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《考点20+有机推断与合成-2018领军高考化学考点必练+含解析》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、考点二十有机推断与合成【知识讲解】一、有机物的官能团和它们的性质:官能团结构性质碳碳双键二C*加成（h2>x2>hx、h2o）氧化（。2、KMnO4）加聚碳碳参键-c=c-加成（h2>x2>hx、h2o）氧化（O2、KMnOQ、加聚苯0取代（X?、HNO3、h2so4）加成（H2）>氧化（O2）卤素原子-X水解（NaOH水溶液）消去（NaOH醇溶液）醇轻基R-OH取代（活泼金属、HX、分子间脱水、酯化反应）氧化（铜的催化氧化、燃烧）消去酚疑基a°H取代（浓澳水）、弱酸性、加成（h2）显色反应（Fe3+）醛基-CHO加成或还原（屯）氧化IO?、银氨
2、溶液、新制Cu（OH）2]拔基、c=o/加成或还原（战）竣基-COOH酸性、酯化酯基O11-C-OR水解（稀H2SO4>NaOH溶液）二、由反应条件确定官能团：反应条件可能官能团浓硫酸①醇的消去（醇疑基）②酯化反应（含有疑基、竣基）稀硫酸①酯的水解（含有酯基）②二糖、多糖的水解NaOH水溶液①卤代烧的水解②酯的水解NaOH醇溶液卤代炷消去（一X）H2、催化剂加成（碳碳双键、碳碳卷键、醛基、拨基、苯环）O2/Cu＞加热醇疑基(―CH2OH、-CHOH)Cl2(Br2)/Fc苯环C12(Br2)/光照烷烧或苯环上烷烧基碱石灰/加热R-COONa能与N
3、aHCO3反应的竣基能与Na2CO3反应的竣基、酚轻基能与Na反应的竣基、酚疑基、醇疑基与银氨溶液反应产生银镜醛基与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀(溶解)醛基(竣基)使漠水褪色c=c、c=c加澳水产生白色沉淀、遇fJ+显紫色酚A是醇(一CH?OH)或乙烯三、根据反应类型来推断官能团:反应类型可能官能团加成反应C=C、C三C、一CHO、拨基、苯环加聚反应c=c、c=c酯化反应瓮基或竣基水解反应—X、酯基、肽键、多糖等单一物质能发生缩聚反应分子中同时含有疑基和竣基或竣基和胺基四、由反应现象推断:反应的试剂有机物现象与漠水反应(1)烯炷、二烯怪(2)烘怪漠
4、水褪色，且产物分层⑶醛浪水褪色，且产物不分层(4)苯酚有白色沉淀生成与酸性高镒酸钾反应(1)烯炷、二烯炷(2)块炷⑶苯的同系物⑷醇⑸醛高猛酸钾溶液均褪色与金属钠反应仃)醇放出气体，反应缓和(2)苯酚放出气体，反应速度较快(3)竣酸放出气体，反应速度更快与氢氧化钠反应(1)卤代炷分层消失，生成一种有机物(2)苯酚浑浊变澄清(3)竣酸无明显现象(4)酯分层消失，生成两种有机物与碳酸氢钠反应竣酸放出气体且能使石灰水变浑浊银氨溶液或新制氢氧化铜⑴醛有银镜或红色沉淀产生(2)甲酸或甲酸钠加碱屮和后有银镜或红色沉淀产生(3)甲酸酯有银镜或红色沉淀生成五、由数
5、量关系推断：分子屮原子个数比1.C：H=1：1,可能为乙烘、苯、苯乙烯、苯酚。2.C：H=1：2,可能分为单烯桂、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等。3.C：H=1：4,可能为甲烷、甲醇、尿素[CO(NH2)2]o常见式量相同的有机物和无机物1.式量为28的有：C2H4,N2,COo2.式量为30的有:C2H6,NO,HCHOo3.式量为44的有：C3H8,CH3CHO,CO2，N2Oo4.式量为46的有：CH3CH2OH,HCOOH,NO2o5.式量为60的有：C3H7OH,CH3COOH,HCOOCH3,SiO2o6.式量为74的有：CH3
6、COOCH3,CH3CH2COOH,CH3CH2OCH2CH3,Ca(OH)2,HCOOCH2CH3,C4H9OHO7.式量为100的有：CH2=C-6OOCH3,CaCOs，KHCO3,Mg3N2oOH&式量为120的有：C9H12(丙苯或三甲苯或甲乙苯)，MgSO4,NaHSO4,KHSO3,CaSO3,NaH2PO4,MgHPO4,FcS2o9.式量为128的有：C9H2()(壬烷)，C】oH8(蔡)。六、官能团的引入：1、引入常见的官能团引入官能团有关反应轻基・OH烯桂与水加成，醛/酮加氢，卤代炷水解，酯的水解、醛的氧化卤素原子桂与X2取
7、代,不饱和坯与HX或X2加成，醇与HX取代碳碳双键某些醇或卤代坯的消去，块坯加氢醛基・CHO某些醇（一CH2OH）氧化,烯氧化，糖类水解，（烘水化）竣基醛氧化，酯酸性水解，竣酸盐酸化，（苯的同系物被强氧化剂酉hS-coo・酯化反应2、有机合成中的成环反应①加成成环：不饱和炷小分子加成（信息题）；②二元醇分子间或分子内脱水成环；③二元醇和二元酸酯化成环；④疑基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子的成环。3、有机合成中的增减碳链的反应⑴增加碳链的反应：有机合成题中碳链的增长，一般会以信息形式给出，常见方式为有机物与HCN反应或者不饱和化合物间的聚合
8、、①酯化反应、②加聚反应、③缩聚反应⑵减少碳链的反应：①水解反应：酯的水解，糖类、蛋白质的水解；②裂化和裂解反应；氧化反应：燃烧，烯催化
