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1、专业：临床医学（七年制）姓名：陈新学号：3090103916实验报告日期：2012年4月5FI地点：庚学院教学楼C座课程名称：生理科学实验实验类型：动物实验实验名称：离子与药物对离体蟾蛉心脏活动的影响同组学生姓名：黄婷沈童指导老师：陆源离子与药物对离体蟾赊心脏活动的影响陈新沈童黄婷（浙江大学医学院生理科学实验2A笫8组，浙江杭州310058）［摘要］目的：了解离体心脏灌流的方法，观察钾、钙离子浓度、肾上腺素、乙酰胆碱对离体蟾蛛心脏活动的影响并探讨作用机制。方法：对蟾蛛进行心脏离体手术，在离体心脏灌流液屮依次加入所需溶液或药物，观察并记录相应心搏曲线。结果：使用无钙任氏液后平均
2、静止张力为0.69±0.26g,平均发展张力为3.15±1.50go再加CaCl?溶液，记录平均静止张力为0.76土0.27g,平均发展张力为1.48±0.55go处理前静止张力显著小于处理后（P<0.05）o处理前发展张力显著大于处理后（PV0.01）。洗脱后加任氏液，平均静止张力为0.66±0.22g,平均发展张力为3.41±1.69g。再加CaCl2溶液，平均静止张力为0.61±0.20g,平均发展张力为4.89±1.59go处理前静止张力显著大于处理后（PV0.05）。处理前发展张力显著小于处理后（P<0.01）o洗脱后加任氏液，平均静止张力为0.62±0.19g,平
3、均发展张力为3.30±1.73go再加KC1溶液，平均静止张力为0.77±0.22g,平均发展张力为1.41±0.55g。处理前静止张力显著小于处理后（PV0.01）。处理前发展张力显著小于处理后（PvO.OI）。洗脱后加任氏液,平均发展张力为2.99±1.62go再加乙酰胆碱溶液，平均发展张力为2.01±0.96go处理前发展张力显著大于处理后（PV0.01）。再加阿托品，平均静止张力为0.49±0.21g,平均发展张力为2.93±1.54go处理前静止张力显著小于处理后（PV0.05）。处理前发展张力显著大于处理后（PvO.Ol）。洗脱后加任氏液，平均静止张力为0.51±
4、0.19g,平均发展张力为2.78±1.49g0再加肾上腺素溶液，平均静止张力为0.45±0.19g,平均发展张力为6.37±2.89O处理前静止张力显著大于处理后（PV0.01）。处理前发展张力显著小于处理后（PvO.Ol）。洗脱后加任氏液，平均发展张力为2.33±1.14g,平均心率为30.00±6.11次/min。再加普荼洛尔溶液，平均发展张力为1.99±1.01g,平均心率为27.60±6.52次/min。处理前发展张力显著小于处理后（PV0.01）。处理前心率显著慢于处理后心率（P<0.01）o结论：，细胞外钠、钾及钙等离子浓度的改变，影响对心肌细胞的生理电活动和生
5、理特性，从而改变心肌细胞的兴奋性、自律性、传导性和收缩性。KC1、普奈洛尔和乙酰胆碱对心肌收缩起抑制作用。CaCl2和肾上腺素对心肌收缩起兴奋作用。［关键词］蟾赊；离体心脏；肾上腺素；乙酰胆碱；普荼洛尔；阿托品静脉窦未受损的离体蛙心在适宜的坏境中，能保持节律性兴奋和收缩活动一段时间。心脏离体后，脱离了机体的神经支配和全身体液因素的直接影响，所以可以通过改变灌流液的某些成分，可以观察到其对心脏活动的作用。灌流液中钠、钾离子浓度，是否含有某些激素等因素都可通过相应机制作用于心肌细胞的自律性、兴奋性、传导性和收缩性⑴。1材料和方法1.1实验动物蟾赊10只(中华蟾蛛指名亚种，Zhuo
6、shanToad)1.2试剂肾上腺素(adrenalinehydrochloride),乙酰胆碱(acetylcholinechloride),普蔡洛尔(propranololhydrochloride),阿托品(atropinesulfate),氯化钾，氯化钙,任氏液(Ringer'ssolution)。1.3器材RM6240多道生理信号采集处理系统(成都仪器厂),JZJ01张力换能器(成都仪器厂)1・4离体蛙心制备取蟾赊破坏脑和脊髓，仰卧固定在蛙板上，从剑突下将胸部皮肤向上剪开，剪除胸骨，打开心包，暴露心脏，分离左、右主动脉。在左主动脉下方穿线，靠头端结扎作插管时牵引用，
7、在主动脉干下方穿线，在动脉圆锥上方系松结，用于结扎固定蛙心插管。用玻璃分针抬高心脏，用线在静脉窦与腔静脉交界处进行结扎，结扎线下压，以免伤及静脉窦。用眼科剪在松结上方左主动脉根部剪一小斜口，将盛有少许任氏液的大小适宜的蛙心插管由此切口处插入动脉圆锥。当插管头到达动脉圆锥时，用钱子夹住动脉圆锥少许，将插管稍稍后退，并转向心室中央方向，蹑子向插管的平行方向提拉，心室收缩期时将插管插入心室，后将预先准备好的松结扎紧，在蛙心插管的侧钩上打结固定。剪断主动脉左右分支、腔静脉及周禺结缔组织。用新鲜的任氏液反复换洗蛙
