微生物检查方法验证方案

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1、微生物限度检查方法验证方案编号部门起草人起草日期审核人所在部门签字日期年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日方案的批准及实施日期:批准人:年月日目录1、概述2、验证目的3、验证条件4、验证步骤5．验证试验小结1.概述微生物限度为产品质量的一个重要指标，其检查方法的选择对检验结果真实性有很大的影响，为此必须对其检查方法进行验证。2.验证目的通过对微生物限度检查方法的验证，确认在正常条件下本检验方法处于控制状态，且能够稳定地对公司产品进行有效的微生物的检查和控制。确认相应标准操作规程的适用性。3.验证条件3.1验证小组成员与分工成员姓名所在部

2、门分　　　　　　　　工生产部负责组织协调和安排实际生产。生产车间按照要求组织生产。质量部负责起草验证方案，负责对产品质量的现场监控，现场指导实施和对验证结果进行汇总、分析、总结以及完成验证报告检验室负责安排检验工作3.2参加本方案实施操作的人员须事先进行《微生物限度检查标准操作程序》的培训，能熟练掌握检查方法和原理，熟悉本方案的内容。3.3验证所用的各类物料均应符合相应的规定或标准。相应的设备须验证的应事先进行验证并符合要求。4.验证步骤4．1验证依据参照2010年版《中国药典》微生物限度检查计数方法的验证4．2与验证有关的文件《微生物限度检查标准操作程序》文件编号：SO

3、P-ZL-010《净化工作台标准操作程序》文件编号：SOP-ZL-0324．3验证用材料4．3．1试验样品药品包装用复合膜产品4．3．2实验菌株1．金黄色葡萄球菌[CMCC（B）26003]2．大肠埃希菌[CMCC（B）44102]3．枯草芽孢杆菌[CMCC（B）63501]4．白色念株菌[CMCC（F）98001]5．黑曲霉[CMCC（F）98003]以上菌株购自省药品检验所。4．4细菌、霉菌及酵母菌计数方法的验证4．4．1验证方法4．4．1．1菌液制备接种金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌新鲜培养物至营养肉汤中，培养18～24小时；接种白色念株菌至改良培养基中，

4、培养24～48小时，上述培养物用0.9%无菌氯化钠溶液制成每1ml含菌数为50～100CFU的菌悬液。接种黑曲霉的新鲜培养物至改良马丁琼脂斜面培养基中，培养5～7天，加入3～5ml0.9%无菌氯化钠溶液，将孢子洗脱，然后，吸出孢子悬液（用管口带有薄的无菌纱布能过滤菌丝的无菌毛细吸管）至无菌试管内，用0.9%无菌氯化钠溶液制成每1ml含孢子数为50～100CFU的孢子悬液，备用。4．4．1．2供试液制备取药品包装用复合膜用开孔面积为20cm2消毒过的金属模板压在内层面上，将无菌棉签用0.9%无菌氯化钠溶液稍沾湿，在板孔范围内擦抹5次，换一支棉签再擦抹5次，每个位置用2支棉签

5、共擦抹10次，共擦抹5个位置100cm2。每支棉签抹完后立即剪断（或烧断），投入盛有30mL0.9%无菌氯化钠溶液的锥形瓶（或大试管）中。全部擦抹棉签投入瓶中后，将瓶迅速摇晃1分钟，即得供试液。4．4．1．3试验组供试液的制备取1：10的供试液3ml和50～100CFU的试验菌液，注入营养琼脂培养基，平行制备2个平皿，置适宜温度培养24～72小时，观察结果。按中国药典2010年版微生物限度菌落计数方法测定菌数。4．4．1．4菌液组供试品的制备取菌液1ml分别注入平皿中，立即倾注营养琼脂培养基，平行制备2个皿，置适宜温度培养24～72小时，观察结果。按中国药典2010年版微

6、生物限度菌落计数方法测定菌数。4．4．1．5供试品对照组供试品的制备取供试液1ml，立即倾注营养琼脂培养基，平行制备2个皿，置适宜温度培养24～72小时，观察结果。按中国药典2010年版微生物限度菌落计数方法测定本品的本底数。4．4．1．6菌落数回收率计算试验组平均数－供试品对照组平均数试验组的菌回收率（%）=-×100%菌液组的平均菌落数4．4．1．7回收率测定结果见附件一。4．5控制菌检查验证4．5．1大肠埃希菌检查的验证方法4．5．1．1菌液制备接种大肠埃希菌至营养肉汤培养基中，培养18～24小时，培养物用0.9%无菌氯化钠溶液制成每1ml含菌数为10～100CFU

7、的菌悬液。4．5．1．2试验组：取上述供试液10ml和10～100CFU的大肠埃希菌加入胆盐乳糖培养基中，培养24小时。4．5．1．3阴性菌对照组：将金黄色葡萄球菌10～100CFU加入胆盐乳糖培养基中，培养24小时。取上述培养物0.2ml，接种至含5mlMUG培养基中培养，于5小时、24小时在366nm紫外光线下观察，同时用未接种的MUG培养基作本底对照。若管内培养物呈现荧光，为MUG阳性；不呈现荧光，为MUG阴性。观察后沿培养基的管壁加入数滴靛基质试液，液面呈玫瑰红色，为靛基质阳性；呈试剂本色，为靛基质阴性。4．5．1．4