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《《陈新-生理科学实验教学资料》2a班-陈新-实验15》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、专业：临床医学(七年制)姓名：陈新学号：3090103916实验报告日期：2012年3月8日地点：庚学院教学楼C404课程名称：生理科学实验实验类型：动物实验实验名称：药物对离体豚鼠回肠的作用同组学生姓名：黄婷沈童指导老师：唐法娣药物对离体豚鼠回肠的作用陈新黄婷沈童(浙江大学医学院生理科学实验2A第8组，浙江杭州310058)［摘要］目的：了解胆碱能神经递质乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)和局部炎症介质组胺(histamine)对肠道平滑肌M胆碱受体和Hl受体的激动作用，以及它们的受体拮抗剂阿托品(atropine)和扑尔敏(chlorpheniramine)的阻断作用。方法
2、：取豚鼠回肠标本,稳定10~30分钟后，记录一段正常收缩曲线后，按一定顺序向麦氏浴槽中滴加10_2g/L乙酰胆碱溶液、lg/L阿托品溶液、KT?g/L组胺溶液、W3g/L扑尔敏溶液10g/LBaCl2溶液。加入一种试剂后，观察2到3分钟，并连续记录肠管收缩曲线，用台氏液连续冲洗二次，待基线恢攵到用药前的水平，随后记录一段基线，再加入下一种试剂，浴槽液体的容量保持相等。观察并记录加入不同试剂引起的曲线变化。结果：加入102g/LACh0.2ml,观察到的收缩幅度为1.866±0.415g；于收缩达最高点时,加入lg/L阿托品0.2ml,观察到的收缩幅度为0.073±0.036go加入阿托品前
3、的收缩显著大于加入后的收缩幅度(P<0.01)。加入10弋g/L组胺0.3ml,观察到的收缩幅度为1.978±0.868g；加入1(T3g/L扑尔敏溶液0.2ml,不换液5分钟后，加入同量组胺，观察得到的收缩幅度为0.235±0.320go结论：阿托品(Atropine)对抗乙酰胆碱产生的平滑肌兴奋作用。扑尔敏(Chlorpheniramine)对抗histamine产生的平滑肌兴奋作用。［关键词］豚鼠；回肠；乙酰胆碱；阿托品；组胺；扑尔敏消化道平滑肌与骨骼肌、心肌一样，具有肌肉组织共有的特性，如兴奋性.传导性和收缩性等。但消化道平滑肌兴奋性较低，收缩缓慢，富有伸展性，具有紧张性、自动节律
4、性,对化学、温度和机械牵张刺激较敏感等特点。给予离体肠肌以接近于在体情况的适宜环境,消化道平滑肌仍可保持良好的生理特性。胃肠道、膀胱等平滑肌以胆碱能神经占优势，小剂暈或低浓度的ACh即能激动M胆碱受体，产生与兴奋胆碱能神经节后纤维相似的作用，兴奋胃肠道平滑肌。阿托品(Atropine)与胆碱受体结合而本身不产生或较少产生拟胆碱作用，却能阻断胆碱能递质或拟胆碱药物与受体的结合，从而产生抗胆碱作用。组胺(Histamine)对多种动物的胃肠道和气道平滑肌H1受体有兴奋作用,豚鼠尤其敏感。扑尔敏(Chlorpheniramine)为Hl受体拮抗剂，能阻断组胺与H1受体的结合，从而产生抗hista
5、mine作用⑴。1材料和方法1.1实验动物豚鼠1只1.2试剂台氏液，102g/Lacetylcholinechloride溶液，lg/Latropinesulfate溶液,102g/Lhistaminephosphate溶液、10-3g/L扑尔敏溶液,lOg/LBaCl2溶液。1.3器材RM6420BD型多通道生理信号采集处理系统(成都仪器厂)、肌肉张力换能器JZ100型(髙碑店市新航机电设备有限公司)，麦氏浴槽，恒温器1・4豚鼠回肠标本制备取豚鼠-只，用木槌击英头部致昏死，立即剖开腹腔，找到回盲部,距冋盲部lcm处剪断，取出冋肠约10cm,置于氧饱和的台氏液培养皿小，沿肠壁除去肠系膜，然
6、后将回肠剪成数小段(约1到1.5cm),用5ml注射器吸取台氏液将肠内容物冲洗干净，换以新鲜台氏液备用。注意操作时勿牵拉肠段以免影响收缩功能1.5仪器连接张力换能器固定于铁支柱上，换能器输出线接微机生物信号处理系统。取一段肠管置于盛有台氏液的培养皿中，在其两端对角壁处，分别用缝针穿线，并打结。肠管一端连线系于浴槽固定钩上，然后放入37°C麦氏浴槽屮。再将肠管的另一端系结在张力换能器的悬臂梁上，调节肌张力至lg。麦氏浴槽中加固定量的台氏液，没过肠管，调节恒温器的温度，使麦氏浴槽内温度稳定在37±0.5°Co通气管接95%02+5%C02混合气体管道。用螺丝夹调节气体管道的气体流量，调节至浴槽
7、中气泡一个个逸11!为止。1.6参数设置通道模式为张力，通道时间常数为直流，滤波频率10Hz,灵敏度3g,釆样频率200Hz,扫描速度ls/divo1.7药物对离体冋肠作用1.7.1阿托品对离体回肠作用待离体回肠稳定10到30分钟后，记录一段正常收缩曲线。加入KT?g/LACh0.2ml,观察并记录其收缩曲线,2到3分钟后换液。重复以±Ach剂量,待收缩达最高点时，加入lg/L阿托品0.2ml,观察并记录其收缩曲线。不换
