名校考题集锦有机化学习题训练_免费下载

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1、名校考题集锦——有机化学习题训练一、IUPAC命名或根据名称写出化合物结构（有立体构型请标明，10分，每题1分）甲基乙烯基酮γ－氧代戊醛(R)-仲丁基苯基甲酮（Fishcher式）4－羟基丁酸二、选择题(10分，每题1分)1、下列各物质的碱性强弱顺序正确的是（）①NH(CH3)2②NH2CH3③NH3④CH3CONH2⑤N(CH3)3A③>①>②>⑤>④B④>⑤>①>②>③C⑤>①>②>③>④D⑤>①>②>④>③2、下列化合物沸点高低正确的是（）A③>①>②>⑤>④B④>⑤>①>②>③C⑤>①>②>③>④D①>②>④>③>⑤3、下列各对

2、化合物中，属于互变异构体的是（）A①和②B③和④C②和③D①和④4、下列化合物中不具有芳香性的是（）5、下列化合物与HBr反应，速度最快的是（）A.B.C.D.6、下列反应属于自由基取代反应的是（）A.；B.；C.；D.7、下列物质不能进行歧化反应（Cannizzaro反应）的是（）A.；B.；C.；D.8、不能发生碘仿反应的是（）ABCD9、下列碳正离子最稳定的是（）ABCD10、（1R，2S）-2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇的（费歇尔）投影式是（）ABCD三、按要求完成反应式（20分，每空1分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、1

3、0、11、12、13、四、用化学方法区分下列各组化合物（15分）1、环己烯，环己酮、环己醇2、3、.五、推导结构（15分）1、化合物A的分子式为C5H12O，有旋光性，当它用碱性高锰酸钾剧烈氧化时变成没有旋光性的化合物B（C5H10O）。化合物B与正丙基溴化镁作用后水解生成C，然后能拆分成两个对映体。试推导A、B、C的结构。2、化合物（a）含有C、H、O元素，其中C60.0％和H13.3％，分子量为60。（a）和氧化剂反应生成醛，进一步氧化变成羧酸。（a）用溴化钾及硫酸处理，得到化合物（b）。（b）和KOH-乙醇反应，生成碳氢化合物（c

4、）。（c）和溴化氢反应变成（d），（d）含溴65.0％加水分解变成化合物（e）。（e）和（a）是异构体。试写出（a）～（e）的结构。原子量：H=1.0,C=12.0,Br=80.0。3、有一化合物A，分子式是C8H14O，A能使溴水很快褪色，可以与苯肼反应，A氧化生成一分子丙酮及另一化合物B。B具有酸性，酮次溴酸钠反应则生成氯仿及一分子丁二酸。试写出A、B可能的构造式。六、完成下列转变（任选5题，必要的无机试剂及有机试剂任用，30分）1、由乙酰乙酸乙酯合成CH3COCH2CH2CH2COCH32、3、由甲苯合成间溴甲苯4、5、6、参考答

5、案及评分标准（A卷）一、命名（10分，每题1分）1、3,5,5-三甲基辛烷2、5,6-二甲基-9-十一碳烯-1-炔3、3-硝基苯甲酸4、（2R,3R）-2-羟基-3-氯丁二酸5、噻吩6、2,2-二甲基二环[2.2.2]辛烷7、8、9、10、二、选择题(10分，每题1分)1、C2、D3、D4、D5、A6、D7、B8、D9、D10、A三、填空（20分，每空1分，如第1小题，2空，每空1分，共2分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、四、区分化合物（15分，每题5分）1、先用溴/四氯化碳区分出环己烯（褪色），另外两者用

6、2,4-二硝基苯肼区分，有结晶生成的是环己酮，不反应的是环己醇。（5分，根据区分出的化合物判断，少判断一个扣1.5分）2、先用2,4-二硝基苯肼区分，有结晶生成的是丙酮和丙醛，二者再用碘仿反应区分，发生碘仿反应的是丙酮，不发生碘仿反应的是丙醛；与2,4-二硝基苯肼不反应的二者可用碘仿反应区分，发生碘仿反应的是异丙醇，不发生碘仿反应的是正丙醇。（5分，根据区分出的化合物判断，少判断一个扣1.5分）3、四者先用氢氧化钠溶液区分，溶解的是邻羟基苯甲酸和苯甲酸，二者进一步通过三氯化铁显色反应区分，显紫色的是邻羟基苯甲酸，不显色的是苯甲酸；在氢氧

7、化钠溶液中不溶解的是邻甲基苯胺和N-甲基苯胺，分别加入对甲苯磺酰氯后生成沉淀，再加氢氧化钠溶液，溶解的是邻甲基苯胺，不溶的是N-甲基苯胺。（5分，根据区分出的化合物判断，少判断一个扣1.5分）五、推导结构（15分，每题5分）1、（5分，每个结构式1分，综合推导过程2分）2、（5分，每个结构式1分）3、（5分，每个结构式1.5分，综合推导过程2分）六、合成（任选5题，共30分，每题6分）1、2、3、4、5、6、