复合菌发酵剂对奶牛的安全性试验

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1、维普资讯http://www.cqvip.com第28卷第3期疾病防制少及生长情况、病毒／血清孵育时间长短不同等因素将直接影响耗资巨大，对拥有大量牛群且经济并不发达的国家是不现实的，中和试验的结果，并且由于IBRV有潜伏感染的特性，因此，即因此，接种疫苗成为多数国家控制和预防本病的主要措施。防使牛群血清抗体是阴性，仍难保证牛群无IBRV感染。止本病首先要在加强饲养管理的基础上，加强冷冻精液的检疫、5．2．5酶联免疫吸附试验(ELISA)ELISA方法因其具有快管理以及检疫制度，不从有病地区或国家引进牛和精液，必须引速—一、敏感、简便、易于标准化等优点，国内曲新勇等

2、(1998)、Flo进时定要经过严格的检查制度。同时对本地区的牛进行免疫rent等(殷震等，1998)、王海燕等(2005)、吴春涛(2006)都利用接种。目前常用来防止此病的疫苗有灭活苗、弱毒苗、亚单位疫各自建立的ELISA检测方法对IBR进行了检测。苗和基因缺失(标记)疫苗。而疫病毒活载体重组疫苗也正处于5．2．6间接血凝试验(IndirectHemagglutinationAssay，IHA)研制开发阶段，迄今为止的研究结果已证明病毒活载体重组疫IHA是一种简单IBR、快速、准确的血清学诊断方法。但该方法苗在控制能起到很好的效果。受到的客观限制因素较多，如绵

3、羊红细胞的处理方法，最佳致敏参考文献抗原的选择、浓度要求，致敏红细胞的pH值、温度、作用时间等[1]周泰冲。叶章名，黎少权，等．从新西兰进口奶牛中分离牛传染性鼻气。1981(1)-95管炎病毒[J]．兽医科技杂志，：6．．2．7琼脂扩散试验该方法简单适用，成本较低，但是其敏2IE—感性也较低[]O．ManualofStandardsforDiagnosticTestsandVaccinesforTer。琼脂扩散试验可以用已知的IBR抗原检查被检restrialAnimals[M]．5thEdition．2004．测血清中的抗体，也可用IBR阳性血清来检测病料标本或

4、细胞[3]殷震，刘景华．动物病毒学[M]．2版．北京：中国科学出版社，1997：培养物中的相应抗原。1019-1029．5．2．8变态反应用灭活抗原皮内接种，观察接种部皮肤出现~4]DunnSE，GodwinJ，HoareRJT，eta1．Diseasesoffeedlotcattle：红斑性肿胀并测定其厚度，72h(小时)判定结果。虽说本法的projectDAN64[A]．FinalReporttotheMeatResearchCorporation，检出率较低，但在缺乏实验条件的野外和输送标本困难的地区，1994．还是一种较实用的检测方法。5M．4．2001．

5、E]蔡宝祥．家畜传染病学[]版北京：中国农业出版社，6防治[6]张桂红，童光志，王柳，等．牛传染性鼻气管炎病毒PCR诊断方法的-2研究[J]．本病缺乏特效的药物治疗，所以在发病时不同国家对该病．黑龙江畜牧兽医，2000(4)：1一7些国家采取了加强护理措施[1李兆利，薛飞，朱远茂．牛传染性鼻气管炎病毒gB蛋白研究进展采取的控制方法也不同，，防止继发感染[J]．动物医学进展，2006，27(4)：卜4．；而有的国家对发病牛则进行扑杀。但是采取扑杀措施复合茵发酵剂对奶牛的安全性试验“。。。。。朱金凤，仝全喜，曹智高，庞歌，柴建亭(1．吉林大学畜牧兽医学院，长春1300

6、12；2．河南农业大学畜牧兽医学院；3．河南农业职业学院，郑州451450)4种饲用酵母3种丙酸生成菌作为一种新型奶牛复合茵发酵剂摘要：优选茵与奶牛瘤胃内经过鉴定的。通过对饲喂前后奶牛的临床表现。结、血液常规检查、血液生化指标分析、乳汁常规指标测定等，对健康奶牛进行复合茵发酵剂安全性实验一种安全果表明，该复合茵发酵剂对奶牛是、有效、新型的有益菌添加剂。关键词：复合茵发酵剂；酵母茵；奶牛；安全性奶牛瘤胃本身并不能够直接对饲料进行转换合成机体所需完成复合菌发酵剂技术工艺的研制以及小尾寒羊体内实验的基要的营养物质，主要依赖瘤胃里的微生物群系通过发酵、分解粗础上，应用复合

7、菌发酵剂进行了奶牛饲喂试验，以监测其对奶牛纤维产生挥发性脂肪酸以满足机体能量代谢及物质合成需求。的安全性。挥发性脂肪酸生成的数量以及乙酸、丙酸、丁酸之间的比例，直1材料与方法接影响饲料的吸收和利用，使瘤胃的内环境发生改变，瘤胃内正1．1材料ett—常菌系失调，从而导致奶牛前胃疾病、脂肪肝、酮病、乳腺炎等疾1．1．1器材恒温培养箱(上海实验仪器总厂)，酸度计(M病的发生。目前，国内外学者以微生态制剂作为饲料添加剂在lerToledo)，兽用全自动血球细胞分析仪(深圳迈瑞生物医疗电激活畜禽消化过程、防病治病方面取得了重大突破。笔者等在子股份有限公司)，全自动血清生化分

8、析仪(深圳