,3•二甲基・2•丁烯。(1)由上面推知的H的结构简式可写出分子式。(2)C2H4与漠水发生加成反应而使漠水褪色，苯萃取澳而使漠水褪色，原理不同，a错误；反应②是碳氧双键的加成，反应④是碳碳双键的加成，b正确；C不能与NaHCO3反应，c错误；E是加聚反应的产物，不溶于水，d错误；二元环酯在酸性或碱性环境中均能水解,e正确。(3)由信息知K屮含
3、有2个竣基，由不饱和度知其屮还含有碳碳双键。()IH—C—()—C—I(6)D符合条件的同分异构体有：、HCOOCH==CHCH3(顺、反)、HCOOCH2CH==CH2>CH2==CHCOOCH3o2.I.(1)竣基、碳碳双键(2)CH3CH2COOH2■漠丙酸CH3CHC()()HI-X(3)Br+2NaOH△CH2==CHCOONa+2H2O+NaBr取代反应一定条件II.(5)(CH3)2CC(X)HIBr(6)wCH2—CC()()CH2CH3ch5cooch2ch3WC出一c$ch5［解析］I.⑴从高聚物的结构可知是
4、通过加聚反应生成的，故可推出其单体A是丙烯酸,官能团有碳碳双键和竣基。(2)A-B的反应为烯烧加氢反应，B结构简式为CH3CH2COOHoC的命名应以丙酸为母体，名称为2■漠丙酸。(3)C在碱性醇溶液屮发生消去反应。对比F、G的结构差异可知，F的Br原子被一NH2所代替，故为取代反应。(4)从L苯环上的一氯取代物只有两种可知，分子的空间对称性较强。则可能的结构有对位二元取代物：H;X^yc-H:CH5.、ch3ch3NHCHi；或两个甲基处于间位:II.c的同系物的分子式应该符合通式CnH2n-iO2Br,结合H的相对分子质量为
5、167,则(CHjJjCCOOH其分子式为C4H7O2Bro因H的核磁共振氢谱有两个峰，故其结构简式为Br。从题给流程及反应条件可推出N、Q、V的结构简式。2.(1)醛基酯基(2)取代反应-CH.OH+出()C1(2)H(1(2^CYH2(3)H()H2C-H^y-CH/)H(){C，＞OHC—CHOCHBr，＞BrOH()=C—CH—()()—CH—C—()［解析］⑴化合物D屮的含氧官能团为—CHO(醛基)，F中的含氧官能团为—C00—(酯基)；(2)对比反应物和生成物的组成与结构差异，结合反应特点可知：C+F-G的反应为取+
6、CH3OH代反应:(3)由E生成F的反应为E屮的竣基与甲醇的酯化反应，反应的化学方程式为BrCOOCHjCl+H2o；(5)要制备的物质中含有酯基，故该化HOOC—CH—OH合物可由HO-CH-COOH在酸性条件下发生酯化反应得到，分子中轻基的引入可通过卤代坯在碱性条件下水解得到，结合原料分子看出，需要在原料分子中引入一个碳原子，故应选择醛基与CHBr3反应，分子中的醛基可由链端醇(―CH2OH)氧化得到，故整个流程图为CH2()HOHC—^F-CHOCHBr,BrCHCOOHH:()■BrOHNaOOCCHCHC()()、aH
7、*OHOHH()()CCH—^y-CHC()()HOHH-2.(1)酯基醛基(2)②③或C6H5COCH3ch2cooh(5)ch2cho2Ag(NH3)2OH丁岀山()(取比+2Ag▼+3NH3+H/)(2)17H3C—^F-()()CH、H(H2—CHO懈析］C的实验式与乙烘相同，且相对分子质量是104,所以C分子中碳原子的个数是104^-13=&即C的分子式为C8H8oC能与氯化氢发生反应，所以C是苯乙烯，结构简式H—CH：,C与氯化氢加成生成D,D水解生成E,则E是醇。E催化氧化生成F,F能和新制的氢氧化铜悬浊液反应，所
8、以F中含有醛基，则D的结构简式为E的结构简式为◎屮屮()H,F的结构简式为构体，则A的结构简式为^Q^CHOHCHj'HC1CH；,A水解生成B,则B的结构简式为oB发生催化氧化生成I,贝I的结构简式为:och3F氧化生成G,则G的结构简式为(SlH；C()()
