互联网药品信息服务管理相关制度

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1、专业文档--有限公司质量体系文件文件名称网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度文件编号QM－001－00－2017文件类型管理制度共2页第1页编制人--批准人--编制日期2017-04-25审核日期2017-04-25批准日期2017-04-30发放部门公司各部门执行日期2017-04-30修订说明1.目的为确保公司网站的安全、可靠，稳定运行，建立有效的数据备份及查阅机制，确保公司网站历史发布信息备份及查阅工作按照预定计划正常完成，保障各应用系统的正常运行，特制定本制度。2.范围本制度适用于

2、公司网站历史发布信息的数据备份及查阅管理。3.职责3.1公司质量信息部负责本制度的制定及修订。3.2公司网站负责人负责对本制度的执行情况进行监督检查和指导工作。3.3公司信息管理员负责网站数据备份恢复及查阅工作。4.内容4.1备份的基本要求4.1.1正式使用的应用系统、操作系统、数据库系统、网络系统等业务数据和系统数据必须进行有效备份且具备可复原性。4.1.2备份数据必须定期、完整、真实、准确地转储的到永久介质上，并明显标识。4.1.3应定时检查备份文件中是否存在备份失败的记录，如发现有备份任务失败

3、的记录，需要检查故障原因，并进行排除。4.1.4备份人员必须认真、如实、详细填写《数据备份记录表》以备后查。4.2备份介质4.2.1备份介质由信息管理员负责保管工作，备份介质要严格管理，妥善保存。WORD格式可编辑专业文档依据《互联网药品信息服务管理办法》CFDA局令第9号编制第1页共1页WORD格式可编辑专业文档--有限公司质量体系文件文件名称网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度文件编号QM－001－00－2017文件类型管理制度共2页第2页编制人--批准人--编制日期2017-04-2

4、5审核日期2017-04-25批准日期2017-04-30发放部门公司各部门执行日期2017-04-30修订说明4.2.2备份介质应该存放于指定的数据保存柜或指定场所保管，保存地点应有防火，防热，防潮，防尘，防磁，防盗设施。4.2.3备份介质要集中和异地保存，按照各系统规定的保存期限存放。4.2.4备份介质要根据其存储数据的最高密级，确定介质的密级，涉密介质和普通介质应该分别管理，涉密介质按照密级纸质文件的管理要求，进行登记，审批，收发，传递，存放，并由专人负责保管，存储过涉密信息的媒体不能降低密级

5、使用，不再使用的相关介质应按有关规定在指定单位及时消磁，销毁，涉密介质遗失应立即向本单位及上级保密部门报告并组织查处。4.3数据恢复4.3.1一旦发生系统故障或者数据破坏等情况，要有相关管理员进行备份数据的恢复，迅速恢复系统，确保系统进行正常运行。4.3.2每周进行备份数据恢复测试，测试应在测试环境中进行，严禁在正式使用的系统中恢复测试。4.3.3恢复测试内容包括备份数据恢复，系统恢复，故障排除等内容，如果发现不能恢复的数据需及时进行检查，确保备份数据的有效性。4.3.4数据恢复测试结束后，应记录测

6、试的真实步骤，结果及改进措施等。4.3.5恢复确认不存在的问题后，需及时清理测试环境数据。4.4数据查阅及保密4.4.1对于网站历史备份信息的调取查阅，根据数据的保密规定和用途，确定使用人员的查阅权限、查阅方式和审批手续。4.4.2备份的网站历史数据由信息管理员负责保管，禁止泄露、外借和转移业务数据信息。WORD格式可编辑专业文档依据《互联网药品信息服务管理办法》CFDA局令第9号编制第2页共2页WORD格式可编辑专业文档--有限公司质量体系文件文件名称网站安全保障措施文件编号QM－002－00－2

7、017文件类型管理制度共2页第1页编制人--批准人--编制日期2017-04-25审核日期2017-04-25批准日期2017-04-30发放部门公司各部门执行日期2017-04-30修订说明1.目的为加强网站安全管理，确保本网站的整体安全，根据《中华人民共和国计算机信息系统安全保护条例》等有关规定，制定本措施。2.范围本制度适用于公司网站的安全保障管理。3.职责3.1公司质量信息部负责本制度的制定及修订。3.2公司网站负责人负责对本制度的执行情况进行监督检查和指导工作。3.3公司信息管理员负责日常

8、检查维护工作。4.内容4.1网站托管于电信标准机房,该机房位于河南景安BGP数据中心。机房配备UPS及空调，定期进行电力、防火、防潮、防磁和防鼠检查，能保证计算机及相关设备的稳定运行。机房有专职人员看管,进入需凭许可证，其他人员无法随意进入。4.2网站数据所在的服务器性能稳定、安全性好，服务器由专业技术人员管理维护,每天查看系统日志,实行24小时值班制,随时解决可能出现的异常问题。4.3网站服务器和其他计算机之间设置防火墙，做好安全策略，拒绝外来的恶意程序攻击，保障网