13工程变更管理程序

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1、重庆讯通精密模具有限公司工程变更管理程序制订周才发日期2010.06.21标题：工程变更管理程序审核日期文件编号ST/QP-13-AO版本A0标准化日期类型受控文件批准日期重庆讯通精密模具有限公司共4页1•目的对生产过程中设备，模具，材料，方法，量测，环境等的变更及与HSF有关的变更实施有效控制和执行.2•范围适用于正式投产产品工程变更的管理.3.定义无4.组职与权责4.1技术部：负责ECR的批准和ECN的发行，做好模具设计图面管控，修订PPAP等文件;依据设计图面要求修改模具，并按时完成。4.2营销部：负责设变费用报价及库存品处理方式联络。4.3物资部：确认成品、半成品（包括已发往

2、供方）及原物料数量；在库及供方设变品标4.4品质部：防止新旧品混合出货，确认相关单位标示是否清楚，修订SIP及测量治具确认。4.5生产部：量产新品及现场旧品标示并修订SOP及生产治具确认。4.6采购部:在新品开发阶段负责将设变信息及时传递给供应商。5•流程图4标题：文件控制程序3文件CT/AD1QAA版本A02编号o1/Wr1oAU类型受控文件1制订周才发共4页第2页次数更改标记签名日期重庆讯通精密模具有限公司6•作业内容6.1变更提出6.1.1对已经正式投产的产品,任何单位均可向技术部提出《工程变更申请单》.6.1.2工程变更的主要原因有（但不限于）：6.1.2.1来料供应短缺6.

3、1.2.2产品改进，包括增加HSF特性等6.1.2.3生产或设计变更6.1.2.4客户要求等（GP供应商）6.1.3对于内部和供方提出的变更申请,须填写《工程变更申请单》，写明变更原因及要求，如果涉及HSF变更须作出特别的标示或说明，以提示相关部门；客户变更要求按客户格式，若无法获得客户书面变更通知，则由业务部门作好书面记录，填写《工程变更申请单》，经顾客（含HSF顾客）批准后方可实施。6.1.4对于供方/本公司提出的：（1）有害物质管理体系变更（A、变更OEM生产供应商和协作公司的责任分工；B、HSF客户追加委托范围；C、有害物质测定的变更（测定人员变更除外））（2）生产地点变更、

4、追加（包括协作公司）;（3）部件和副资材的变更、追加（包括材料及其供应商、供货方、生产地点）（4）生产工艺变更这四项变更时，应向本公司/客户申请，待本公司/客户批准后，方可实施变更。当供应商/本公司出现：（5）有害物质管理负责人（6）有害物质测试人员（如有）这两项变更时，应在变更之后，向本公司/客户进行说明，客户有指定格式的按照客户格式进行填写并提交（如SMP就要求用他们提供的格式进行填写和提交）。如果出现前4项变更时，应重新进行HSF承认：进行供货商评价、签订环保承诺书、重新提交新的有害物质测试报告、MSDS/成份表等。6.2变更提出的确认6.2.1生产、物保、技术、品质等部门会签

5、《工程变更申请单》，包括客户提出的变更要求.6.2.2变更可能导致产品性能发生较大变化或者影响HSF特性时，应在审批前进行试作，参见《试作管理规定》执行•其中对影响HSF特性的变更,收集相关的有害物质测试报告进行验证，客户要求时，则对试作的产品进行有害物质测试。6.2.3变更的审核意见应记录在（ECR）上，由技术课主管批准.6.2.4客户提出的变更要求的评审不得超过两个工作周.4标题：工程变更管理程序3文件CT/AD1QAA版本A02编号o1/Wr1oAU类型受控文件1制订周才发共4页第3页次数更改标记签名日期重庆讯通精密模具有限公司6.2.5变更需向客户递交批准时按《生产件批准程序

6、》执行，取得客户批准后记录于（ECR）上.6.2.6未被采纳的工程变更，由技术部将（ECR）退回提出人.6.3变更实施6.3.1工程变更被批准后，由技术部发行《工程变更通知单》（ECN）给相关部门，各部门按（ECN）要求修改相关文件、培训人员，执行相应变更.6.3.2工程变更若要进行工艺流程,FMEA,控制计划的修改，由技术部组织进行，按《产品先期策划程序》执行。6.3.3工程变更实施时发现问题,应向变更执行人报告，以便问题得到及时处理.6.3.4工程变更完成后，应对相应的文件内容作出修订，具体依《文件和数据控制程序》执行。变更后对变更前后的产品要区分标示，并对变更前的产品作出处理决

7、定，以防止与变更后的产品混淆，变更完成后，供方/本公司应向本公司/顾客作出确认说明.6.3.5设变品标识（用计算机打印100x30MM条形纸，如箱内有胶袋包装时，该胶袋上依同样标示）：6.3.5.1设变后新品标示：以技术发出的"工程变更通知单"为依据，各制造工程单位对首批上模至下模设变品标示”*年*月*日设变品"（首工程首生产日）•6.3.5.2设变前旧品标示：如库存或现场有设变前产品，可正常交货时由各单位（产品所在单位）标示“*年*月*日设变前产品”（依