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时间:2019-09-03
《N-取代腈乙基吡咯甲酰胺类化合物的制备-毕业论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、沈阳药科大学本科毕业论文论文题目:炉取代腊乙基毗咯甲酰胺类化合物的制备起止时间:2014年“月10H—2015年6月5日姓名学号:学院专业:制药工程学院应用化学专业年级班级:2011级应用化学二班指导教师:实习单位:制药工程学院有机化学教研室Abstract第一章前言41.1肿瘤及肿瘤的治疗41.2天然产物中抗肿瘤药物的研究进展41.3海洋生物体中的抗肿瘤药物6第二章实验部分72.1仪器与试剂72.2目标化合物合成路线82.3实验操作8第三章结论12第四章讨论13参考文献14致谢15摘要癌症,又称恶性肿瘤,是一种严重威胁人类健康的多发性疾病。通过化疗药物治疗肿瘤在临床
2、研究上占据了越来越重要的地位,而在药物治疗领域中,从天然产物中寻找抗肿瘤成分的研究及对天然产物进行结构改造也越来越被人们所重视。有机合成实验室在对毗咯毗嗪酮类药物的抗炎镇痛的研究过程中发现,一些毗咯毗嗪酮的结构类似物也具有显著的抗肿瘤的活性,并且在海洋天然产物屮也发现毗咯卩比嗪酮衍生物(±)Longamide和它的甲基化产物(±)Longamidemethylester,不仅具有抗真菌的作用,也具有抗肿瘤的活性。(±)Longamidemethylester具有完整的毗咯毗嗪酮结构,在对它进行结构改造时,为了探讨结构对活性的影响,设计将毗嗪环打开形成一系列化合物,并设
3、想这类化合物的两条支链链由于分子内作用,可能在构象上仍具有类似毗嗪环的结构,以期它们具有毗咯毗嗪酮类化合物类似的抗肿瘤活性。关键词:卩比咯卩比嗪酮;抗肿瘤;天然产物;开链化合物AbstractCancer,alsoknownasmalignanttumors,isaseriousmultiplediseasewhichisseverethreattohumanhealth.Chemotherapyanddrugtreatmentasadjuvanttherapydevelopveryfastandoccupyanincreasinglyimportantpositio
4、ninclinicalstudies.Soitissignificanttosearchforanti-tumorcomponentstomakestructuraltransformationfromnaturalproducts.Inthestudyofpyrrole-pyrazineketonesasanti-inflammatoryandanalgesicdrug,wefoundthatsomepyrrolepyrazinonestructuralanalogueshadsignificantanti-tumoractivity.Atthesametime,t
5、herearealsothiskindofderivativesinmarinenaturalproducts(±)Longamideand(±)-Longamidemethylester,whichhavenotonlyanti-fungalaction,butalsoanti-tumoractivity.(土)Longamidemethylesterhasafullpyrrolethepyrazineketonestructure.Inordertoinvestigatetheinfluenceofstructureontheactivity,wedesigned
6、toformaseriesofpyrazineringopenedcompoundsandenvisagetwosuchcompoundsbranched-chaineffectswithinthemolecule,mayremainontheconformationofthepyrazineringhasasimilarstructuretopyrazinepyrroleketonecompoundswhichhavesimilaranti-tumoractivity.Keywords:pyrazinonepyrrole;antitumor;naturalprodu
7、cts;open-chaincompoundAbstractCancer,alsoknownasmalignanttumors,isaseriousmultiplediseasewhichisseverethreattohumanhealth.Chemotherapyanddrugtreatmentasadjuvanttherapydevelopveryfastandoccupyanincreasinglyimportantpositioninclinicalstudies.Soitissignificanttosearchforanti-tumor
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