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2、2vwtquy}tx
3、2tywq≈t{ ≥¤±§¨µ¶oqq¤±§qq•¬±§²°ot
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5、{tqΧανqϑqΧστλqΜαρqΣχιqts}xxx2xyzqΦισηqΑθυατqΣχιqv{}xt{2xuvq≈t
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7、{vqΒοτqΜαρq同源框基因与发育ΗΟΜΕΟΒΟΞΓΕΝΕΑΝ∆∆ΕςΕΛΟΠΜΕΝΤ王tut勇郎刚华张培军t中国科学院海洋研究所青岛kuyysztlu青岛海洋大学海洋生命学院ku
8、yyssvlα同源框基因是在t
9、{w年由¦¬±±¬¶等≈
10、 与tv个基因~Πβ类o包括Ηοξu类基因z个oΗοξv类基≈tx 在研究黑腹果蝇因tu个o以及同源性稍差的另外y个基因o共ux个~≥¦²··等k∆ροσοπηιλαµελανογαστερl的同源异形基因时发现的∀当时o他们发现在果蝇的同∆φδ类o包括Ηοξw类基因tx个~Σχρ类o包括Ηοξx源异形基因中有一个保守的核苷酸序列o该序列甚至类基因tz个~ΑντπÙΥβξÙαβδ2Α类o包括Ηοξy类tv在某些无脊椎动物中也存在o他们把这一序列称为同个oηοξz类t
11、u个oηοξ{类tv个o以及另外us个基因o源框∀同源框含有t{s个碱基对o编码ys个氨基酸o在共x{个~Αβδ2Β类o包括Ηοξ
12、类tw个oΗοξts类
13、蛋白质中的这段氨基酸序列叫做同源域∀现在已知同个oΗοξtt类
14、个oΗοξtu类w个oΗοξtv类w个o以源域的功能是识别那些同源异形基因所调节的基因中及另外v个基因o共wv个∀第二大类包括t{类基因}特定的序列并与之结合o当同源域与靶基因结εϖε类ky个l!εµσ类kz个l!∆tt类kx个l!χαδ类k{合时o同源域蛋白能激活或抑制靶基因的表达∀个l!Ηλξ类ky个l
15、!ΝΕΧ类kv个l!ΤΧΛ类ku个l!µση类ktz个l!ΝΚ2t类kx个l!ΝΚ2u类ktu个l!εν类kt{t同源框基因的分类个l!Πρδ类k{个l!Πρδ2λικε类kt
16、个l!χυτ类kv个l!ΛΙΜ类ktt个l!ΖΦ类k{个l!ΠΟΥ类kvx个l!真菌和自从t
17、{w年首次发现同源框基因以来o已有几位植物类ktz个l∀另外o还有一些序列非常独特的基因研究者对其进行过分类≈ty ∀t
18、{
19、年oq°q≥¦²··等第无法归类o这样的基因共有uv个∀一次进行了分类o根据基因序列o把当时已发现的{z个同源框基因进行分类∀在这
20、{z个基因中out个来自u同源框基因与动物的躯体设计果蝇!us个来自人!t
21、个来自小鼠o其余uz个分别来自爪蟾!大鼠!线虫等∀这些基因进行编组的有}Αντπuqtβιχοιδ基因与胚胎前后轴k即头尾轴l的组!∆φδ组!λαβ组!Αβδ2Β组!εν组!εϖε组!πρδ组!建立Ηοξtqx组!Ηοξuqw组!ΠΟΥ组o另外还有tx个基因动物在由受精卵发育成成体的过程中o经历了许未能进行归类∀t
22、
23、w年o•qq¨«µ¬±ª等≈w 基于已发多层次的分化o而最初的分化则是前后轴k即头尾轴l现的vwy个同源框基因k来自xx种生物o包括
24、动物!植的建立∀前后轴的建立使以后的胚胎发育中各种图式物和真菌l提出了新的分类系统∀首先o把所有的含同形成o在这一基础上再逐级进行∀早在t
25、zx年≥¤±§¨µ源框的基因分为两大类}一大类是复合型基因大类o包就发现o在动物的受精卵中有前部决定子和后部决定括所有成簇存在的同源框基因k即²¬Ù类同源子∀在卵裂期间o决定子之间相互作用o逐渐地在两个框基因l~另一大类是散在型基因大类o包括存在于同源框基因簇之外的零散的同源框基因∀然后再根据序α中国科学院海洋研究所调查研究报告第u
26、x{号∀列相似程度分别予以细分∀第一大类包括y类}λ
27、αβ类o实验海洋生物学开放研究实验室研究报告第twv号∀包括Ηοξt类基因o如人ΗοξΑto小鼠Ηοξβ2t等o共收稿日期}t
28、
29、y年w月w日t
30、
31、z年第v期vv决定子之间形成了一个梯度o这一梯度为胚胎的躯体通过各自的蛋白分子浓度梯度而联合作用的结果o这设计指出了方向∀因此o≥¤±§¨µ认为o在受精卵中o某一极性的建立o又指导着胚胎各种发育图式的形成∀些分子从前端和后端开始扩散o从而形成了浓度梯度∀uqu²¬Ù类同源框基因与沿体轴的图以后o对果蝇的胚胎发育的研究发现o果蝇胚胎的极性式形成k即前后轴的确定l是由少数母性效应基
32、因决定的o根²¬Ù类同源框基因在染色体上成簇存在o据突变表型o这些基因可以分为v组}影响胚胎前部位于同一簇的²¬Ù基因在胚胎中的表达区依k头和胸l的基因!影响胚胎后部k腹部l的基因和影响次沿体轴后移≈ts o因此可以推测²¬Ù类同源框胚胎两末端的基因≈tt ∀其中作为形态发生原的同源框基因k以下简称为²
